視網膜母細胞瘤的病因是什麼？

視網膜母細胞瘤是由抑癌基因RB1突變或缺失引起的眼內惡性腫瘤，分為遺傳型和非遺傳型

1.遺傳型別約佔視網膜母細胞瘤的40%，這是由於孩子的父母是突變基因的攜帶者或正常父母有生殖細胞突變，這是常染色體顯性遺傳。 15%的兒童中約有10%有明確的視網膜母細胞瘤家族史。

2.非遺傳型約佔視網膜母細胞瘤的60%，由基因突變引起。

視網膜母細胞瘤是一種常見於嬰兒的惡性腫瘤。 兒童惡性腫瘤的發病率是第一位的，視網膜母細胞瘤的病因尚不清楚。 然而，根據大多數研究方案，視網膜母細胞瘤的幾率有一半是由遺傳學決定的，另一半是由基因突變引起的，根據研究，導致視網膜母細胞瘤的基因位於13q14染色體上，基因突變染色體也位於13號染色體上，但具體突變的機制尚不完全清楚。

視網膜母細胞瘤主要是以早期診斷為主的，早期診斷可以保留眼球，也可能保留部分視力，所以對於視網膜母細胞瘤的嬰兒來說，早期進行嬰兒篩查非常重要，建議在2個月或4個月、6個月時進行新生兒眼健康篩查，可以及早發現視網膜母細胞瘤，然後及早進行**。

這在兒童中更常見，是胎兒中存在低分化細胞。

視網膜母細胞mydochroma的描述被錯誤地稱為（）a早期症狀是“貓眼”徵，表現為白瞳症。

表現為眼球內息肉樣或結節狀軟組織腫塊，邊緣不規則，密度不均勻。

c.鈣化在腫瘤中很常見。

d.偶爾在腫瘤中發現鈣化。

e.皮損的造影劑檢查為輕度至中度增強。

正確答案：d

球內區域性高密度腫塊，腫塊與眼環相連;

不規則鈣化在腫塊中很常見，呈均勻或異質分布;

在某些情況下，雙眼可能會受到影響，晚期滑廳腫瘤可能會擴散到眼眶或身體的其他部位。