本文介紹了RNA轉錄加工和修飾的意義和過程

餓。 RNA的轉錄只要符合中心定律就可以了。

1.形成5'端帽結構;（真核生物。

mRNA 前體的 5'-末端和絕大多數成熟 mRNA 含有 7-甲基鳥苷作為帽結構的末端，帽結構由 GTP 和前體 mRNA 三磷酸核苷酸的 5'-末端組成。

縮合反應的產物。 ）

2.3'端多核苷酸的形成，即多核苷酸，多聚肌序列的一般長度因mRNA的型別而異，一般為40 200 nt

3.除了新增模擬和拖尾外，一些mRNA還具有少量被修飾的核苷酸。 如某些腺嘌呤。

C6 被甲基化。

4.基因剪接。 也就是說，內含子被切斷，外顯子被剪接。

摘自）。

一般來說，這個問題是針對真核生物的。

一。 mrna

1）開始和結束梳理。

5'端採用M7GPPPN帽結構進行修改，該結構在核愚蠢中完成。

3' 端通過新增 polyaa 尾部進行修飾，並在細胞核中完成。

2）mRNA的剪接。

從從DNA模板鏈轉錄的初始轉錄本中去除內含子。

還有外顯子。

連線在一起形成連續RNA分子的過程。

3）mrna。

RNA是指在mRNA水平上改變遺傳資訊。

過程。 具體來說，它指的是基因轉錄產生的mRNA分子。

由於核苷酸。

基因的缺失、插入或替換不補充基因的編碼序列，使翻譯製備的蛋白質的氨基酸組成與基因序列中的編碼資訊不同。

二。 trna

1） 5' 末端導線序列被 RNasep 切除。

2） 3' 端是通過 tRNA 核苷酸轉移酶新增 CCA-OH 作為末端製成的。

3）還包括稀有鹼基生成、甲基化等。

三。 rrna

1）真核生物的細胞核內是45s的轉錄產物，是三種RNA的前身。

2） 小亞基 18s-RNA 的形成

3）大亞基28s，rrna的形成

根據具體情況，重點是mRNA加工後的修飾。 我不知道這是否是你在問的問題。

RNA的轉錄過程可分為三個階段，即：起始、延伸和終止。

1. 開始。 RNA聚合酶。

正確識別DNA模板鏈上的啟動子。

形成酶、DNA 和核苷三磷酸 （NTP） 的三元起始複合物，轉錄由此開始。

2.擴充套件。 亞基。

與酶分子分離後，核心酶與DNA的結合鬆散，使其更容易向前移動。 核心酶沒有模板特異性，可以轉錄模板上的任何序列，包括轉錄後處理過程中要切除的中間體。

次序。 從核心酶分離的亞基也可以與其他核心酶結合並參與另乙個轉錄過程。

3. 終止。 轉錄終止涉及 RNA 聚合酶和合成 RNA 的延伸和釋放的停止。 在原核生物中。

基因或操縱子。

終止符的末尾通常有乙個終止序列，即終結符; 這是RNA合成結束的地方。 原核細胞。

轉錄終止需要終止因子（由六個亞基組成的蛋白質）的幫助。 （真核生物。

DNA上也可能有轉錄終止的訊號。

1.啟動子區域的轉錄複合物識別和結合; 開始2：RNA聚合酶催化核醣核苷酸的加入形成mRNA; 延伸 3，終止子位點的轉錄停止; 終止。

4. 真核生物涉及 5' 加帽和 3' 拖尾，以及內含子的剪接。

RNA轉錄分為四個階段：

1.模板的標識。

RNA聚合酶在亞基引導下識別並與啟動子結合，然後DNA雙鏈體區域性解開，形成乙個稱為轉錄氣泡的區域。 熔解僅發生在其與RNA聚合酶結合的位點。

2.轉錄的開始。

在轉錄開始時，酶繼續與啟動子結合，首先與前 2 9 個核苷酸合成 RNA 鏈。 然後亞基從核心酶中分離出來，核心酶離開啟動子，起始階段結束。

3.轉錄的擴充套件。

在伸長階段，隨著酶沿著DNA分子向前移動，解凍區也隨之移動，新生的RNA鏈不斷生長，並在解凍區與DNA模板鏈形成RNA-DNA雜交體，之後DNA恢復雙螺旋結構，RNA鏈被替換。

4.轉錄終止。

最後，RNA聚合酶在NUSA因子（亞基）的幫助下，識別轉錄終止訊號，阻止RNA鏈的生長，酶和RNA鏈離開模板，DNA恢復雙螺旋結構。

含義很多：

1.轉錄的RNA不能直接用於翻譯蛋白質，必須去除內含子（真核動物）才能翻譯正確的蛋白質。

2.RNA在細胞核中轉錄，但需要在細胞質中翻譯成蛋白質，加工後的RNA可以進入細胞質，不會用細胞質中的酶來解釋（RNA是一種非常不穩定的生物大分子，因為RNA酶在體內和體外都廣泛存在）。

3.部分RNA必須具有二級結構，轉錄後處理可以使RNA形成正確的二級結構。

4.RNA經過處理後，會加入帽尾結構，實際上是核醣體識別的“標籤”，更容易識別和翻譯。 ,8,

2.真核生物。

核醣體RNA：基因的拷貝數很高，從幾十到幾千不等。 這些基因成簇排列，並由RNA聚合酶I轉錄，以產生更長的前體，在哺乳動物中為45秒。

核仁是RNA合成和核醣體亞基生物合成的位點。 核酸內切酶（如RNA酶III）在加工中起著重要作用。 5SRNA基因也成簇排列，由RNA聚合酶III轉錄，並被加工形成大亞基。

核醣體RNA可以甲基化，主要在核苷2'羥基中，其甲基化程度高於原核生物。 大多數核醣體RNA沒有內含子，有些有內含子但未轉錄。

第二轉運蛋白RNA：由RNA聚合酶III轉錄，加工過程與原核生物相似，但3'端的CCA加入較晚，並且還有2'-O-甲基核醣。

三信使RNA：編碼蛋白質的真核生物基因以單個基因為轉錄單位，但具有需要去除的內含子。 信使RNA的原始轉錄產物是分子量較大的前體，在細胞核內加工時，形成大小不一的中間體，稱為核內異質RNA（hnRNA）。

處理過程包括：

1 5' 末端加帽：在轉錄早期或轉錄終止前形成。 首先，從5'端除去磷酸，然後與GTP形成5'，5'三磷酸鍵，最後用S-腺苷甲硫氨酸甲基化形成帽結構。

帽子結構有很多種，它們在識別和穩定方面起著重要作用。

2 3' 末端加尾部：在細胞核內完成。 它首先在 3' 端被 RNase III 切割，然後被聚腺苷酸聚合酶尾部。 尾部與通過核膜有關，還可以防止核酸外切酶降解。

3 內部甲基化：主要是6-甲基腺嘌呤，HNRNA中已經存在。 可能在識別前體加工方面發揮作用。

3.RNA剪接。

轉運RNA的剪接：在酶的催化下，酶識別常見的二級結構而不是序列。 通常內含子插入反密碼子附近並與反密碼子配對，取代反密碼子環。

第一步是通過核酸內切酶切除插入序列，無需ATP; 第二步是用RNA連線酶連線，這需要ATP。

四膜蟲核醣體RNA的剪接：一些四膜蟲26S核醣體RNA基因具有內含子，可以在單價和二價陽離子以及鳥苷酸或鳥苷存在下剪接。 其本質是磷酸酯的轉移反應，鳥苷酸作為輔因子，提供游離的 3' 羥基。

三信使RNA：真核生物核基因編碼蛋白質的內含子屬於第二類內含子，GT在左端，AG在右端。 左端首先被切割，得到的 5' 端在 3' 端上游形成 5'，2'-磷酸二酯鍵，形成套索結構。

然後切斷內含子的右端並連線兩個外顯子。 不同的信使RNA可以通過不同的剪接方法形成。

答]：真核生物的 mRNA 在 5'和 3'兩端均需修飾，流蘇修飾加“帽”和“尾”; 真核 mRNA 前體的剪下包括內含子的剪下和剩餘片段剪接成成熟的 mRNA。 真核生物中的所有 rRNA 轉錄本都需要以類似於原核生物的過程進行處理，即剪接'轉錄本中不需要的湮滅區域的末端和切除。

真核兄弟姐妹的 tRNA 也是乙個大轉錄本（tRNA 的前體轉錄本），可能包含乙個或多個 tRNA 的順序。 成熟的 tRNA 在轉錄後也會被切割。