大前庭必須完全聾嗎？

不一定，通常的預防措施不會導致完全耳聾。 但是，前庭較大的孩子會有聽力波動，家長一定要注意。 及時佩戴助聽器進行干預。 如果助聽器沒有到位補償，則可以植入電子人工耳蝸。

你好！ 這種病不一定是聾子，但我建議你可以去正規的大醫院的耳鼻喉科進行檢查、檢查和處罰，開出合適的藥，可以給耳鏡檢查，對症狀可以給消炎藥**，也可以調整飲食，需要定期去醫院複查治療。

大前庭導水管症候群不一定會導致全聾，但應根據患者的具體情況進行分析。 大多數前庭巨龍患者都有內耳畸形的症狀，這是一種常染色體隱性遺傳病，在家族中作為單個病例遺傳。 由於感冒、跌倒或運動性頭部撞擊等誘因，患者容易出現完全耳聾，因此患者避免這些誘因很重要。

前庭患者不會 100% 失聰，大多數前庭患者會保留一些殘餘聽力。

大前庭導管症候群 （LVAS） 是一種先天性遺傳性疾病，其特徵是前庭導水管擴大和感覺性神經性耳聾。 DAO 於 1978 年由 Valvassori 首次描述並正式命名。 該病與常染色體隱性遺傳有關，現確定為PDS基因病變所致，有明顯的家族傾向。

過去，這種疾病的診斷率較低，但近年來，由於高解像度CT的應用和耳聾基因診斷技術的創造，這種疾病可以早期診斷出來。 患者一般在1、2歲左右開始發病，主要表現為聽力波動、進行性下降（有時好有時壞），聽力損失程度不一，早期聽力損失程度較輕，後逐漸加重甚至完全耳聾。 當早期聽力損失不嚴重時，父母不容易注意到。

感冒和頭部碰撞等因素會導致聽力直線下降。 一些患者表現為陣發性眩暈伴波動性聽力損失，類似於梅尼埃病。 這種疾病發生在雙耳。

目前還沒有有效的方法，一些孩子的父母在尋求治療和給孩子服用一些藥物後，感覺自己的聽力有所改善，但實際上，這種聽力的變化並不是真正的**效果。 因為疾病的聽力特徵是波動的，如果有改善，很可能是在聽力波動的高峰期。 如果聽力閾值在70-80分貝水平，應盡快進行人工耳蝸植入手術，有利於早期開發有用的聽力和言語中樞。