什麼是異構化？ 它有什麼作用？ 其反應的條件是什麼？

異構化是在不改變其分子量的情況下改變化合物結構的過程。 一般是指有機化合物分子中原子或基團位置的變化。 它通常在催化劑存在下進行。

主要有兩種型別：氣相法和液相法。 按行業內最具代表性的原材料分為：

烷烴。 C4、C5、C6烷烴的異構化反應：

異構化作用。 烯烴的異構化，如1-丁烯的異構化：

異構化作用。 芳烴。

異構化，如二甲苯。

乙苯的異構化反應：

異構化作用。 環烷烴的異構化，例如：

常見官能團及其名稱：1. X（鹵素：F、CL、BR、襪子I等）

2. OH（羥基）。

3.Cho（醛基）。

4. COOH（羧基）。

5.Coo-（酯基）。

6.Co-（羰基）。

7. O-（醚鍵）。

8. C=C-（碳-碳雙鍵）。

9. C c-（碳碳三鍵）。

10. NH2（氨基）。

11. NH-Co-（肽鍵）。

12. NO2（硝基）。

13. SO3H磺酸基團。

導致異構。

有機物根據組成、碳鏈、官能團和同系物進行分類。

有機物的異構有三種型別：碳鏈異構、官能團位置異構和官能團型異構。 對於同一種有機物，官能團位置不同引起的異構體就是官能團的位置異構體，以下8種氯乙烯異構體反映了碳碳雙鍵和氯原子不同位置引起的異構體。

對於相同的原子組成，形成不同的官能團，從而形成不同類別的有機物，這就是官能團的異構型別。 例如，具有相同碳原子數的醛和酮，具有相同碳原子數的羧酸和酯類都是由不同官能團的形成引起的不同型別的有機物的異構體。

異構化冰雹是在不改變其分子量的情況下改變化合物結構的過程。 一般是指原有的宇禪轎子或組在有機化合物分子中的位置發生變化，但其組成和分子量不變。 它經常在催化劑的存在下猖獗。

化合物分子在不改變其組成和分子量的情況下進行結構重排的反應過程。 烴分子的結構重排主要包括烷基的轉移、雙鍵的運動和碳鏈的運動。 該反應通常在催化劑的作用下進行。

上面的那個顯然是複製貼上的。

有結構異構和立體異構。

結構異構是指分子的結構不同（例如，支鏈的位置，環烷烴和烯烴官能團的差異）。

立體異構是指分子的空間結構不同，例如手形碳原子上的4個位置可以將分子分為S型構型或R型構型。

現在最重要的實際應用是立體異構，手C型的分析，S型和R型的研究（例如，在某些藥物中，S型藥物是有效的，而R型是無效的，甚至可能致癌）。

反應條件一般與其反應機理有關，如SN1反應（單分子取代反應），需要較強的親核試劑。

一種異構體相互轉化為另一種異構體的作用或過程。 在不改變其組成和分子量的情況下改變化合物結構的過程。 一般是指有機化合物分子中原子或基團位置的變化。 它通常在催化劑存在下進行。

異構化裝置類似於普通的加氫精煉裝置。 以丁烷異構化為例（見圖），丁烷進料通過脫異丁烷塔與異丁烷分離，塔底以正丁烷為主，與氫氣混合，加熱進入反應器。 反應壓力約為，溫度為145-205，氫和烴的摩爾比為3-5h-1。

反應產物通過分離器（回收）與氫氣分離，然後通過穩定塔分離少量熱解氣體（用作燃料氣），然後從異丁烷塔中取出。 塔底的正丁烷迴圈是反應性的，異丁烷的收率可以達到90以上。 當使用異丁烷作為烷基化補充時，該裝置可與烷基化裝置組合成乙個單元，節省裝置和投資。

在C5和C6烴的異構化過程中，由於不能將所有正三烴完全異構化，因此所得產物的辛烷值與原料相比只能增加10 12個單位。 為了進一步提高異構化效果，近年來發展了一種全異構化工藝，即通過分子篩吸附將反應物分離，使正異構體和異構體分離，將正聚體部分返回異構化反應器，使最終產品的辛烷值比原料增加20-22個單位。

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異構化是有機物轉化為其異構體的過程。

異構化是在不改變其分子量的情況下改變化合物結構的過程。 一般是指有機化合物分子中原子或基團位置的變化。 它通常在催化劑存在下進行。

主要有兩種型別：氣相法和液相法。 按行業內最具代表性的原材料分為：

烷烴的異構化，如C4、C5、C6烷烴：

烯烴的異構化，如1-丁烯：

異構化 芳香烴的異構化，如二甲苯、乙苯的異構化：

環烷烴的異構化，例如：

從化合物到其異構體的反應稱為異構體平衡以太基化。

從化合物到其異構體的反應稱為異構化反應。 例如，正丁烷可以在三溴化鋁和溴化氫存在下在27攝氏度下異構化，形成異丁烷。

例如，丙烯基團位於 koh-etoh（170 度）。

或者Fe（Co）4 將被異構化，雙鍵的位置將發生移動，這意味著端基碳電荷很難。在某些條件下，這種碳會流向其他碳，導致其電荷分散。

使這種化合物更穩定。

異構化是在不改變其分子量的情況下改變化合物結構的過程。 一般是指有機化合物分子中原子或基團位置的變化。 它通常在催化劑存在下進行。

主要有兩種型別：氣相法和液相法。 按行業內最具代表性的原材料分為：

烷烴的異構化，如C4、C5、C6烷烴：

烯烴的異構化，如1-丁烯：

異構化 芳香烴的異構化，如二甲苯、乙苯的異構化：

環烷烴的異構化，例如：