為什麼烯烴和水可以在酸性條件下新增

質子是親電的，首先質子攻擊雙鍵（雙鍵具有高密度的電子雲）形成C+，然後水中的氧攻擊C+離子形成醇和質子，反應相當於水攻擊烯烴。

催化劑，加熱。

1.加成反應進行後，開啟重鍵，將原重鍵兩端的原子連線到新的基團上。

2.加成反應一般是雙分子反應形成分子，相當於無機化學的化學反應。 按機理，加成反應可分為親核加成反應、親電加成反應、自由基加成反應和環加成反應。

CH2=CH2 + H2O – 催化劑加熱加壓 – >CH3CH2OH CH2=CH2 + BR2 – CH2BR2BR CH2=CH2 + HCl – 催化劑加熱 – >CH3CH2CL CH2=CH2 + H2 – 催化劑加熱 – >CH3CH3 加水，加壓溴，不需要任何條件 其他，加熱催化劑，催化劑是什麼，無需寫。 氫化作用。

使用不同的催化劑。

區域選擇性是指僅產生一種產物的反應，或者主要是當反應的取向可能產生多種異構體時。

立體選擇性反應是指在優先（但不是 100%）產生一種立體異構體（或一對對映異構體）的反應中可以產生幾種立體異構體（例如順式加合物和反式加合物）。

高立體選擇性反應稱為立體特異性反應，它是指產生立體化學相關差異產物的立體化學分化反應物。

溴與CC雙鍵的加成是一種立體選擇性反應。

烯烴與過氧酸之間的環氧化反應是高度立體選擇性反應，即立體特異性反應。

具體看有機化學書，這裡不容易畫出費休投影，所以具體的反應機理只能自己看。

烯烴和水的新增屬於（）寬大的連衣裙。

a.親電加成。

b.免費空逗號基本獎金。

c.親核紅利。

d.尚不確定是否確定失去護理。

正確答案：親電加成。

總結。 一般來說，烯烴的活性越強，其雙鍵就越容易新增到其他分子中或與其他分子反應。 烯烴的活性與其分子結構有很大關係，以下是確定活性水平的一些常用方法：

1.碳-碳雙鍵數：雙鍵數越高，活性越高; 2.

雙鍵位點：如果雙鍵位於分子末端，則其活性高於內部位置; 3.雙鍵結構：

多共軛雙鍵結構將比獨立的雙鍵結構更活躍; 4.雙鍵型：烯烴的活性高於烷烴，芳烴的活性高於烯烴。

需要注意的是，烯烴的活性不僅與自身有關，還與反應體系、反應條件等因素有關，因此除了分子結構外，還需要將實驗結果作為補充活性判斷的依據。

丙烯和3,3,3-三氯丙烯。

加入以下一對烯烴和硫酸，前者的活性高於後者

a丙烯和2-丁烯。

B1-戊烯和2-甲基-1-丁烯。

C2-丁烯和2-甲基丙烯。

d烯烴和硫酸的下列新增劑，前者的活性高於後者：

丙烯和3,3,3-三氯丙烯。

您如何看待活動水平？

2-丁烯和2-甲基丙烯。

C1-戊烯和2-甲基-1-丁烯。

b丙烯和2-丁烯。

a烯烴和硫酸的下列新增劑，前者的活性高於後者：

丙烯和3,3,3-三氯丙烯。

D2-丁烯和2-甲苯丙烯。

C1-戊烯和2-甲基-1-丁烯。

b丙烯和2-丁烯。

a烯烴和硫酸的下列新增劑，前者的活性高於後者：

丙烯和3,3,3-三氯丙烯。

D2-丁烯和2-甲苯丙烯。

C1-戊烯和2-甲基-1-丁烯。

b丙烯和2-丁烯。

a烯烴和硫酸的下列新增劑，前者的活性高於後者：

酸化水是一種混合物，通常由硫酸和水的混合物組成。 酸化水能夠將烯烴轉化為醛和酮。 例如，甲醛和丙酮可以通過將甲烷（一種烯烴）與酸化水混合而獲得。

這是因為酸化水中的硫酸溶液可以與甲烷中的烯烴反應，將烯烴轉化為醛和酮。 酸化水還可以將其他烯烴轉化為醛和酮。 然而，轉化化合物的具體型別和數量取決於烯烴的結構和條件，例如溫度、時間和濃度。

這就是烯烴水合反應的機理。 如果你在高中不學化學競賽，你可以忽略它。

最後，質子被交換，因為roh2（+）比h3o（+）更酸，會發生質子交換。