如果父母一方耳聾，孩子會耳聾嗎？

不一定，這只是一種遺傳可能性。 遺傳性耳聾並不全是遺傳的，有些孩子可能會遺傳。

不，它不會。 耳聾不是遺傳病，而是後天性疾病，即使父母雙方都耳聾，孩子也不會耳聾。

如果父母是聾子，孩子不一定是聾子。 因為耳聾不一定是遺傳的，所以有很多後天因素。

耳聾基因大多是常染色體隱性遺傳病，從遺傳學的角度來看，如果父母一方攜帶耳聾基因，孩子有50%的幾率被攜帶，50%的幾率不被攜帶，但一般沒有症狀，希望我的能幫到你！

你好，這取決於遺傳學。 如果它被收購，它就不會。 如果是先天性的，那就是遺傳的，這是可能的。 因為這個是染色體遺傳的。

母親或其中乙個家庭都有耳聾基因會導致孩子出現聽力問題。

其次，近親結婚也會導致先天性耳聾。

父母有耳聾問題，他們的孩子會遺傳耳聾嗎？

嬰兒的父母既有耳聾史，也有家族史，因此在分娩時要仔細進行完整的家族史問卷調查，同時在分娩和懷孕前進行基因檢測，以評估和衡量聾兒的出生概率。 耳道、鼓膜、聽骨鏈、耳蝸、神經、聽覺中樞、耳道、鼓膜、耳鏈的任何部位出現問題，都可能導致聽力損失。 聽力損失可由常見的臨床問題引起，例如耳道腫塊、中耳炎症、聽骨鏈畸形、內耳畸形、聽骨瘤或中樞問題。

護耳和護耳其實是乙個非常大的話題，簡單來說，我們生活中有很多必須避免的壞習慣。 耳朵裡進水，戴著耳機，去嘈雜的環境，是我們生活中需要避免的事情，我們需要盡可能地避開耳朵來保護它們。 另乙個要注意我們的耳朵。

當您出現耳鳴、耳痛、耳水、膿液或聽力損失時，不要耽誤病情，及時就醫，早發現、早干預。

耳聾在一定程度上是遺傳性的，但並不是所有的耳聾都是遺傳性的，因為耳聾也有一定的**。 例如，如果父母有耳聾基因，耳聾的概率就會更高。 但是，如果耳聾是由耳部炎症引起的，則不是遺傳性的，因此建議不要太擔心。

顯然**，採取積極的對症治療方法**可以顯著改善患者的耳聾。 臨床上常用銀杏葉提取物片、甲鈷胺分散片、氧氟沙星滴耳液、鹽酸洛美沙星滴耳液等消炎藥。 病變發生在聽覺系統的聲音傳遞、感覺聲音和聽覺傳導通路的聽覺神經和各級中樞，引起聽覺功能障礙和不同程度的聽力損失，統稱為耳聾。

耳聾是遺傳的，但並非所有耳聾都是遺傳的。 先天性耳聾部分是遺傳自父親或母親，甚至代代相傳，而嬰幼兒出生時常發生的先天性耳聾，部分是由遺傳缺陷引起的。

可能是遺傳的，而且這個條件是不確定的，也有可能是遺傳的，有可能不會遺傳，如果是遺傳病，肯定是遺傳的。

如果父母的耳聾是後天獲得的，它不會遺傳給孩子，但如果父母的耳聾是先天性原因，它可能會遺傳給孩子。

不，這種情況不是遺傳性的，耳聾可能是由於鼓膜問題引起的，但這個問題通常不是遺傳性的。

它是可以遺傳的，而且有一定的概率，但是如果父母因為後天性耳聾而耳聾，則沒有遺傳的概率。

遺傳性耳聾分為顯性遺傳和隱性遺傳。 而且家裡從來沒有聾啞人，但為什麼會生乙個聾啞孩子呢？ 這些家庭中的大多數都有隱性遺傳性耳聾

做父親和母親所有這些都攜帶導致耳聾的基因如果孩子從父親和母親那裡得知他們在假設的基因中攜帶相同的致病突變，形成致病突變的純合子或復合雜合子，這將導致耳聾的發展。

因此，父母雙方的孩子有25%的幾率會有相同的突變，導致四分之一的孩子在出生時失聰。 此外，如果這樣的夫妻再生乙個孩子，下一代仍有25%的耳聾風險。

對於已經生過聾孩子的家庭，在再次分娩時，可以指導他們進行產前診斷，避免再次生同乙個聾孩子的悲劇。

這給我們帶來了遺傳性耳聾和新發突變的隱性遺傳。 非症候群性耳聾大多屬於常染色體隱性遺傳，如果父母各自攜帶致病性耳聾基因，他們自己只是攜帶密碼屏障的人，不會患上這種疾病，但兩種致病基因遺傳給孩子的概率會有25%，孩子會患上遺傳性耳聾。 另一種罕見的情況是，在胚胎發育過程中，病毒感染和環境毒性因素引起的基因新突變導致耳聾。

這也是可能的。 因為在遺傳性耳聾中，75-80是常染色體隱性遺傳，即攜帶耳聾基因的人不會發病，如常見的耳聾基因GJB2基因突變，正常人群攜帶率約為2-3，正常人群攜帶導致大前庭導水管症候群的PDS突變基因的攜帶率約為2-3， 而線粒體基因A1555G突變的患者，如果沒有耳毒性藥物暴露史，可能不會出現耳聾。

你好！ 如果家裡沒有耳聾，孩子的耳聾有可能是遺傳的嗎？ 有可能，因為沒有耳聾，並不意味著沒有耳聾基因，只是有的有明顯的疾病，有的沒有，遺傳性和非遺傳性新生兒先天性耳聾是有區別的。

因此，帶你的孩子去醫院或聽力中心。

即使家族中有遺傳性老年性耳聾。 也可以生孩子。 這種耳聾是漸進性的。 出生時正常。 當你變老時，當你達到一定年齡時，它會脫穎而出。 所以你必須一直注意它！ （藥物和感官）！

你好！ 如果家裡沒有聾啞患者，發現孩子有聽力問題，孩子的聽力有可能受到懷孕期間病毒感染或分娩時宮內缺氧的影響，也有遺傳的可能。 當父母雙方都攜帶相同的致病突變基因時，有 25% 的幾率生出耳聾的孩子，有 50% 的幾率生出聽力正常但攜帶耳聾基因的孩子。

希望我的對你有幫助！

你好，這是可能的。 因為在遺傳性耳聾中，75-80是100常染色體隱性遺傳，也就是說攜帶耳聾基因的人可以避免這種疾病。 例如，常見的耳聾基因-GJB2基因突變，攜帶率正常人群約為2-3; 引起大前庭導水管症候群的PDS突變基因在正常人群中攜帶約2-3個; 線粒體基因 A1555G 突變的患者如果沒有耳毒性藥物暴露史，則可能不會出現耳聾。

希望我的對你有幫助！

您好，不排除這個原因，也有可能是懷孕期間的一些不當行為造成的。 您也可以進行耳聾基因檢測。

您好，兒童聽力損失的原因是什麼，什麼時候開始考慮，有影響下一代的晚期基因突變，如果只是純粹的後天性意外，這種情況可能不存在。 建議去醫院檢查，具體情況請諮詢醫生。

你確定這是生物的嗎？

您好，孩子的耳聾不一定是遺傳的，可能是懷孕期間服用的某些藥物或食物引起的，不能排除是後天性損傷引起的。 希望我的對你有幫助！

有先天性的可能性，但它在出生時就被檢測到。