關於家族譜系的生物學問題：白化病 （a） 色盲 （b）。

1） I1 和 I2 基因型：I1 YXBAA、I2 XBXBAA

2）I2能產生哪些種類的卵細胞 XBA、XBA、XBA、XBA 含有AB的蛋細胞比例為1 4

3）I1和I2在出生的女孩中可能有幾種基因型 XBXBAA （1 8）、XBXBAA （1 8）、XBXBAA （1 8）、XBXBAA （1 8）、XBXBAA （1 4）、XBXBAA （1 8）、幾種表現力強（正常女孩、白化女孩）。

4） 3 和 4 婚內生白化病子女的概率（詳細過程）。

ii3 xbxbaa， xbxbaa， ii4 yxbaa， yxbaa， 白化病 2 3*1 2=1 3

5）如果3和4同時生下患有兩種疾病的男孩，則他們在生正常男孩的概率（詳細過程）問題補充：

yxb1/2*1/2*1/2=1/8

aa 2/3*1/2=1/3

正常男孩 7 8 * 2 3 = 7 12

1)aaxbxb aaxby

2） axb axb axb axb 1 44） 因為 4 的姐妹中有乙個人患有白化病，他的父母基因型為 AA aa，4 的基因型為 aa，概率為 1 4，概率為 1 2而且因為 3 的基因型是 AA，所以生出白化病孩子的概率是 1 2 1 2 = 1 4

5）3的基因型是aaxbxb，4是aaxby，生正常男孩的概率是1 2 1 2 1 2 = 1 8

白化病是一種常染色體隱性遺傳病，色盲是一種具有 X 染色體的隱性遺傳病。

7是色盲（男性的色盲基因只能來自母親），致病基因來自母親，即4號個體的第二代，8是白化病患者，但沒有色盲，所以其基因型是aaxbxb或aaxbxb，各佔1 2。

如果第二代基因型為 5 aaxby，基因型 6 為 aaxby，11 為正常，則其基因型為 （1 3） aaxby 或 （2 3） aaxby。 單獨有色盲的孩子的概率=1 2*1 3*1 4+1 2*2 3*1 2*1 4=1 12（僅色盲等於沒有白化病的概率乘以色盲的概率，只有兩種情況：（1 2）aaxbxb 和 （1 3）aaxby 或 （1 2）aaxbxb 和 （2 3）aaxby）。

根據問題 7 的基因型是 AAXBY; 這 10 種基因型是 （1 3） aaxbxb 或 （2 3） aaxbxb。 生乙個白化病孩子的概率 = 2 3*1 4=1 6，生乙個完全正常孩子的概率 = 1 2*1 2*1 4+2 3*1 4*1 4=5 48。

白化病是一種常染色體隱性遺傳病，我用 a 表示正常和白色基因。 因此，疾病的基因型必須是AA型，正常個體可能是AA型或AA型

此類主題通常分為兩個步驟。

乙個推送父母的各種基因型和概率，另乙個計算後代的概率。

一：先看 —2

基因型推斷法的第一步：根據表型寫出已知基因：從圖中我們知道-2是正常的，所以一定有乙個正常的A基因。

第 2 步：推送未知基因： 方法：

隱性純合突破法。 無論是從她的父母還是後代中發現AA，從這個話題來看，基地父母都沒有AA患病的個體。 所以目前，還不確定它的基因型一定是什麼。

但是，可以根據父母的基因型得出可能的基因型和概率。

當父母正常但生下患病女兒時，父母必須是AA和AA，因此父母生下的孩子有三種基因型：AA1 4、AA1 2 和 AA1 4。 但是，由於-2的表型是正常的，所以不可能是AA即消除AA，所以-2的基因型概率應該是1 3AA，2 3AA

同理，—3 也是 1 3aa、2 3aa

所以，他們兩個人結婚了，根據不同的基因型，應該有四種情況。

兩者：1 3aa*1 3aa

1/3aa*2/3aa

2/3aa*1/3aa

2/3aa*2/3aa

注意：前者是 —2，後者是 —3

以上四種情況中前三種情況下生下病童的概率為0，第四種情況下生下病童的概率為：2 3*2 3*1 4 1 9

結束了，我是按照做遺傳問題的一般方法寫的，對於這個問題來說可能有點多餘，但希望對你有用。 能夠以這種方式處理所有這些問題。 能夠得出推論。

一字一句，累了！

"無中生有"是隱性的。 因此，所有世代都是雜合子，所以-2，-3是雜合子的概率是2 3（因為沒有疾病，所以雙隱藏會被排除在外）。 雜合子產生AA雙隱的概率為1 4。

因此，如果你想能夠生出乙個患病的孩子，那麼=—2和—3都是雜合子概率*雙隱的生下幾率=2 3 * 2 3 * 1 4

1）隱性遺傳。

2）5-aa;9-aa

3)aa(1/4),aa(1/2)

4）8個AA概率2 3,9個患者AA，都生了1個4個病人，所以1個9

5）生女兒的幾率是1 2，後代生病的幾率是1 4，所以生女兒生病的幾率是1 8

數字 10 是 AA 2 3x 患者 AA = 2 3 x 1 2 = 1 36）a 的概率

如果伴有x隱藏，9會生病，5會生病，所以不伴有x隱藏，往往是隱藏的。

雜合子 AA，患者 9 AA

8 的基因型可能是 AA1 3 或 AA2 3 AA 2 3,9 名患者 AA，都生下患者 X1 4，所以 1 9 AA4 AA 有幾率生下患者 1 4，並且必須是女孩 x1 2 = 1 AA 2 3 x 患者 AA=2 3X1 2=1 3

6.注射正常基因不會改變生殖細胞，因此後代AAXAA=AA 100%患病A

1 隱性 無中生有的東西是隱性的。

2 aa aaa

3 aa 1/3 aa 2/3

5 1/8 1/36 a

（1）已知人類白。

白花病是一種常染色體隱性遺傳病，由一對等位基因 DAOA 和 A 控制，繼 Mende 之後。

Huier基因的分離定律

2）圖中答案中，III7為患者AA，因此正常個體3的基因型為AA （3）由於III7為患者AA，可以看出父母雙方都為AA，因此III8為雜合AA的概率為23

4）已知4為AA，因為是患者，而6基因型為AA，所以III10的基因型為AA，與4的基因型完全相同

所以答案是：1）基因分離。2）aa

（1）人類白化病的致病基因在常染色體上隱性遺傳。

2）圖中3和6的基因型分別為AA和AA。

2）圖中9為純合子的概率為0。

3）圖中12的基因型為AA或AA。

4）圖中的5種基因型最有可能是AA。（實際上，AA 和 AA 都是可能的，但以下三個都是 A）。

5）如果10嫁給乙個正常人（他的兄弟是病人），他們的孩子生病的概率是1 6

反正第五個問題有點糾結，但按照題意思，男方父母正常，男方是1 3 AA

1 3aa 和 aa（10） 的概率為 0

2 3aa 和 aa（10） 的概率是 2 3*1 4=1 6

如果有任何問題要問，這應該是答案。

如果對方不是同型別的承運人，理論上是正常的，最多是承運人。

首先，白化病是一種常染色體隱性遺傳病。 3娶雜合子女人，生的兒子是白化病患者，可以看出3是雜合子，即AA和AA交配這個模型，生AA病的概率是1 4，生女孩的概率是1 2，乘以是1 8

白化病是一種常染色體隱性遺傳病，如果將疾病設定為AA，i1,2一定是AA，II3三分之一是AA，三分之二是AA，雜合子女性AA所生的兒子是白化病，那麼II3是AA，AA和AA交配這個模型，生AA的概率是1 4， 生女孩的概率是1 2，乘以是1 8

（1）從以上分析可以看出，Y病就是色盲

2）2有色盲，但沒有白化病，其基因型是AAXBY，11既沒有白化病也沒有色盲，但父母雙方都攜帶色盲基因，所以11基因型是

3）7基因型為AAXBY，10基因型和概率為2 3AAXBXB或1 3AAXBXB，婚後生白化病孩子的概率為2 3 1 4=1 6，則生出正常膚色的孩子的概率為1-1 6=5 6，生出白化病但色覺正常的孩子的概率為1 6 1 2 = 1 12 每個白化病患者中有乙個某地區10000人，即aa的概率為1 10000，則a的基因頻率為1 100，a的基因頻率為99 100，因此aa的基因型頻率為（99 100）2，aa的基因型頻率為2 99 100 1 100，其中aa佔99 101，aa佔2 101， 所以 7 在該地區娶乙個乖巧的女人，有概率生乙個患有白化病的男孩，大約 2 101 1 4 1 1 1 2 1 400

4）人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，可見遺傳病的根源是基因突變和染色體變異

所以答案是：（1）色盲（2）aaxby，aaxby或aaxby（3）5 6 1 12 1 400

4）染色體變異的基因突變。