赫賽汀在臨床試驗中的劑量是多少？

初次上樣劑量：建議本品初始上樣量為4mg kg。 靜脈輸注超過 90 分鐘。

應觀察患者有無發熱、寒戰或其他輸液相關症狀（ 不良反應）。 停止輸液可以控制這些症狀，當症狀消失時可以繼續輸液。

維持劑量：建議本品每週用量為2mg kg。 如果初始負荷耐受，則可在 30 分鐘內靜脈注射該劑量。 維持**直至疾病進展。

乳腺癌佐劑**：

完成所有化療後開始使用曲妥珠單抗**。 曲妥珠單抗的方案是 8 mg kg 作為初始負荷，然後每 3 周維持 6 mg kg，靜脈輸注約 90 分鐘。

總共施用了 17 劑（治療 52 周）。

兒科幾種常用急救藥物劑量的快速口服演算法。

為了提高兒科用藥劑量的準確性，一般只按醫囑開出毫克，使用時需要換算成毫公升，使用急救用藥時容易出錯。 總結了幾種常用藥物劑量的快速口服流程。

1）塞迪蘭注射液g 2ml棒，將所需毫克乘以5得到所需毫公升。如果你想使用它，你需要吸出ml。

2）氨茶鹼常用劑型有2種：250mg 2ml規格，所需毫克可乘以得到所需毫公升，若使用25m g，02ml，500m g 2ml規格，乘以所需毫克數得到毫公升數，如果要用30mg，需要吸出0

12ml。3）苯巴比妥鈉為100mg棒狀，粉劑，可按所需用量溶劑化成100mgml、100mg 2ml、100mg 5ml。對於20mg，100mg 5ml可用於轉換20mg ml，如果使用50mg，則可以使用100mg 2ml。

4）異丙嗪25mgml乘以0乘以所需的毫克數04可以得到毫公升數。 如果使用 15 mg，則需要抽吸。

可以使用適當的儲存。

上海市第十人民醫院指甲乳科副主任醫師-李哲.

轉移性乳腺癌：本品適用於HER2過表達的轉移性乳腺癌：已接受1種或多種化療方案作為單一藥物**與紫杉醇或多西他賽聯合用於未接受過化療的轉移性乳腺癌患者。

輔助乳腺癌**：該單一藥物適用於HER2過表達乳腺癌術後輔助治療、含蒽環類抗生素的輔助化療和放療（如適用）。 轉移性胃癌：

本品適用於轉移性胃腺癌或胃食管交界處腺癌未接受HER2過表達治療轉移性疾病**聯合卡培他濱或5-氟尿嘧啶和順鉑的患者。 曲妥珠單抗應僅用於 HER2 過表達的轉移性胃癌患者，定義為使用經過驗證的檢測方法得出的 IHC3+ 或 IHC2+ FISH+ 結果。

在臨床研究中，當曲妥珠單抗與紫杉醇聯合使用時，曲妥珠單抗的血清濃度比基線增加了一倍。 在藥物相互作用研究中，多西他賽和紫杉醇與曲妥珠單抗聯合使用時藥代動力學沒有改變。 在試驗BO15935中評估了曲妥珠單抗和紫杉醇之間的藥物相互作用，兩種藥物之間沒有顯著的相互作用。

在試驗 M77004 中，評估了曲妥珠單抗與多柔比星 + 紫杉醇**和每週紫杉醇**在 HER2 陽性轉移性乳腺癌女性中的藥代動力學，與紫杉醇和多柔比星（及其主要代謝物）沒有顯著相互作用。 試驗JP16003是一項針對日本女性 HER2 陽性轉移性乳腺癌患者的單臂試驗。 在這項試驗中，曲妥珠單抗和多柔比星之間沒有顯著的藥物相互作用。

試驗JP19959是在日本晚期胃癌男性和女性患者中進行的 TOGA 試驗的乙個子研究，旨在研究卡培他濱和順鉑聯合或不聯合曲妥珠單抗的藥代動力學。 這項小型子研究的結果表明，卡培他濱（及其代謝物）的藥代動力學不受順鉑或順鉑 + 曲妥珠單抗組合的影響。 資料還表明，順鉑的藥代動力學不受卡培他濱組合或卡培他濱+曲妥珠單抗組合的影響。

該試驗未評估曲妥珠單抗的藥代動力學。