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匿名使用者2024-02-05烷烴：離岸人民幣（2N+2）。
烯烴：CNH2N（N>1）。
炔烴：離岸人民幣（2N-2）。
醇類：CNH（2N+2-X）（OH）X
烯烴之所以沒有亞甲基，是因為烯烴中有乙個碳-碳雙鍵，而h只有乙個電子，他只能與碳形成價鍵，所以它必須有2個以上。
至於你的其他問題，我不能告訴你，我不知道你在哪裡學習和認識？ 高 2？ 這些知識應該都是老師在課堂上講的，如果你是高一新生，想在網上搞比賽，沒有多少人會這麼全面地告訴你，一定要買一本書，推薦龍門或者高考王侯雄。
上面有詳細的介紹，你應該能夠理解它= 。
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匿名使用者2024-02-04烷烴，也稱為飽和烴，是僅具有碳-碳單鍵的鏈烴，是最簡單的一類有機化合物。
cnh2n+2
烯烴是含有以下成分的烯烴：
C=C鍵（碳-碳雙鍵）（烯烴鍵）烴類，屬於不飽和烴類、單烯烴通式。
cnh2n（n>1）
炔烴。 碳氫化合物是一類有機化合物，屬於不飽和碳氫化合物的範疇。 它的官能團是碳-碳三鍵（Cc）。 通式。
cnh2n-2
其中 n 是非 1 正整數）可以表示炔烴。
酒精，單鹼飽和醇 僅通式：CNH2N+1OH
有機物的結構，C原子周圍有4個鍵（單鍵），H原子周圍有1個鍵，O原子周圍有2個鍵（單鍵）。
乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、丁烯、乙炔、甲醇幾乎都可以用作燃料，其中乙烯還可以用作水果的催熟劑，甲醇是一種工業酒精。 乙炔在高溫下燃燒，可用於切割金屬。
中學：沒有melene這樣的東西，c=c
鍵合應為二C，單烯烴通式。
cnh2n（n>1）
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匿名使用者2024-02-03炔烴的化學性質是不飽和烴，屬於不飽和烴。
炔烴是一類有機化合物，屬於不飽和烴類。 它的官能團是碳-碳三鍵。 通式 cnh2n-2，其中 n 是 》=2 的正整數。
建禪衝的炔烴化合物包括乙炔（C2H2）、丙炔（C3H4）等。 炔烴最初也被稱為電石氣體，電石氣體也常用於特指乙炔，最簡單的炔烴。 炔烴這個詞是新創造的詞，不見了同樣的聲音，左邊的火取自碳字，意思是可以燃燒; 右邊的那個取自缺失的單詞，這意味著氫原子數和化合價比烯烴更缺乏。
簡單炔烴的熔點、沸點和密度高於烷烴或碳原子數相同的烯烴。 不溶於水，易溶於乙醚、苯、四氯化碳等有機溶劑。 炔烴可以與鹵素、氫、鹵化氫、水和聚合發生加成反應。
由於乙炔在燃燒時會散發大量熱量，因此常被用作焊接的原料。
化學成分：
第二次世界大戰期間，德國化學家雷普發明了使乙炔在壓力和高溫下安全反應的技術，合成了許多重要產品，使乙炔成為基本的有機原料，乙炔的使用逐漸被乙烯和丙烯所取代。 最簡單的炔烴是乙炔，其結構簡稱為CH，分子中的4個原子在一條直線上，c、c和c-h的鍵長分別為埃和埃，比乙烯分子中c=c和c-h的鍵短。
根據量子化學的描述，乙炔分子中的兩個碳原子與sp雜化軌道相互重疊，然後與兩個具有sp雜化軌道的氫原子的1s軌道重疊，形成三個鍵（乙個c-c鍵和兩個c-h鍵），兩個碳原子上留下乙個2py和2pz軌道， 它們在兩側相互垂直重疊形成兩個鍵，因此，三鍵由乙個鍵和兩個鍵組成。
由於c-c結構單元中的四個碳原子在一條直線上，三鍵的存在不會產生幾何異構體，三鍵碳原子上不可能有側鏈，因此炔烴異構體的數量少於含有相同碳原子數的烯烴。
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匿名使用者2024-02-021.烯烴與炔烴的主要化學反應的相似之處：
烯烴和炔烴都是不飽和烴，在結構上都具有不飽和鍵。 可發生加成反應、加聚反應和氧化反應。
2、烯烴與炔烴的主要化學反應的區別：
烯烴分子中的所有原子都在同一平面上，鍵角為 120°。 當乙烯分子中的乙個氫原子被另乙個原子或原子團簇取代時，取代氫原子的原子必須在乙烯平面內。
炔烴分子中的碳原子和氫原子必須是一條直線，鍵角為180°，當乙炔分子中的乙個氫原子被另乙個原子或原子團簇取代時，取代氫原子的原子必須與乙炔分子中的其他原子共線。
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匿名使用者2024-02-01乙烯（二烯）具有雙鍵，具有平面結構，可發生加成、還原反應、、、炔烴也是三鍵，主要是餅鍵和色鍵，和稀化學性質基本相同，但結構不同，它是線性結構，必須有乙個三鍵，稀中至少有乙個雙鍵烴， 除了雙鍵外，後面的鏈是炔烴、、、炔烴和稀炔能參與還原、加成、水合。等反應，詳見高中二年級教材。
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匿名使用者2024-01-311、烯烴的化學性質比較穩定，烯烴的反應大多雙鍵斷裂，形成新的兩個單鍵。
烯烴的特徵反應均發生在官能團C=C和O-H上。
相關反應。 催化加氫反應。
ch2=ch2+h2→ch3—ch3
烯烴與氫氣反應生成烷烴稱為加氫反應，又稱加氫反應。
加入鹵素反應。
烯烴容易與鹵素反應，是製備鄰二鹵代烷烴的主要方法：
ch2=ch2+x2→ch2x-ch2x
加入質子酸反應。
烯烴可以與質子酸發生加成反應：
ch2=ch2+hx→ch3-ch2x
加入次滷酸反應。
烯烴與鹵素水溶液反應生成鹵代醇：
CH2=CH2+HOX CH3-CH2-OX聚合反應。
加成聚合：即加成聚合，通過加成聚合反應聚合的烯烴單體。 加聚反應中沒有副產物。
氧化反應。 聚合反應。
2.炔烴可以發生加成反應。
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匿名使用者2024-01-30寫起來並不容易，給你的圖片苯比較特別，他不是單雙交替建造的，而是六個C各提供乙個電子，形成乙個大鍵，你可以用乙個圓代替三個雙鍵。
烷烴通式 CNH2N+2 烯烴 CNH2N 炔烴 CNH2N-2
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匿名使用者2024-01-29這一切都在你的教科書裡。
如果是結構短，如何在沒有ctrl+c的情況下繪製它。
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匿名使用者2024-01-28炔烴、烯烴和溴水有加成反應褪色，烷烴不發生這種反應炔烴，烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化褪色，烷烴不發生這種反應如果炔烴是末端炔烴，即有氫連線到三鍵，可以用銀氨溶液或氯化銅二公尺尼（I）溶液來鑑別， 分別生成爆炸性白色炔烴銀沉澱物和紅色炔烴銅（I）沉澱物。烯烴沒有這種反應。
炔烴，如果不是末端炔烴，可以用鈉（藍色）的液氨溶液還原。 藍色漸漸褪色。 烯烴不發生這種反應。
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匿名使用者2024-01-27乙炔醇（又稱乙烯醇、環丙炔醇）的結構式為c？h?o。
它是一種含有碳-碳三鍵的醇性有機化合物。 乙炔醇的分子結構由乙烯基（C？）組成。h?
和羥基 （OH）。
乙炔醇的結構式可以寫成ch？=CHOH，其中乙烯基通過雙鍵連線到碳原子，而雙鍵又連線到氫原子和羥基。
乙炔醇是一種無色液體，在室溫和常壓下易揮發。 它具有很高的溶解度，可溶於水和許多有機溶劑。 乙炔醇是有機合成中的重要中間體，廣泛用於製備有機化合物，如醛類、酮類、醚類等。
綜上所述，乙炔醇是一種含有碳-碳三鍵蓋和羥基的醇有機化合物，在手軋製備中具有廣泛的應用價值。 它在有機合成領域發揮著重要作用，為各種有機化合物的合成提供了基礎。