服用肺癌靶向藥物需要多長時間才能產生耐藥性

你好。 ，因人而異。

通常。

大概七八個月吧。

抗微生物藥物耐藥性已經形成。 它將被改變。

這部《劉燁的堅持》還是不錯的。

一般在半年左右。

是時候換藥了。

在“Centakang Pharmaceutical Medical”中。

邱昭淼的《杜詩細記》：“杜詩有一段不接受但意要接受的文字，一半寫在題目中間，一半寫在題外話，比如《白帝城》中《雲出》四句， 雨中的場景，還有“回馬一”的四句話，卻寫的是亂象之後的情況。

這首詩有六處茅草屋的景象，接下來的兩幅嘆息人間，有斷續續，讀者應該好。 ” 2]

吳見思雲：“因桃樹，我思窮，因窮烏鴉，因烏鴉，因烏鴉，與寡婦賊同下山。 ”

顧晨雲：“這個稱號是屬於桃樹的，但意義很大。 父親一生的事蹟都在這首詩裡。 以大廳為世界觀，以世界為大廳。 ”

這要看個人，有的人甚至用了很多年，有的人能忍受幾個月半年。 所以它會一代又一代地更新。

AI幫忙，可以申請三代免費用藥。

我母親的肺腺癌中期可以服用靶向藥物嗎？

這要看個人，我知道有的人用了6年以上的Inyi，有的人已經耐藥了半年，需要哪乙個呢？ 和我說話也無妨！

EGFR（表皮生長因子受體（EGFR）是受體酪氨酸激酶家族的成員，多項研究證實，當EGFR與配體結合時，會引起細胞內相關訊號通路的級聯啟用，啟用下游通路，從而引起腫瘤細胞的生長、侵襲、轉化、血管生成和轉移。

在肺癌細胞中EGFR酪氨酸激酶基因編碼區外顯子19或21突變（體細胞突變）的患者中，靶向藥物吉非替尼厄洛替尼的有效率超過80%。

不幸的是，腫瘤靶向**最終會導致耐藥性，這是不可避免的，肺癌也不例外，這也是醫學界面臨的最大問題之一。

換句話說，如果腫瘤一直對靶向藥物敏感，並且藥物一直有效，則意味著腫瘤是**，或者像高血壓和糖尿病一樣，可以長期控制。

事實上，這些目前是不可能的。

腫瘤是由人體的正常細胞變異而來的，類似於乙個“活”的生物體，它與生物界的所有生物體一樣，具有很強的適應環境的能力，當周圍環境對它有害時，它會發生相應的變化來適應環境，使物種不會滅絕， 類似於生物體的進化。

當我們用藥物治療癌症時，大部分敏感的癌細胞都會被殺死，但也有一些癌細胞在對抗藥物的過程中**，會相應地發生變化，變得不再對藥物敏感，從而生存下來，這就是腫瘤繼發性耐藥性；還有少數腫瘤細胞天生對所用的**藥物不敏感，這意味著這些藥物對這些腫瘤細胞無效，這些癌細胞也會存活下來，我們稱之為它們原發性耐藥性

腫瘤中的耐藥現象，無論是在化療中還是在靶向上，也都存在，最終，所有敏感的癌細胞都被殺死，在“適者生存”之後，耐藥癌細胞會頑強地存活下來，最終再次大量增殖，捲土重來，失敗。

腫瘤耐藥性是腫瘤衰竭的根本原因，如果這個問題能夠得到解決，戰勝癌症迫在眉睫。

在肺癌晚期，隨著靶向藥物的使用，生存期大大延長，達到6-7年，甚至更長。 但是，唉，耐藥性最終會出現。 然而，生存期的延長為新的更有效藥物的出現贏得了時間。

我從去年6月開始服用Kemena靶向藥物，現在又住院了**，因為靶向藥物都失效了，而且我脖子上的腫瘤不僅變大了，而且還多了兩個！ 我還沒換靶向藥，醫生讓我注射蘭芬試試，不知道能不能用，要是沒用，就加用Kemena的量，然後就要換第三代靶向藥了！

應該有，如果一定要改變耐藥性，換來這樣的浪費錢，看看能不能操作，看乙個挖乙個，然後如果經濟還行，直接在pd上乙個1，免疫**下注。

如果你有耐藥性，它就行不通了，所以你可以嘗試中藥調理。

晚期癌症，很簡單。

這是因為這種靶向藥物的耐藥性比較強，適應了服用這種藥物後，身體就會產生相應的抗體。 即使你產生了耐藥性，你也應該繼續服藥，這樣你才能讓你的身體更健康。

這是因為靶向藥物很容易產生抗體。 這種抗體會在我們體內產生抵抗力。 我認為沒有必要，因為它也沒用。

患者耐藥的症狀是什麼？

口服小分子靶向藥物，一定時間後可產生耐藥性。 例如，非小細胞肺癌，使用吉非替尼時會出現EGFR突變，但使用一段時間後，會出現另一種基因突變——T790M突變，此時吉非替尼的療效並不好，因此需要使用奧希替尼。 因此，在臨床實踐中，每個患者都應根據自己的實際情況選擇用藥，錯誤的對症用藥不僅可能達不到最佳效果，還會產生嚴重的不良反應。

我們知道肺癌分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌。 我們講的靶向藥物通常是針對非小細胞肺癌的，靶向藥物以吉非替尼為代表，通常被稱為EGFR-TKI，也是研究最成熟的首個針對非小細胞肺癌的靶向藥物，用於**EGFR基因突變的晚期非小細胞肺癌患者， 中位無進展生存期為 9 至 10 個月，總生存期 OS 超過 2 年。

此外，一些靶向藥物還包括免疫檢查點抑制劑、間變性淋巴瘤激酶抑制劑、表皮生長因子抑制劑、柔灣抑制劑、血管生成抑制劑等，具體藥物的選擇取決於患者的特定基因突變，不同基因突變的不同臨床試驗使用不同的藥物，獲得獲益的時間也不同， 那麼肺癌靶向藥物能活多久，這取決於患者的特定基因突變、疾病階段和藥物。

謠言：

很多抗腫瘤靶向藥物在一段時間後就會產生耐藥性，所以一些惡性腫瘤患者認為不能繼續服用少量靶向藥物，必須間歇性服藥。

闢謠：

每一種靶向藥物都進入了臨床。

用。 以前。

都。 有必要通過長期的臨床試驗來研究某種腫瘤的最佳方法。

給藥方案。 包括：

選擇。 最佳給藥途徑和給藥配方;

是否確定。 最佳給藥間隔;

計算。 最佳給藥劑量; 觀察功效和。

不良。 反應，血藥濃度監測，安全性和有效性評價以及劑量調整。 例如。

肺癌患者春季病變常用的靶向藥物吉非替尼和伊克替尼屬於口服表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TK）。

i。臨床研究表明，如果EGFR-TKI在使用過程中中斷一段時間，即使將來繼續服用，最終效果也會有效。

是的。 下降，因此不建議在經期中途服用 EGFR-TKI。 如果患者在用藥過程中因特殊情況（如嚴重不良反應等）需要停藥，則需諮詢臨床醫生，聽從醫生的建議，停藥時間不應超過2周，然後需要恢復先前的劑量。

對腫瘤靶向藥物的耐藥性。

機制。 據報道，目前尚不清楚。

更主要。

機制包括藥物轉運蛋白過表達、藥代動力學改變和藥物靶標擴增。

多種耐藥機制的結合很可能導致靶向耐藥性的發生，如代償性訊號通路的建立、靶蛋白的變化、腫瘤微環境的變化、腫瘤異質性、腫瘤對靶向藥物的適應等。 靶向藥物耐藥的機制很複雜。

只通過。 間歇性外加劑。

不一定。

延緩耐藥性。

目的相反，間歇給藥也可能導致更複雜的耐藥機制，給**帶來更大的損失。

靶向藥物**期間可能發生的間歇性給藥不是延緩耐藥性的措施。

例如，一項前瞻性臨床研究評估了舒尼替尼在晚期腎癌中的可行性、安全性和臨床療效**。 本臨床試驗結果顯示，既往未接受過舒尼替尼治療的晚期腎癌患者，服用舒尼替尼**時可適當暫時停藥，從而在不影響臨床療效的情況下降低毒性，提高患者生活質量。 本研究表明，服用舒尼替尼**的患者在短時間內穩定以緩解不良反應是可行的。

綜上所述，間歇性服藥延緩靶向藥物耐藥是不科學的，患者應在醫生指導下合理用藥。

闢謠專家：梁萍。

劉明峰. 河北醫科大學第四醫院。

藥學院。 藥劑師負責。

審稿專家：劉江。

河北醫科大學第四醫院藥學系首席藥師。