一般化學品在室溫下緊急儲存 室溫範圍是多少 最好有依據 謝謝

現在是室溫，大約20攝氏度。

影響醫藥產品變質的外部因素。

1、光：主要是紫外線，激發和催化藥物的氧化或分解反應，能加速藥物的變質和失效;

2、空氣：氧氣 許多還原藥能被空氣中的氧氣緩慢而自動地氧化而變質失效; 氧氣濃度越大，發生氧化反應的可能性就越大;

3.溫度：溫度對藥物的穩定性影響很大，溫度過高或過低都會導致某些藥物變質。

隨著溫度的公升高，化學反應速度增加。

例如，溫度公升高可加速酚類藥物的氧化、硝酸異山梨酯的分解、酯類的水解、四環素類的差向異構化和蛋白質的變性。

4.濕度：相對濕度通常用於測量濕度的大小。

概念：相對濕度是空氣中水蒸氣分壓與該溫度下水蒸氣飽和蒸氣壓的百分比。

功效：降低某些藥物的潮解、液化、濃度; 黴菌和破壞某些藥物; 某些藥物的水解; 它可以加速某些藥物的氧化;

5、微生物：容易使一些營養藥物如葡萄糖、蛋白質藥物，以及製劑中含有澱粉、蔗糖等一些營養輔料的藥物發霉、腐敗和變質。 特別是在雨季，存放時應特別小心;

6、時間：藥品的有效期規定 有效期是指藥品在一定的儲存條件下能夠保持其質量的時期，為保證藥品使用的安全性和有效性，藥品只能在其有效期內使用。

生活環境的突變容易使人生病，一般人生病後會針對相關疾病選擇多種藥物，而且藥物不是隨意選擇的，人們在生病後需要根據醫生的指示選擇相關藥物，人們在買回藥物後需要適當存放， 一般藥品在室溫下儲存的溫度範圍是多少？

藥物是指對疾病最有效的專案，藥物的種類也分為中藥和西藥，通常西藥比較方便儲存，西藥的效果也很快，但往往西藥會伴隨著很多***，相比之下，中藥常用於調理， 雖然過程很慢，但對人體的影響確實微乎其微，藥物的研發幫助人們預防和改善疾病，使人們更健康。

藥品在室溫下儲存的溫度範圍是由藥品的種類決定的，一般藥品在室溫下都有儲存範圍，通常根據儲存要求可以將藥品置於2-10度的冷庫中，在20度以下的冷藏庫和0-30度的室溫下儲存， 所以具體貯藏時應檢查具體的藥物要求。

藥品是人們日常生活中不可缺少的物品之一，但在使用藥物的過程中，我們需要注意藥物的儲存。 藥物的儲存溫度非常重要，因為藥物的質量和療效受溫度的影響。 那麼，藥物在室溫下的儲存範圍是多少？

一般來說，藥物的儲存溫度應在15-25°C之間。 該溫度範圍是藥品製造商根據藥物的特性和穩定性推薦的。 如果藥物儲存在此溫度範圍之外，則會影響藥物的質量和療效。

如果溫度過高，藥物可能會失去活性，影響療效，如果溫度過低，藥物可能會結晶或變質，影響藥物的穩定性。

因此，我們在儲存藥品時，必須注意藥品的溫度環境。 在夏季溫度較高時，我們可以將藥物放在陰涼乾燥的地方，避免暴露在陽光和濕氣中。 在冬季溫度較低時，我們可以將藥物存放在室內溫暖乾燥的地方，以避免藥物受到冷空氣的影響。

總之，藥品的儲存溫度非常重要，我們必須注意藥品的儲存環境，避免受藥品溫度的影響，保證藥品的質量和療效。

室溫區應在0-30°C以內，冷藏應在20°C以下。

應根據藥品的溫濕度要求，存放在相應的倉庫內，藥品經營企業各類藥品的貯存應保持恆溫。 對於每種藥品，應根據藥品標籤上註明的貯存條件，將其存放在冷庫（2-10）、冷藏（20以下）或室溫貯存（0-30）中，各庫的相對濕度應保持在45%至75%之間。

冷庫、冷庫、室溫庫所需的溫度範圍，應按照保證藥品質量、滿足藥品規定的貯存條件的原則，科學合理地設定，即應設定具有相應溫濕度範圍的庫房，用於藥品標示應在什麼溫度和濕度下貯存。 如果您經營的是標有 15-25 儲存的藥品，您應該設定乙個 15-25 的恆溫倉庫。

對於標有兩種以上不同溫濕度儲存條件的藥品，一般應貯存於溫度較低的倉庫內，如藥品標籤的儲存條件：20年以下有效期為3年，20-30有效期為1年，藥品應貯存於陰涼庫房內。

中藥材和中藥湯片的儲存：應根據中藥材和中藥湯片的性質設定相應的儲存倉庫，並合理控制溫度和濕度條件。 對易被蟲害、霉變、油性、變色的品種，應設定密封、乾燥、陰涼、清潔的庫房; 對於經營體積小、易變色、易揮發、易熔化的品種，應配備避光、防熱的儲存裝置，如冰箱、冰櫃等。

對於毒麻中藥，應由專人、專戶、專庫（或櫃）、雙鎖保管。

針對不同的貯存條件，結合《藥品作業良好管理標準》的要求，在日常工作中要更加注重藥品的貯存和維護，強化責任心，熟悉各種藥品的理化特性，採取科學合理的方法進行藥品的貯存， 這是保證藥品質量可控的必要措施，也是藥品發揮治病救人本質屬性的必要前提。

10～30℃。

2010年版《中國藥典》第二部分：

二。 十。 1.貯存規定為避免汙染和降解，對藥品進行貯存和保管的基本要求，用以下術語表示：

遮光：指包裝在不透明的容器中，如用棕色容器或黑紙包裹的無色透明或半透明容器;

密閉性：指容器密封，防止灰塵和異物進入;

密封：用於密封容器，防止風化、吸濕、揮發物或異物進入;

熔化或密封：指用合適的材料熔化或密封容器，以防止空氣和水分的侵入，防止汙染;

陰影：指不超過20個;

陰涼避光處：指避光，不超過20;

冷處：指2 10。

室溫：指10°30

除另有規定外，儲存專案下未規定的儲存溫度一般是指室溫。

10～30℃。

根據2010年版《中國藥典》第二十八條規定，除另有說明外，本版藥典使用的計量單位均指98 100; 熱水是指70、80; 溫水或溫水是指40 50; 室溫（室溫）為10-30; 冰浴表示約0; 冷卻是指冷卻到室溫。

如果未指定測試時的溫度，則表示它是在室溫下進行的; 如果溫度對試驗結果有重大影響，除非另有規定，否則以25 2為準。

2010年版《中華人民共和國藥典》規定【常溫】指10-，但食品藥品監督管理局規定：【常溫庫】溫度2-30。

認為實施2-30更合理，希望與同事討論是愚蠢的。

2010年版《中華人民共和國藥典》規定，室溫指10-30，陰涼處指不超過20，冷處指2-10，對濕度沒有明確要求。

眾所周知，藥品貯存有一定的溫度要求，一般分為冷藏、冷藏和室溫下無標記貯存。 寒冷的地方為2-10C°; 遮蔭不高於20°C; 那麼室溫是越來越不可靠嗎？ 在國家藥品監督管理局培訓中心編纂、學源出版社出版的《GSP實踐課程》第149頁上，寫著“0-30°C”; 國家藥品監督管理局制定的《藥品批發企業普惠制認證檢驗評價標準》第1904條規定室溫為“0-30°C°”，《藥品零售連鎖企業普惠制認證檢驗評價標準》第1905條也規定室溫為“0-30°C°”。

GSP 代表藥品生產質量管理規範）。但中國藥典

但是有不同的理論。

《中國藥典（第二部分）（2005年版）》第十一條規定：“貯存規定是藥品貯存保管的基本要求，用以下術語表示：室溫——指10-30°C°。

《中國藥典》是以國家名義出版的藥品標準，其法律效力和學術權威遠高於國家食品藥品監督管理總局。

頒布了部門規章。

製藥業務的良好生產規範。

從學術方面來看，猜測“0-30°”的圓圈也是錯誤的。 我們知道藥品包裝是密閉的或密閉的，一些液體製劑在0°C下儲存時會凍結並破壞包裝容器。 一些液體劑型，如乳液，冷凍後會被破壞; 有些油會變得渾濁; 甘露醇注射液。

晶體會沉澱，依此類推。 因此，即使是需要存放在陰涼處的藥物，中國藥典也只限制在2°C以內。

答]：c 《中國藥典》規定，冷處指2 10，冷處指損失20元以上，常溫指吉祥服侍10 30。