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這個問題的答案是 d。
選項 A 和 B 顯然是錯誤的,沒有解釋。
選項C:按C,C的體積分數應減少。 原因如下:
1)事實證明,c的體積分數為:
2)去掉c和d後,天平向右移動,即c和d再次生成,關鍵是分析產生了多少個c。假設新一代變成 c 的摩爾,那麼 c 的體積分數為 (
因為ABCD的量是8 是平衡,所以它們是4 也處於平衡狀態,那麼選項 C 的操作可以看作是加法和處於平衡狀態。
因為原B的轉化率為40%,而多加之和的轉化率必須小於40%(因為系統中已經有產品),新生成的C A的量<,所以C(<的轉化率(即C的轉化率變小。
選項D:假設加入1摩爾B後,反應消耗x摩爾的B,然後同時消耗3×摩爾的A,A的轉化率為(3x+ x+,B的轉化率為(,所以A是B的2倍。
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收集的氣體氫氣為: 您可能希望假設原始合金中有鎂,蓋子 nmol 中有鋁。 有兩個公式,m+3n2= 24m+27n=溶液,m=,n=。
所以鎂的質量是克,鋁的質量是克。
2.用於除去鹽酸的物質量為2m+3n=,因此生鹽酸的濃度為3為了獲得純氫氧化鎂,需要將所有鋁轉化為偏鋁酸鹽,並且需要2m+4n=的氫氧化鈉,並且至少氫氧化鈉v=
答:合金中鎂和鋁的質量為克、克,鹽酸濃度為4mol l,加入至少100ml的5mol l的NaOH即可得到純氫氧化鎂沉澱。
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剩餘OH-:l*2=,c(oh-)=,c(h-)=1*10-14,pH=13-LG4=
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步驟1:先加入氫氣,使苯環變成環己烷結構 步驟2:在加熱NaOH醇溶液形成碳-碳雙鍵的條件下消除滷原子步驟3:加入鹵素元素,形成二鹵化化合物。
步驟4:在加熱條件下水解NaOH水溶液,即這種單變數取代的產物變成二元取代,一般需要經過:先除去乙烯,再加入得到二鹵化化合物,再水解得到二元取代的過程。
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koh的量是:
2KOH + CO2 = K2CO3 + H2O,丁烷燃燒產生的CO2量是,其中也含有C。
丁烷C4H10,含C的丁烷等於1 16 mol,即1 16 mol丁烷燃燒釋放QKJ
那 1mol 丁烷放 16qkj,
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選擇A,從問題中可以得到,燃燒1mol丁烷產生4mol二氧化碳,吸收1mol二氧化碳需要2mol koh
使用後可反轉吸收二氧化碳1 4 mol,即丁烷的用量為1 16 mol,放出熱量q。所以 1mol 丁烷可以釋放 16q。
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選擇A,工藝:KOH與CO2反應生成正鹽,K2CO3,有KOH的劑量得到生成的CO2,1mol丁烷(C4H10)有4mol的碳(C),則丁烷除以4等於,即丁烷燃燒釋放出QKJ熱,按比例關係,燃燒熱為16Q
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苯的原子都在乙個平面上,碳-碳雙鍵和三鍵不可旋轉,乙烯原子在乙個平面上,甲基可以旋轉,最多三個原子是共面的。
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根據標題,除了苯外,還可以有3個原子基團——NH2、-COOH、-CH31、甲基和羧基一起,還可以有2-氨基2-苯乙酸; 鄰氨基苯乙酸、對氨基苯乙酸、間氨基苯乙酸。
2.氨基和甲基結合,鄰氨甲基苯甲酸,對氨甲基苯甲酸,間氨甲基苯甲酸。
3、苯環上同時有十種氨基、甲基和羧基。
總共有17種,選擇D
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標題的描述確實很容易被誤解。 我想這個標題的意思是我想讓你寫關於含有苯環、氨基和羧基的異構體。 我認為有 17 種型別。
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硫酸氫銨是一種強酸鹼,很明顯水溶液是酸性的,因為溶劑水會自行電離成氫離子和氫氧根離子,所以氫離子的濃度大於硫酸鹽,而銨是弱鹼,在水中也會部分水解成氨和氫離子, 所以它比,強酸溶液中的氫氧化物自然很少,所以最小的,當然可以粗略地計算出來,因為常溫下水中的氫氧化物濃度乘以氫離子的濃度=十到負十四。
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他是乙個立方體,二氯化物的兩個氯原子分別位於兩個氯原子上。
1.邊緣的兩端。
2.面對對角線的兩端。
3.身體兩端對角線。
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身體對角線,面部對角線,近端,共三個。
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