關於遺傳遺傳學的問題 問題？

相貌學只是遺傳物質測定的乙個方面。

而這方面是針對整個遺傳物質的。

可能受到限制。

此外，遺傳中的任何性狀都受等位基因控制。

男性父母和女性父母都會參與控制，這是乙個特徵。

會有顯性和隱性的問題。

如果父系父母佔主導地位，則表現為父系父母。

所以，有多少遺傳物質並不重要。

因為遺傳主要與細胞核有關，與細胞質關係不大。

細胞質含有很少的遺傳物質 遺傳物質主要存在於細胞核中 細胞質提供營養 你說誰更像它 這取決於你所說的部分的特徵 這是乙個複雜的問題 你聽老師的話。

遺傳分為顯性和隱性遺傳，遺傳不一定表現出來。

根據你的。 說法。

而從別人的角度來看，你和你父親是被扛著的。

兔唇。 致病基因。

你的孩子有：

唇裂和腭裂。 你二爺爺的孩子也是，雖然你和你的父親和祖父母。 人是正常的，但他們都有致病基因。 這導致了下乙個。

代。 致病性。

根據你的描述，我不建議你再要孩子了。

發病率。 太高了，對自己和孩子都不好。

細胞核中的染色體是決定乙個人的主要方面。 細胞質中的染色體在線粒體中起作用。

染色體成行表達蛋白質

基因的連鎖和交叉定律定義為：

在生殖細胞的形成過程中，位於同一染色體上的基因連線在一起並作為乙個單元傳遞，這稱為連鎖定律。 在生殖細胞形成過程中，一對同源染色體上的不同等位基因對之間可以進行交換，稱為交換律或交換律。

它是遺傳學的三大定律之一。 另外兩個定律是基因分離定律（孟德爾第一定律）和基因自由組合定律（孟德爾第二定律）。 互鎖互換是生物界的普遍現象，也是生物多樣性的重要原因之一。

一般來說，兩對等位基因相距越遠，交換的機會就越大，即匯率越高; 相反，它們越接近，匯率就越低。 因此，匯率可以用來反映同一染色體上兩個基因之間的相對距離。 當重組率為1%時，兩個基因之間的距離記錄為1厘公尺（cm）。

Pprraa與Pprraa雜交，F1為Pprraa，F1自交得到的小麥比例為3 4乘以3 4乘以3 4乘以3 4 4，即27 64，純合毛英、抗銹病、無芒（Pprraa）的比例為1 4乘以1 4乘以1 4乘以1 4， 即1 64，因此純合毛英、抗鏽、無芒佔毛英、抗鏽、無芒的比例為1 27，因此在F2群體中應選擇毛至少10個具有表型的純合、抗鏽、無芒的比例，因此應選擇至少10個具有表型的小麥、無羔（p-r-a-）小麥， 表達型別至少應為1除以1 27，即270株。

有更好的公式：

無中生有是隱藏的，生女孩往往是隱藏的”。這意味著無病的父母生下了乙個生病的孩子，這種遺傳病是一種隱性遺傳病; 如果患病的女兒出生，則該疾病為常染色體隱性遺傳。

中年沒有優勢，女孩出生的疾病往往是顯而易見的”。這意味著生病的父母生下了乙個無病的孩子，而這種遺傳病是一種顯性遺傳病; 如果出生時沒有疾病，遺傳性疾病是常染色體顯性遺傳的。

通過這兩個公式，可以消除常染色體遺傳病。

至於伴生繼承，還有乙個公式：

在隱性遺傳的情況下，“母親和孩子會生病，女性和父親會生病”。原因是母親得了病，她的兩條X染色體都攜帶隱性致病基因，並且一定有乙個隱性致病基因和X染色體一起遺傳給兒子（基因型XY），兒子的Y染色體沒有相對等效的作用，隱性致病基因導致男性表現出來。 同樣，當女兒生病時，她的兩條X染色體都攜帶隱性致病基因，並且必須有乙個隱性致病基因，該基因是她父親遺傳給她的（基因型XY）和X染色體。

一般來說，在X隱性遺傳的譜系中，如果乙個女人患有X隱性遺傳病，她的父親和她的兒子應該是患者。 在具有 x 隱性的譜系中，男性的發病率比女性更常見。

在與x的顯性繼承中，“母親會生病，父親和女兒會生病”。原因類似，在X顯性譜系中，如果乙個男人患有性X顯性遺傳病，他的母親和他的女兒應該是病人。 在具有 x 顯性遺傳的譜系中，女性的發病率比男性更常見。

在Y染色體遺傳病中，表現為只發生在男性身上的疾病，從父親傳給兒子，從孩子傳給孫子，子孫輩沒有盡頭。