多發性肌炎和皮肌炎有什麼區別？

症狀差異：多發性肌炎會引起近端肌無力和肌痛; 除上述肌肉症狀外，皮肌炎還可表現為特定的皮疹，如陽光皮疹和披肩皮疹;

病理差異：皮肌炎以血管炎為主，多發性肌炎以激素炎症為主。

多發性肌炎的典型臨床表現是對稱性近端肌無力和肌肉壓痛，而皮肌炎除上述臨床表現外，還伴有多種皮疹。

這是乙個關於多發性肌炎和皮肌炎的開放分類，共有 7 個條目（包括亞類）。

多發性肌炎 （PM） 和皮肌炎 （DM） 是橫紋肌的非化膿性自身免疫性炎症性疾病。 主要病理特徵是肌纖維Hobwe壞死和再生，以及間質肌中炎症細胞的浸潤。 多發性肌炎是指沒有**損傷的肌炎，而伴有皮疹的肌炎稱為皮肌炎。

多發性肌炎皮肌炎的確切病因尚不清楚，但可能涉及遺傳、免疫、腫瘤和多種病原體感染，包括細菌、病毒、真菌和寄生蟲。

多發性肌炎皮肌炎仍是一種排除性診斷，所有找不到明確傳染源（病毒、細菌、寄生蟲等）的炎性肌病都屬於本病，因此也被稱為特發性炎性肌病。 由於這組疾病對皮質類固醇反應良好**，因此推測發病機制可能與自身免疫異常有關。 它可以發生在任何年齡。

女性比男性更常見，男女比例約為1：2。

多發性肌炎 （PM） 的主要臨床表現是瀰漫性炎性肌病，伴有肢體近端、頸部和咽部無力和疼痛。 如果存在皮疹，則稱為皮肌炎 （DM）。 約1 3例患者可能患有其他結締組織病，1 10例患者可能患有腫瘤。

多發性肌炎、皮肌炎、腎功能損害見於少數患者。

皮肌炎和多發性肌炎的發病率尚不清楚，人們認為發病可能與病毒感染、免疫異常、遺傳和腫瘤有關。

一、主要**。

1.自身免疫系統：免疫系統疾病是皮肌炎和多發性肌炎發病進展的基礎，T細胞是多發性肌炎和皮肌炎中的主要炎症細胞。

2.遺傳因素：基因組研究表明，IFN-ɑ和IFN-基因訊號在皮肌炎患者的肌肉組織中高度表達，I.型IFN訊號在皮肌炎中更為明顯。

2.誘發因素。

發病大多隱匿，大多數患者很難說出確切的發病時間，大多數患者因肌無力而就診。

與多發性肌炎和皮肌炎相關的精神疾病是原因不明的結締組織疾病。 目前被認為是一種自身免疫性疾病，近年來，人們認為細胞免疫缺陷具有重要的致病意義，有人認為該病與惡性腫瘤密切相關，也有報道稱40歲以上的皮肌炎患者中有50%患有癌症。 血管損傷可能是致病因素。

它可能由感染、陽光照射、藥物和其他因素誘發。 多發性肌炎是精神障礙發作的主要因素，精神障礙導致繼發於身體疾病的腦功能障礙。 然而，只有少數多發性肌炎患者出現精神障礙，因此多發性肌炎並不是唯一與精神障礙相關的**，還有其他與精神障礙發生相關的因素，例如其他生物學因素，包括患者的性別、年齡、遺傳因素、人格特徵和既往神經精神疾病史。 心理因素包括壓力狀態、長期心理衝突等; 環境因素，如擁擠的生活、嘈雜、潮濕的環境、空氣汙染等。

以上所有因素都可能是多發性肌炎和精神疾病的誘發因素。

多發性肌炎的主要臨床表現為瀰漫性肌炎性疾病，表現為近端肢體、頸肌、咽肌對稱無力、肌肉壓痛、血清酶公升高。 大多數學者認為這種疾病與自身免疫性疾病有關。 一些學者認為，這與病毒感染或遺傳因素有關。

大多數為亞急性發作，可發生於任何年齡，多見於中年及以上人群，女性略多。 部分患者在發病前曾患有惡性腫瘤，約20例患者患有其他疾病，如紅斑狼瘡、硬皮病、類風濕性關節炎、乾燥症候群等。 由於受累範圍不同，該病的臨床表現多種多樣。

這種疾病通常在幾周至幾個月內達到高峰，伴有全身性肌無力，嚴重時會出現呼吸肌無力，危及生命。 因此，早期診斷和**非常重要。 只要及時使用皮質類固醇或免疫抑制劑**，單純多發性肌炎預後有望良好，惡性腫瘤和各種結締組織病患者的預後較差。

它不是風濕病，而是一種自身免疫性疾病。

發病表現為肌無力、肌肉壓痛，嚴重時可出現呼吸困難。

可以使用腎上腺皮質激素**，患者應多休息，適度緩慢運動，保持快樂的精神，增強戰勝疾病的信心。 平時避免接受強光照射，少吃芹菜、香菇等感光性食物，多吃山藥、枸杞、當歸、靈芝等。