等同於絕症的遺傳病有哪些？

致命的遺傳病。

有很多種。 我不知道你的**的具體內容，我只能提供一些資訊：

系統性紅斑狼瘡。

系統性紅斑狼瘡（SLE）是一種瀰漫性全身性自身免疫性疾病。

它主要影響**粘膜、肌肉骨骼肌、腎臟和中樞神經系統。

同時，它還可累及肺、心、血等多個器官和系統，表現出多種臨床表現; 在血清中可以檢測到多種自身抗體和免疫異常。

系統性紅斑狼瘡不是單基因遺傳病，但其發病與多種遺傳異常有關，是一種多基因疾病，如HLA-DR2和HLA-DR3分子及其亞型與系統性紅斑狼瘡的發病機制顯著相關。 純合子 C4A 遺傳缺陷與罹患 SLE 的風險有關; 此外，系統性紅斑狼瘡還與 C1Q、C1R S 和 C2 缺陷有關。

系統性紅斑狼瘡在年輕女性中更常見，發病高峰為 15 至 40 歲，男女比例約為 1：9。 青少年和老年性系統性紅斑狼瘡的男女比例約為 1：

2。全球患病率約為 30,501,000 例，中國約為 70,100,000 例。 然而，各地報告的患病率存在顯著差異。

系統性紅斑狼瘡的發病率趨於家族聚集，系統性紅斑狼瘡患者同卵雙胞胎的發病率為25%-50%，異卵雙胞胎的發病率僅為5%。 雖然系統性紅斑狼瘡的發病率受遺傳因素的影響，但大多數病例是散發性的。

系統性紅斑狼瘡的發病可為急性或緩慢，臨床表現多種多樣。 早期病情較輕的患者常有單系統或器官受累的非典型表現，其臨床表現隨著病程的進展而越來越複雜，可表現為多系統或器官受累的臨床症狀。 全身表現包括發熱。

疲勞，疲勞和體重減輕。

感覺這種疾病符合你的**要求。 在發病之前，患者與正常人沒什麼區別（不像一些遺傳病，一出生就顯得生病），病情可以直行到發病，而且病情發展緩慢，想寫就寫。 網上也有很多資訊。

如果不是獨生子女，那是可能的。 例如，21三體症候群、喵喵貓綜合症、苯丙酮尿症、無腦畸形、先天性心臟病，都是可能的。

都死了。

肝癌：B型肝炎病毒是肝癌的主要原因之一，如果父母被診斷出患有肝癌，他們的孩子患肝癌的風險高於一般人群。

乳腺癌：乳腺癌的遺傳風險因多種因素而異，包括遺傳因素、年齡、月經狀況、哺乳期、體重指數、生育狀況等。 如果家庭中的女性親屬患有乳腺癌，則該女性患乳腺癌的風險也會增加。

鼻咽癌：鼻咽癌具有明顯的種族易感性、區域聚集性和家族傾向。 如果您家中有人患上鼻咽癌，其他家庭成員的風險也更高。

胃癌：胃癌的遺傳風險與飲食習慣、飲酒、吸菸等因素有關。 如果家裡有人患有胃癌，其他家庭成員患胃癌的風險也會增加。

前列腺癌：前列腺癌的遺傳風險尚不確定，但研究表明，家族中患有前列腺癌的人患這種癌症的風險更高。

需要注意的是，並非所有癌症都會遺傳給下一代。 例如，許多癌症，如肺癌、食道癌等，通常不會遺傳給下一代。 此外，即使存在遺傳因素，也不是所有人都會表現出相同的遺傳易感性。

因此，雖然遺傳因素對癌症的影響非常重要，但並非所有人都會受到影響。 在日常生活中，我們仍然需要注意飲食習慣、生活方式等，以預防癌症的發生。

遺傳性疾病是由遺傳物質（包括染色體和基因）的異常變化引起的疾病。 到目前為止，世界上發現的遺傳病大約有3000種，包括300多種染色體疾病和2700多種遺傳病。 更常見的遺傳性疾病是：

1）常染色體顯性遺傳病：由位於常染色體上的顯性致病基因引起的疾病，在單基因遺傳病中最為常見。患者的父母中有一位是患者，男性和女性的發病率相等，他們的孩子中有二分之一是患者。

如短指：是由於指骨或掌骨縮短或指骨缺失，導致手指（或腳趾）縮短所致。 家族性高膽固醇血症：

表現為膽固醇沉積在血管壁，引起動脈粥樣硬化，引起冠心病，甚至早年心肌梗塞。

2）常染色體隱性遺傳病：由位於常染色體上的隱性致病基因引起的疾病。患者父母雙方均為致病基因攜帶者或患者，男女發病率相等，近親婚姻後代發病率明顯較高。

比較常見的是：白化病，這是由黑色素代謝紊亂引起的。 **，毛髮白，虹膜和瞳孔淺紅色，視網膜無色素，視網膜羞澀明亮。

苯丙酮尿症是由遺傳性苯丙氨酸轉式酶缺乏引起的。 孩子外表正常，但在3-4個月時，逐漸出現智力障礙，走路異常，步伐小，猿猴姿勢，易興奮，尿液有特殊的腐臭味。 半乳糖血症是由於半乳糖-1-磷酸辛醯脒轉移酶缺乏所致。

表現為母乳餵養後嘔吐、腹瀉、對乳汁不耐受，隨後出現肝硬化、白內障、智力低下等。

3）遺傳性疾病：由性染色體上的致病基因引起的遺傳病。大多數與性別相關的致病基因都在X染色體上，男性患者遠遠多於女性患者。

例如，紅綠色盲不存在或患者區分紅色和綠色的能力降低。 抗維生素D病主要是由於磷在腎臟遠端曲小管中的轉運機制受損，尿中磷酸鹽排洩增加，血磷酸鹽減少，影響骨鈣化，患者身材矮小，維生素D**無效。

4）多基因遺傳病：多對致病基因控制的遺傳病，發病率低。常見的有：先天性髖關節脫位、脊柱裂、唇腭裂（俗稱唇裂）和無腦畸形。

5）染色體疾病：由先天性染色體數目異常或結構畸變引起的疾病。如21三體先天性愚蠢：

它是由 21 號染色體上的三個專案引起的。 主要表現為智力低下、眼距寬、眼裂、口突出、流涎等。

神經和足部疾病（即有時走路疼痛）、麻風病、柳樹病、啞巴、、、

愛乙個人，就能好好愛，也不必在乎別人的感受，因為愛情是兩個人的事！

願你快樂！