多系統萎縮患者是否有任何症狀？

多系統萎縮是一種退行性疾病，常累及錐體系統、錐體外系、小腦和自主神經系統的多個部位。 主要表現為帕金森病樣症狀，表現為進行性肌肉強直、運動遲緩、步態障礙、小腦損傷、動作緩慢、步態前傾、姿勢改變困難、體位性震顫。

1.自主神經系統衰竭，主要表現為陽痿（男性）、尿失禁（女性）、直立性低血壓、少汗症、面色蒼白、便秘等。 2.震顫症狀，表現為運動減少和僵硬; 此類患者在不同發展階段對左旋多巴的療效不同，早期反應較好。 3.錐體束體徵表現為肌張力增高、反射亢進、病理反射。

4.小腦症狀，主要表現為步態不穩和共濟失調、意向性震顫和眼球震顫。 5. 其他; 幾乎所有多系統萎縮患者都可見構音障礙。 此外，還有吞嚥困難、眼球運動受限、快速掃視運動障礙、呼吸喘鳴和遠端肌陣攣。

患者還可能出現睡眠呼吸暫停和快速眼動睡眠行為異常。 多系統萎縮患者一般在症狀出現後發展迅速，嚴重影響多系統萎縮患者的生活質量，危及生命，多系統萎縮患者的生存時間與疾病型別、患者性別、是否有震顫麻痺和錐體徵無關。 一般來說，患者年齡越大，預後越差。

多系統萎縮的典型症狀有：紋狀體黑質病變，男性多於女性，主要表現為帕金森症候群樣症狀，如運動遲緩、步態匍匐、進行性肌障礙; 橄欖橋細胞小腦萎縮。

小腦構音障礙：患者有時說話緩慢，說話清晰，偶有爆發性言語，其特徵是喋喋不休和喋喋不休。

症狀。 MSA的發病年齡多為中年或老年早期（32-74歲），其中90%明顯早於特發性帕金森病，年齡在40-64歲，病程為3-9年。

主要有三種臨床症狀：小腦症狀、錐體外系症狀和自主神經症狀。 其中，89%發展為帕金森症候群; 78%有自主神經衰竭; 小腦性共濟失調的發生率為 50%。

最常見的組合是帕金森症候群伴自主神經衰竭或小腦性共濟失調伴自主神經衰竭。 此外，很大一部分患者可能有錐體束體徵、腦幹損傷（眼外肌麻痺）和認知功能障礙。

臨床特徵是：

1.起病隱匿，緩慢進展，並逐漸加重。

2.從單個系統到多系統系統，每組症狀都可以依次出現、重疊和組合。

SND 和 OPCA 更有可能演變為 MSA。 徐曉祥報道，神經系統其他部位侵犯的臨床症狀平均在首次症狀出現後3年出現，並比較損傷程度：自主神經症狀SDS>OPCA>SND，小腦症狀OPCA>SDS>SND，錐體外系症狀SND>SDS>OPCA，錐體束體徵SND SDS>OPCA， 腦幹損傷 OPCA >SDS。

3.除了複雜的代償機制外，這種分離現象還可能與臨床檢查的草率或臨床表現滯後於病理病變有關。

在188例經病理證實的MSA患者中，28%的患者有小腦、錐體外系、自主神經系統和錐體系統4種體徵。 另有29%的患者有帕金森症候群、自主神經功能受損、小腦徵或錐體束徵三種體徵; 11%的患者有帕金森症候群和自主神經障礙; 10% 的患者僅表現為帕金森症候群。

您好，我很高興我在這裡回答您的問題。 首先，下面我簡單介紹一下什麼是腦萎縮。 腦萎縮是一種以腦或小腦共濟失調和腦幹損傷為主要臨床表現的中樞神經系統慢性退行性疾病。

我姨媽也是腦萎縮症患者，所以我能理解你現在的痛苦。 那麼，腦萎縮究竟對患者有什麼影響呢？ 患者在日常生活中有哪些注意事項？

步驟方法：

1.如圖所示，下圖是大腦基本結構的示意圖，請看，大腦中有很多電路，正是這些大大小小的電路使人思考。 大腦萎縮後，這些迴路變得越來越小。

2.發生這種情況時，該人腦萎縮。 那麼，腦萎縮的症狀究竟是什麼呢？ 腦萎縮後，患者變得遲鈍、言語不清、麻木、像孩子一樣，智商下降。

3、生病後，建議盡快到醫院進行相關診斷和**。 醫院一定會為您提供最合適的方案和措施。 感謝您在百忙之中抽出時間**我的康復，祝您早日康復！ 希望！ 謝謝！