如何治療肌無力？ 肌肉無力可以治癒嗎？

對於輕度肌無力，沒有具體的方法，常用的方法是藥物，而治療肌無力的藥物也很多，需要在醫生的指導下使用，也可以通過按摩、針灸等物理治療方法來緩解症狀，患者也應注意高維生素， 高蛋白飲食。

肌無力主要表現為部分或全身性骨骼肌無力，易疲勞，活動後症狀加重，休息後症狀減輕，一般嚴重，病程長，治療難治。 它可以發生在所有年齡組中，大多數年齡在 15 至 35 歲之間，男女比例為男性。 該病的發病變化迅速，通常隱匿。

症狀可暫時減輕、緩解**，並加重，通常交替使用休息和抗膽鹼酯酶藥物**後部分恢復。 小兒重症肌無力是指新生兒至青少年疾病的發病，除少數全身性肌外，大多數侷限於眼外肌。

為****。 血漿置換和抗膽鹼酯酶藥物**，如嗅覺吡斯的明（吡斯的明），可酌情用於緩解肌無力。 停止服用致病藥物，維持呼吸功能，嘗試葡萄糖酸鈣、靜脈輸鉀、反向運動終板阻滯、服用抗膽鹼酯酶藥物等。

我們不是專業醫院，您應該去專業醫院進行諮詢和治療，以便開出合適的藥物。 祝你早日**！！

第一：重症肌無力是一種非器質性疾病，目前對重症肌無力的藥物治療是：吡斯的明、激素、免疫抑制劑，長期使用該藥會逐漸增加，效果會降低，長期效果增加，長期效果較差。

因此，內科的主要作用是緩解病情，改善症狀。 基本上任何儀器檢查都無法發現病因，所以重症肌無力對於西醫來說變得更加棘手，也不知道如何下手，只能依靠以往的病例來一般**，所以用藥沒有針對性，效果大大降低。

第二：現在國家對藥品的控制非常嚴格，不管是中藥還是西藥，藥的用量、克數等都必須按照嚴格的要求執行，有些疾病盲目按照規定吃藥見效，但又沒有辦法， 有醫生和醫生做是不可能違反規定的。

第三：重症肌無力發展迅速，重症肌無力的危害是由臨床症狀引起的，首先表現為肢體無力，可能因肢體無力而給患者帶來一些意外傷害; 二是腦神經的症狀，如不閉眼或被水和食物嗆到，可能導致肺部感染; 此外，它積聚到呼吸肌中，呼吸非常困難，氧氣供應將無法跟上，這將危及生命。

第四：人們不重視這類疾病，這個問題現在被稱為大問題，而且比第乙個問題更難。 因為患者自己不把病當回事，所以做乙個好醫生或有效的藥物是沒有用的。

在重症肌無力的早期階段，患者常感到眼睛或四肢痠痛不適，或視力模糊，疲勞容易疲勞，在炎熱的天氣或月經期間疲勞更嚴重。 隨著疾病的進展，骨骼肌變得明顯疲勞和無力，其特徵是肌肉無力，在下午或晚上勞累後惡化，起床或休息後減少，這種現象稱為“晨光和暮光沉重”。

如果你得了重症肌無力，不要驚慌，要積極，只要你選擇正確的方法，疾病就有可能活躍起來，你也不想找自己活多久的問題。 科學有效的方法是關鍵，目前最好的方法是幹細胞移植。 幹細胞移植採集外周血、骨髓或臍帶血，通過特殊的幹細胞分離、提取、純化獲得臨床使用所需的幹細胞; 通過靜點、注射或介入的方式將幹細胞注射到患者體內，利用幹細胞進行自我複製和分化，以修復體內受損的細胞，從而達到重建機體功能的目的。

只要是**，就有希望。

這沒關係，你可以試試中藥

對於肌無力，可以選擇藥物**和手術**等，具體**方案應根據病情的嚴重程度來決定。

1. 藥物**。

1.膽鹼酯酶抑制劑：溴化吡啶銨片、硫酸新斯的明注射液等，此類藥物可改善眼瞼下垂、肢體無力、吞嚥困難、呼吸困難等肌無力臨床症狀，也可作為長期輕度重症肌無力藥物單獨使用。

2.硫唑嘌呤片：為免疫抑制劑，適用於眼炎和全身性重症肌無力患者，但起效較慢。

3.環磷醯胺片：一種適合選擇的藥物，當使用免疫藥物**無效果時，主要用於胸腺瘤伴重症肌無力患者。

2. 手術**。

由於胸腺瘤引起的肌肉無力，通常進行胸腺切除術以減少胸腺腫瘤的侵襲和擴散並控制腫瘤的狀況。

3. 其他**。

1.重症肌無力處於急性期時，如出現呼吸肌麻痺，需立即進行氣管切開術或氣管插管。

2.丙種球蛋白與血漿置換靜脈注射，這兩種方法可應用於危重病情或術前。

3.胸腺放療**也是另一種治療肌無力的方法，主要用於手術後無法正常進行胸腺瘤手術的人。

肌肉無力怎麼辦。

2019-05-1369803 人閱讀。

主任醫師王忠慶.

哈爾濱市第一醫院神經內科第二病房。

肌無力通常是指重症肌無力，一旦出現肌無力，必須明確及早診斷**。 首先，膽鹼酯酶抑制劑，如溴化吡斯的明，可抑制膽鹼酯酶並增加外周突觸中的乙醯膽鹼濃度。 其次，免疫抑制劑、糖皮質激素適用於對抗膽鹼酯酶藥物反應不佳並接受過胸腺切除術的患者，以及硫唑嘌呤。

第三，血漿置換術去除抗體，適用於病情迅速惡化或肌無力危象的患者。 第四，靜脈注射丙種球蛋白封堵抗體適用於各種型別的危象，比血漿置換更簡單、更容易執行。 血漿置換和丙種球蛋白更昂貴，療效更好。

五、胸腺切除術，60歲以下重症肌無力患者可採用胸腺切除術治療，適用於全身性重症肌無力，包括老年患者，通常可改善或緩解症狀。

有幾種方法可以治療肌肉無力：

第。 1.可給予藥物**、膽鹼酯酶抑制劑、免疫抑制劑和腎上腺皮質激素**;

第。 2.胸腺**，主要用於胸腺腫瘤、胸腺增生、疑難用藥患者，但對於既無腫瘤又無重度增生、病情不嚴重的18歲以下患者，不採用此方法;

第。 3.血漿置換，血漿置換見效快，近期療效好，但療效不持久，持續一周至兩個月，然後隨著抗體水平逐漸公升高，症狀復發;

第。 第四，靜脈注射免疫球蛋白，外源性免疫球蛋白可使乙醯膽鹼受體抗體紊亂的結合功能，從而干擾免疫應答，達到最佳效果，免疫球蛋白療效較好，且無明顯效果，目前廣泛應用於該病。

肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙，其特徵是受影響的骨骼肌容易疲勞，休息和抗膽鹼酯酶藥物後恢復。 該病以西醫為主，主要使用抗膽鹼酯酶藥物，如新斯的明、美斯的明等，常有瞳孔縮小、大量出汗、唾液增多等不良反應。 如果發生這些不良反應，可以使用阿托品來緩解這些症狀。

免疫抑制劑多與皮質類固醇或環磷醯胺聯合使用，手術大多適用於胸腺瘤。 系統**後，大部分可以明顯緩解，少數可以達到臨床**。

在肌肉無力的情況下，有必要先澄清**，然後才能確定**計畫。 如果存在單肢無力，則可見於單神經病或顱內病變。 如果存在半肢無力，則見於腦血管疾病、顱內佔位性病變、脫髓鞘疾病等。

在截癱的情況下，它更常見於脊髓病變; 四肢無力，可見於重症肌無力，週期性癱瘓，多發性肌炎，肌肉萎縮症，代謝疾病，副腫瘤症候群等。 各種型別的肌無力是不同的，治療方案也不同。 對於重症肌無力，可以使用膽鹼酯酶抑制劑溴化嘧啶，以及皮質類固醇和免疫抑制劑（如硫唑嘌呤）的組合。

在肌無力重症危象的情況下，也可以使用皮質類固醇注射**、血漿置換和靜脈注射丙種球蛋白。

有幾種型別的重症肌無力藥物**。 首先，膽鹼酯酶抑制劑主要用於改善症狀，有溴化吡斯的明和溴化新斯的明兩種。 其次，腎上腺皮質激素抑制自身免疫反應，適用於各種型別的重症肌無力。

主要抑制乙醯膽鹼受體抗體的產生，以達到最佳效果。 腎上腺皮質激素脈衝**適用於住院患者，尤其是危重患者，尤其是已經插管或使用呼吸機的患者。 然而，應該注意的是，一些患者在使用大劑量激素休克後，可能會在短期內出現急性加重甚至肌無力危象**。

因此，服用高劑量皮質類固醇**的患者必須住院治療並做好復甦準備。 第三，免疫抑制劑適用於腎上腺皮質激素，不能耐受或療效差。 常用硫唑嘌呤、環磷醯胺等。

肌無力很複雜，常見的乙個是營養不良，另乙個是遺傳因素，如果是重症肌無力，那就非常困難了，不管是哪種肌無力都建議在正式**後去大醫院進行全面檢查。 對於早期患者，應盡可能保持工作和日常活動。 呼吸困難是重症肌無力的一種相對常見的方法。

如果您的健康出現疾病症狀，請及時到正規醫院就醫，以免延誤病情，造成嚴重後果，盡快恢復健康。

當患有肌肉無力時，最典型的症狀是全身無力，在嚴重的情況下，即使在基本生活中也無法照顧自己。 涉及身體不同部位的肌肉會伴有不同的症狀，如咀嚼無力、聲音嘶啞、哭笑不得、抬不起頭、被水嗆到、吞嚥困難、複視、眼瞼下垂等，嚴重者會導致呼吸困難和致命風險。

肌無力是一種自身免疫性疾病，通常在家族中遺傳。 嚴重者可出現呼吸衰竭、肺部感染等併發症，有一定的死亡風險。 因此，一旦出現肌無力的症狀，就應該盡快規範化，以控制疾病的發展，減少疾病的危害，那麼肌無力的症狀有哪些呢？

1.弱點。

肌無力最典型的症狀是全身無力。 我扛不住肩膀，抬不起手，蹲下後站不起來，認真的時候連自己都照顧不了，連吃飯、穿衣、梳頭、洗臉等都做不到。

2.咀嚼無力。

患上肌無力病時，病人的牙齒還好，但總覺得自己什麼都咬不住，連吃一口饅頭都感覺很費力，煎餅、燒烤等硬質食物也吃不下。

肌無力的恢復需要根據肌無力**的**來定位

1.對於重症肌無力，可在藥物中使用膽鹼酯酶抑制劑，如溴斯的明和溴化新斯的明; 促腎上腺皮質激素，如甲潑尼龍; 免疫抑制劑，如硫唑嘌呤。 可以使用其他方法，如胸腺放療、血漿置換、免疫球蛋白等。

2、腦血管疾病引起的肌無力，如腦梗塞，需要改善血液迴圈，滋養神經，清除自由基。 腦出血需要降低顱內壓，甚至側腦室引流和開顱手術**。 之後，還需要進行肢體機能鍛鍊，如針灸、按摩等方法，以改善肌無力的症狀。

3.肌炎，第一種方法也是使用激素、免疫抑制劑、球蛋白等方法。

4.運動神經元疾病，通常伴有腦腫瘤疾病，需要手術等，但沒有更好的方法。