什麼是肌肉無力，什麼是肌肉無力？

您好，全身無力只是一種症狀。 全身無力的原因有很多，如某些全身性疾病（如甲亢、糖尿病、泌尿生殖系統發炎等）、心理問題（如抑鬱症）等。

肌無力主要表現為部分或全身性骨骼肌無力，易疲勞，活動後症狀加重，休息後症狀減輕，一般情況嚴重，病程長，治療難治。 它可以發生在所有年齡組中，大多數年齡在 15 至 35 歲之間，男女比例為男性。 該病的發病變化迅速，通常隱匿。

症狀可暫時減輕、緩解**，並加重，通常交替使用休息和抗膽鹼酯酶藥物**後部分恢復。 小兒重症肌無力是指新生兒至青少年疾病的發病，除少數全身性肌外，大多數侷限於眼外肌。 簡單地說，這是一種由於各種原因，肌肉無法提供身體正常“功能”的情況。

這種情況已經發生了多久了？ 建議您先去醫院做檢查，診斷後再服用**。

重症肌無力是一種自身免疫性疾病，由於乙醯膽鹼受體的減少，神經肌肉接頭的傳播受損。 它還可能累及心肌和平滑肌，並出現相應的內臟症狀。 重症肌無力很少有家族史（家族性遺傳性重症肌無力）。

肌無力本身也是一種自身免疫性疾病。 主要是在體內產生抗乙醯胺受體抗體，影響神經肌肉接頭，產生臨床無力。 它影響許多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉、控制面部表情、咀嚼、說話、吞嚥和四肢的肌肉。

由於每個人的肌肉受累程度不同，因此臨床症狀也不同。

我做過電圖或核磁共振成像。

現在被診斷出來了嗎？ 你做過檢查嗎？

重症肌無力是一種自身免疫性疾病，與其他自身免疫性疾病一樣，是由身體免疫系統的紊亂引起的，這種疾病破壞了身體的正常“秩序”。 重症肌無力是自身抗體對神經肌肉接頭突觸後膜中的乙醯膽鹼受體的攻擊，當這一重要受體的功能異常時，會直接影響神經肌肉的正常傳導和作用。

建議去醫院做檢查。

在門診，一些患者說自己的四肢無力或肌肉萎縮，考慮到這是一些肌肉無力的表現，什麼會導致肌肉無力？ 其實從臨床分析來看，可引起肌無力的疾病種類很多，包括骨科問題和其他科室的一些問題，如以下幾類：

1.骨科常由脊神經損傷引起，如常見的頸椎病，包括頸椎間盤突出症或頸椎管狹窄症。

2、腰椎椎間盤突出症和腰椎管狹窄症都是由於頸腰脊髓受壓損傷引起的無力，以及胸椎管狹窄等，都是類似的原因。

3、在周圍神經，如尺神經、橈神經、上肢正中神經、下肢腓總神經，甚至坐骨神經，這些周圍神經就像江河中游，如果出了什麼問題，還可能造成肌肉無力。

4.除了骨科問題外，一些全身疾病，如脊髓本身的炎症，如脊髓炎或其他問題，甚至全身性內分泌電解質紊亂，鉀、鈉、鈣、氯化物等，也可能引起肌肉無力。

因此，為了確定是什麼原因導致肌無力，需要結合患者的病史、臨床體格檢查，以及許多必要的輔助檢查，進行全面的分析和判斷，甚至很可能很多科室需要諮詢協商才能找到具體原因。

肌無力，包括軀幹肌無力和四肢肌無力，如果表現為四肢無力，嚴重時可能會出現無法動彈，長期臥床休息，如果是軀幹肌無力，患者可能會出現翻身和移動困難等，引起肌無力，這在多種疾病中可見， 如重症肌無力，患者可出現肢體靜止性近端肌無力的一般表現。

嚴重者可引起呼吸肌受累，還可發生呼吸肌麻痺，容易導致患者呼吸衰竭和死亡，如吉蘭-巴雷症候群，還可能積聚呼吸機。 如果認為患者患有低鉀性週期性麻痺，則四肢近端肌力主要為補鉀**，大多數患者臨床上可補鉀**。

如果認為患者是由腦血管疾病引起的，一般表現為單側肢體肌無力，主要是原發性疾病，針灸應同時進行。

肌無力是一種不太常見的疾病，通常表現為全身無力和肌張力下降。 目前，**尚不清楚。 如果受支配肌肉的關節有障礙物，神經運動訊號就無法順利傳遞。

據推測，重症肌無力與遺傳、感染和自身免疫有關。 胸腺增生可見於一些重症肌無力患者。 如果胸腺疾病**，肌肉無力也得到緩解。

肌無力是一種由神經肌肉傳導障礙引起的慢性疾病。 主要由突觸後膜中乙醯膽鹼受體的病變引起，多與免疫機制紊亂和遺傳因素有關。 臨床特徵是受累骨骼肌易疲勞，以眼外肌受累最為常見，主要表現為眼瞼下垂、複視等，休息和抗膽鹼酯酶藥物**可緩解，下午或晚上加重。

在疾病開始時，眼外肌、喉嚨肌肉或四肢的肌無力也可能單獨發生。 隨後，從面部和四肢到呼吸肌，更多的骨骼肌逐漸受累，影響正常生活，甚至危及生命。

肌無力通常是指重症肌無力。 重症肌無力是一種常見的神經內科疾病，屬於肌病範疇。 重症肌無力的患病率一般為每10萬人，其發病率與性別和年齡有關，可發生於任何年齡組，但發病年齡有兩個高峰，乙個高峰為11-40歲女性，另乙個高峰為51-70歲男性。

重症肌無力通常是由感染、過度疲勞、外傷、月經週期、分娩、暴露於低溫或高溫以及用藥不當引起的。 其臨床表現主要是骨骼肌疲勞和肌無力，突出表現為活動後加重、休息後緩解。 最常受累的肌肉是眼外肌，可表現為上瞼下垂、眼球運動受損、複視和視力對。

面部表情肌肉受到影響，表現為苦笑，甚至露出嘴唇的面具表情。 咽部肌肉受累表現為鼻反流、容易引起窒息的食物和分泌物、言語不清、鼻音強和語調低沉。 肢體肌肉受累會使梳理頭髮、爬梯子、走路、跑步或爬樓梯變得困難。

呼吸肌受累，可表現為早期勞力活動後呼吸急促，嚴重者也可能出現呼吸急促、發紺和呼吸困難。

肌無力是指一塊或多塊肌肉的力量明顯下降，肌肉不能正常活動，主要是由於中樞和周圍神經系統病變、肌肉病變和神經肌肉接頭病變所致。

肌無力是一種身體疾病，既有先天性的，也有後天性的，而且不是很好**。

肌無力**包括傳染病、藥物、神經系統疾病、內分泌失調和炎性肌病。 肌無力是指由於橫紋肌功能受損或神經肌肉傳導障礙而導致的肌肉收縮無力。 可分為兩類：真性肌無力和感覺性肌無力。

前者是指肌肉產生的力量比預期的要小，是各種骨骼肌疾病的主要症狀; 後者是指患者在用力時感到需要比平時更多的努力，但實際肌肉力量是正常的。 引起肌無力的因素有很多，如下：（1）感染性疾病：

各種感染，尤其是病毒感染，如流感病毒和EB病毒感染。 （2）藥物因素：如胺碘酮、拉公尺夫定、化療藥物、糖皮質激素、干擾素、非甾體抗炎藥、青黴素、他汀類藥物、降脂藥等。

3）神經系統疾病：腦血管疾病、脫髓鞘疾病、周圍神經病變、重症肌無力等。

肌無力的原因通常包括以下幾點：

1.遺傳因素。 父母雙方都有肌無力病史的孩子更容易受到影響。

2.自身免疫系統功能異常。 由於身體免疫力低下，經常患上某些自身免疫性疾病，如周圍神經疾病、肌肉萎縮症或胸腺瘤等，導致肌肉收縮功能障礙、肌張力下降、肌肉無力症狀。

3.不利的環境或飲食因素。 例如，長期暴露在空氣汙染中或長期挑食或挑食，導致營養不良，可能導致肌肉無力。

肌無力是一種疾病，是發病時比較嚴重的混合肌無力，是由人體某個器官管的功能障礙引起的，也可以用藥物進行手術。

肌無力是一種神經內科疾病，是指自身免疫性原因引起的神經肌肉接頭傳遞功能障礙，導致部分或全身骨骼肌無力，易疲勞，活動後會加重。

這是乙個世界性的問題，現在世界各國都在尋找這種最好的方法，我們國家在中醫中有很多方法可以做到，這種疾病似乎與神經系統有關，說辭不同，現在這種疾病非常棘手。

這是一種疾病，即肌肉無力。 無法控制自己的肌肉。 例如，眼部肌肉無力，眼瞼無法抬起。 肌肉神經不受控制。

你幹嘛在這裡問問題，這病很嚴重，你應該趕緊去醫院，問專業的醫生，知道珍惜現在的每一天。

肌肉無力是一塊肌肉或一組肌肉群產生緊張並處於過度放鬆狀態的能力下降。 是一種自身免疫性疾病。

肌肉無力是一種放鬆狀態，其中一組或多組肌肉群的肌肉張力降低。 中樞神經系統、周圍神經和肌肉本身的疾病可引起肌肉無力的症狀。 腦腫瘤、腦血腫、頸椎病、重症肌無力、多發性硬化症、肌萎縮側索硬化症等疾病，可引起肌肉萎縮。

在這些疾病中，重症肌無力更常見，首發症狀是眼外肌麻痺，導致上眼瞼複視和上瞼下垂，可通過新斯的明試驗確診。

肌肉無力是由多種原因引起的，一是身體有問題導致肌肉無力，二是缺乏礦物質導致肌肉無力。

肌無力是一種自身免疫性疾病，如重症肌無力，無法通過科學完全穩定。 例如週期性麻痺，尤其是低鉀性週期性麻痺引起的肌無力，患者的肌無力症狀比較嚴重，補鉀後，肌無力可以完全恢復，但很容易。 如果不清楚，如果是由某些自身免疫性疾病引起的，那麼效果就不好了。