藥物如何分類？ 國家對藥品實行哪些分類管理？

按劑型和功效進行綜合分類。

主要：口服、區域性、注射、生物製劑。

然後根據功效進行分類，如心血管、胃腸道等。

自2000年以來，我國實施了藥品分類管理制度，將藥品與處方藥和非處方藥區分開來！

藥品分類管理是國際公認的管理方法。 它以藥品的安全性和有效性為原則，根據藥品的品種、規格、適應症、用量和給藥途徑等，將藥品分為處方藥和非處方藥，並制定相應的管理規定。

其意義在於保障人民用藥安全，其基本原則是分步實施，適合國情，這種管理辦法充分體現了人民群眾的關心。

法律分析：國家實行藥品分類管理制度。 根據《藥品管理法》、《GMP》和《普惠制》對藥品分類管理的要求，主要規定有：

1.藥品與非藥品應分開存放（批發企業應分開存放，零售和旅遊企業應設立非毒品區）。 2.

處方藥和非處方藥分開存放（批發企業應分開存放，零售企業應設立處方藥和非處方藥）。 3.內藥和外藥分開存放（批發企業可以單獨存放在倉庫或組中，零售企業可以單獨存放在單獨的櫃子中）。

法律依據：《中華人民共和國藥品管理法》第六條 第六條 國家實行藥品上市許可持有人制度進行藥品管理。 上市許可持有人應當依法對藥品在藥品研發、生產、經營、使用全過程中的安全性、有效性和質量可控性負責。

答案]：a、b、c、d

一方面，實施藥品分類管理是為了加強對處方藥的銷售控制，防止消費者因不當行為造成藥物濫用和危害健康; 另一方面，通過規範非處方藥管理，引導消費者科學合理地進行自我用藥，確保公眾能夠安全、有效、便捷、及時地用藥。

藥物分類管理是指根據不同的化學成分、藥理作用和適應症，將藥物劃分為不同的類別，並進行相應的管理。 根據國家食品藥品監督管理總局的規定，藥品大致可分為五大類，即化學藥品、生物製品、中性藥品、醫療器械和食品藥品。

化學品是指通過化學合成方法配製的藥物，例如日常生活中常用的各種西藥。 這類藥物具有療效顯著、用藥方便等特點，但可能產生不同的毒性，需慎用。 因此，化學藥品的審批、生產和銷售都需要嚴格控制和管理。

生物製品是指利用生物技術製備的藥物，如疫苗、抗生素等。 這類藥物具有顯著的特異性和安全性，對一些慢性病也有較好的療效。 然而，生物製品的生產和檢測需要高度的技術支援和嚴格的規範化管理。

中醫是指根據中醫的理論或經驗，利用天然材料來治療疾病。 中藥使用歷史悠久，可以滿足某些特定疾病的需要，調和人體平衡，助藥，起到活氣補腎、祛風解毒的作用，但要注意中藥與化學藥品的相互作用。

醫療器械是指通過物理、化學或者其他手段，用於人體表面或者內部，對生理功能進行診斷、補償的裝置、用品、器械等相關產品。 這類產品主要有診斷、**和輔助產品。 醫療器械涉及生命健康領域，對產品質量管理和審批要求更高。

食品藥品是將食品藥品清單合併管理的一種方式，是國家食品藥品監督管理部門近年來實施的一項管理政策，也是減少重複審批、縮短審批週期的一種方式。 這些產品需要適當地控制食品和藥品之間的界限，同時也要滿足各自領域的質量、安全和功效要求。

法律分析：1根據使用安全、有效、方便的原則，分別按處方藥和非處方藥2的品種、規格、適應症、劑量和給藥途徑對藥品進行管理

確保公眾安全、有效、便捷、及時地用藥，合理配置醫療衛生資源，降低醫療費用。

法律依據：《處方藥和非處方藥分類管理條例》第二條 根據藥品的不同品種、規格、適應症、用法用量和給藥途徑，藥品按處方藥和非處方藥管理。 處方藥必須由有執照的醫生或有執照的醫生助理開處方，然後才能配發、購買和使用; 非處方藥不需要您自行決定使用執業醫師或執業醫師助理的處方。