三萜皂苷與甾醇形成的分子複合物不如甾體皂苷穩定

三萜皂苷與甾醇形成的分子配合物不如甾體皂苷穩定，因為甾體皂苷的乙醇溶液可以與甾醇（通常為膽甾醇）結合。

通過形成不溶性分子複合物而沉澱。 甾體皂苷和膽固醇的分子複合物比三萜皂苷更穩定。

因為甾體皂苷的乙醇溶液能與甾醇（常用膽固醇）形成不溶性分子絡合物並沉澱。 甾體皂苷與膽固醇的分子複合物不如三萜皂苷穩定。 因此，它不如甾體皂苷穩定。

由三萜皂苷和甾醇形成的分子複合物不如甾體皂苷穩定，因為它可以通過膽固醇沉澱提取：膽固醇複合物-醚回流提取以去除膽固醇，獲得皂苷。 因為甾體皂苷比三萜皂苷更複雜。

溶劑按極性分類：三類，即親脂性有機溶劑、親水性有機溶劑和水。 溶劑按極性從弱到強的順序排列：石油醚、四氯化碳、苯、二氯甲烷、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇、丙酮、甲醇（乙醇）、水。

甲醇（乙醇）是最常用的溶劑，可以與水以任何比例混合。

分子大，c多，極性小，反之亦然，大。 根據相似混溶性的原理，極性溶劑提取極性化合物。

揮發油中萜類化合物的含氧衍生物是揮發油的主要成分，具有很強的生物活性或只有芳香氣味。 三萜皂苷中酯苷的糖苷轉移。

通過化學方法區分甾體皂苷和三萜皂苷：

醋酸酐-濃硫酸反應：將試樣溶於醋酸酐中，加入幾滴濃醋酸酐（1：20），顏色變化如黃、紅、藍、紫、綠。 該反應可以區分最終變成紅色或紫色的三萜皂苷和最終變成藍綠色的甾體皂苷。

三氯乙酸反應：將含甾體皂苷試樣的氯仿溶液滴在濾紙上，加三氯乙酸試液1滴，加熱至60°，生成紅色梯度至紫色。

在相同條件下，三萜皂苷必須加熱到100才能顯色，並產生紅色漸變到紫色，可用於紙層析。 該方法也可用於區分三萜皂苷和甾體皂苷。

萃取分離：

皂甙是一類高極性大分子化合物，不易結晶，易溶於水和醇，不溶於有機溶劑，在同一植物中往往有許多結構相似的皂甙，增加了分離純化的難度。 一般先用甲醇或含水乙醇萃取，再將醇類提取物懸浮在水中，用水飽和正丁醇萃取，即得總皂苷。

除常規正相矽膠柱層析外，還可採用反相矽膠、大孔吸附樹脂和葡聚醣凝膠柱層析法分離粗皂苷，可顯著提高分離效果。

反相柱層析在皂苷的分離純化中應用較多，最常用的是ODS（C18反相填料），它主要使用水和醇以不同比例洗脫，對極性較大的化合物有很好的分離效果，對樣品的吸附較少，可以減少樣品損失。

1.甾體皂苷和甾醇可用於形成分子配合物，甾體皂苷的乙醇溶液可由甾醇（常用膽固醇）沉澱。 當用乙醚回流提取所得分子複合物時，膽固醇可溶於乙醚，而皂苷不溶，從而達到甾體皂苷的純化並檢查皂苷的存在。

2.如果搖晃一定量的水解液，會產生大量的連續泡沫，如果兩管含酸鹼的泡沫高度相同，則可能是三萜皂苷，如果鹼管高於酸管，則可能是甾體皂苷。

總結。 親愛的，您好，我很高興為您解答，強心苷、甾體皂苷和三萜皂苷的區別如下：強心苷是從含有甾體苷的植物中提取的一些苷，由醣基和乙醣基兩部分組成，它們的醣基部分與其他甾體糖苷不同，在強心苷分子中， 環狀A-B和C-D是順式融合的，環狀B-C是反式融合的，這種融合方式決定了它的分子形狀是U形的，在分子中，C-18和C-13中的C-18和C-13的兩個角甲基和第3位的羥基是Lu構型的。

Lu-羥基的 L4 位置通常是游離的。 地高辛為白色類疣狀結晶或結晶性粉末，無臭，味苦。 溶於吡啶，微溶於稀醇，不溶於水或乙醚。

簡答題：比較強心苷、甾體皂苷和三萜皂苷在母核結構中的差異。

親愛的，您好，我很樂意為您解答，比較強心苷、甾體皂苷和三萜皂苷 細胞核結構的區別如下： 強心苷是從含有甾體苷配元的植物中提取的一些苷類，由苷類和聚醣兩部分組成，其糖苷與其他甾體苷類有一定的區別， 在強心苷分子中，環狀A-B和C-D為順式融合，環狀B-C為反式融合，位於C-10和C-13的兩個角甲基C-18和C-19與第3位的羥基為Lu構型。Lu-羥基的 L4 位置通常是游離的。

地高辛為白色類疣狀結晶或結晶性粉末，無臭，味苦。 溶於吡啶，微溶於稀醇，不溶於水或乙醚。

甾體皂苷和三萜皂苷都有甾體反應，如鍵體的母核，可以區分兩者。 醋酐濃硫酸反應：取供試品溶液2ml，置沸水浴中蒸乾，殘渣用幾滴醋酐溶解，加醋酐濃硫酸（20：

1）滴幾滴，甾體皂苷反應液生成黃-紅-紫-藍-綠-烏綠同構se，zui後逐漸褪色;三萜皂苷最後只能呈現紅紫色SE或藍色SE，然後逐漸褪色SE。

1.醋酸酐-濃硫酸（liebermann-burchard）反應可用於區分甾體皂苷和三萜皂苷，甾體皂苷末端呈綠色，末端三萜皂苷呈紅色或紫色。

醋酸酐-硫酸反應檢測方法：將試樣溶於醋酸酐中，加入幾滴濃硫酸-醋酐（1：20），產生變色。

在甾體皂苷的情況下，在顏色的變化中，它們最終呈現綠色，而三萜皂苷只能變成紅色、紫色或藍色，不會出現綠色。

2.在第二道題中，可以看出兩類化合物的5個位位都有羥基，檢驗是區分3個位上是否有羥基，沒有羥基的黃酮類化合物和3-OH的黃酮醇是黃酮醇類。

在鋯-檸檬酸鹽反應中，3-羥基形成的配合物比5-羥基更穩定，可用於區分3-OH或5-OH類黃酮。

方法：加入2% ZroCl2 MeOH，使試樣的甲醇溶液生成黃色鋯絡合物，再加入2%檸檬酸，3-OH黃酮仍呈亮黃色，5-OH黃酮類化合物從黃色溶液中明顯褪色。

（1）甾體皂苷的結構特點：甾體皂苷由27個碳原子組成，共有A、B、C、D、E、F六個環，E環和F環以螺酮形式連線，形成螺酮。

2）甾體皂苷的種類：根據螺骨烷結構中F環的環狀狀態可分為：螺骨醇類、異螺醇類和甾醇類。

答：:d 本題的測試點是三萜皂苷和甾體皂苷的顯色反應。可用於檢測皂甙的反應有醋酸酐-濃硫酸反應（Liebrmann-Burchard反應）、三氯乙酸反應、氯仿-濃硫酸反應、五氯化銻反應、芳香醛-硫酸（高靈敏度衣草酸）反應等，其中醋酸酐-濃硫酸反應和三氯乙酸反應可用於鑑別三萜皂苷和甾體醛皂 苷。

答：幹橡木

區分甾體皂苷和酸性三萜皂苷的反應是乙酸鉛沉澱反應。 酸性皂苷可由中性醋酸鉛沉澱，中性皂苷可由鹼性醋酸鉛沉澱並分離。 三萜皂苷是酸性皂苷，可以用中性醋酸鉛沉澱，而非合成甾體皂苷是中性皂苷，必須用鹼性醋酸鉛沉澱。