為什麼西醫這麼有名，但看到重症肌無力就不好了

重症肌無力最常見的首發症狀是雙眼上瞼下垂和複視。 在疾病開始時，患者也可能有眼外肌、喉部肌肉或四肢肌無力。 隨後，從面部和四肢到呼吸肌，更多的骨骼肌逐漸受累，影響正常生活，甚至危及生命。

典型症狀。 主要症狀如下：

上瞼下垂：這是由一種或兩種眼外裂絕對肌麻痺所致，可能同時伴有斜視和複視，眼球運動明顯受限，甚至眼睛固定，但瞳孔括約肌不受影響，即瞳孔調節功能正常;

吞嚥困難和咀嚼：這是由於面部和喉嚨肌肉受累所致，也會出現冷漠的表情，苦澀的笑臉，持續咀嚼無力，喝水時嗆到，吃飯時吞嚥咀嚼過的食物比較費力;

聲音嘶啞：這也是由於面部和喉嚨肌肉受累引起的，可伴有鼻音、發音困難、說話時發音不清;

抬頭困難：當胸鎖乳突肌和斜方肌受累時，表現為頸部無力、抬頭困難、轉頭無力、聳肩無力;

胳膊和腿無力：四肢肌肉受近端無力影響，表現為抬臂、梳理頭髮、爬樓梯困難，但腱反射通常不受影響，感覺正常;

呼吸困難：呼吸肌受累通常會導致不良後果，如果您出現呼吸困難，應盡快就醫;

早晚嚴重程度：這是疾病症狀的特徵，即日常波動，肌肉無力，下午或晚上勞累後惡化，早上或休息後減輕。

在一些患者中，當呼吸肌受到影響時，全身性肌肉收縮無力甚至肌肉無力在短期內發生。 肌無力危象是指患者在某種觸發因素的影響下突然出現嚴重呼吸困難，患者無法正常呼吸的危險現象。 一旦發生，患者需要迅速就診到急診科，偶爾會發生心肌受累，可能導致猝死。

誘發因素包括呼吸道感染、手術（包括胸腺切除術）、應激和全身性疾病

如果你得了重症肌無力，不要驚慌，要積極，只要你選擇正確的方法，疾病就有可能活躍起來，你也不想找自己活多久的問題。 當然，科學有效的鉛致盲方法是關鍵，目前，這種疾病的最佳方法是幹細胞移植。 注射或介入等方法將幹細胞注射到患者體內，利用幹細胞進行自我複製和分化，修復體內受損細胞，實現機體功能重建，為重症肌無力患者提供了更方便快捷的途徑，一直是治療重症肌無力的最佳方法。

重症肌無力白昌在西醫上被稱為不治之症，在中醫中被稱為萎縮症候群。

重症肌無力是一種自身免疫性疾病，由於乙醯膽鹼受體的減少，神經肌肉接頭的傳播受損。 它還可能累及心肌和平滑肌，並出現相應的內臟症狀。

目前，重症肌無力最受中醫推崇，中醫是以辯證法原理為基礎，中醫是無毒的，從根本上講; 西醫的毒藥很大，治標易，治不根源。

重症肌無力是一種自身免疫性疾病，其主要症狀是肢體無力或眼肌無力，以及吞嚥功能障礙。 患者症狀在勞累後會明顯加重，稱為晨輕暮色沉重，這是重症肌無力的特徵。 重症肌無力** 目前主要有幾種方法：

1.口服溴化吡斯的明可緩解症狀;

2、較重症患者和重症患者均可使用免疫抑制**;

3.在重症肌無力急性發作時，即症狀明顯加重時，可用丙種球蛋白、激素或其他免疫抑制劑來控制重症肌無力。

以上方法必須在醫生的指導下，需要住院服藥，不能按照說明在家服藥。 另外，中藥對重症肌無力有很好的療效，主要方法是從補脾補腎的角度出發，用脾腎強化藥補氣補血，這樣就可以緩解症狀。

發病後要及時就醫，尤其是這種重症肌無力，如果不盡快加重，很可能危及生命，石家莊夷陵醫院肌萎縮科確立了“溫李啟陽，福源振羅，暢氣流”的原則， 這對這種疾病有很好的效果，一些誤診的患者表示，他們來到這裡後走了很多彎路。

在重症肌無力的情況下，會導致這些症狀，對於目前的症狀，建議你去醫院神經內科做進一步檢查，可以選擇藥物並配合中醫針灸進行後續恢復**效果也比較明顯，建議你先進行全面檢查**。 重症肌無力不是一種不可救藥的疾病，患者預後一般良好，但重症肌無力危象患者除外。 重症肌無力是指神經肌肉接頭傳遞功能障礙，它是一種獲得性自身免疫性疾病，對於重症肌無力，目前有多種方法，可以口服，如膽鹼酯酶抑制劑溴二胺; 也可使用腎上腺皮質激素，包括脈衝**和低劑量遞增; 免疫抑制劑，如環磷醯胺、硫唑嘌呤; 如果患者胸腺肥大和血清乙醯膽鹼受體抗體滴度高，或伴有胸腺瘤的重症肌無力患者，可採用胸腺，約70%的患者術後症狀得到緩解或可**，因此對於重症肌無力患者，預後相對樂觀。

重症肌無力是一種自身免疫性疾病，像所有自身免疫性疾病一樣，有些人可以做到，而且可能非常困難。

1.有必要**。 重症肌無力是一種由自身免疫、神經肌肉接頭傳遞障礙引起的慢性疾病，主要由神經肌肉接頭突觸厚膜上的乙醯膽鹼受體損傷和傳導阻滯引起。 主要表現是受影響的肌肉容易疲勞，隨著活動而惡化。

少數患者休息後可完全緩解，大部分患者可維持用藥物改善症狀，療效良好的絕大多數患者可正常進行學習、工作和生活。

2.重症肌無力作為一種自身免疫性疾病，分為急性期和慢性期，急性期根據患者情況的不同需要大量的激素休克。 2. 需要免疫球蛋白**。 第三，血漿置換是一種選擇**。

3.穩定期**。 1.可以選擇在一定階段使用激素並維持**，持續約三到六個月。 其次，可以長期使用免疫抑制劑與奧公尺斯的明聯合使用。

3.原則上，所有重症肌無力都需要切除胸腺，尤其是兒童胸腺切除後，可能有助於重症肌無力的長期控制。

4、無論面對什麼疾病，首先要保持良好的心態，有信心戰勝疾病。 當你有良好的心情和積極的態度來克服疾病，然後與醫生合作時，會有更多的積極效果，所以保持良好的心態也很重要。

那你要看，身體是你自己的，看看吧？

重症肌無力是一種慢性自身免疫性神經肌肉疾病，是一種罕見的慢性自身免疫性疾病，主要由某種原因引起的神經肌肉接頭異常引起。 該病的發病與機體的免疫系統密切相關，因為自身抗體阻礙神經肌肉訊號的傳遞，導致眼瞼下垂、複視、肌肉疲勞和手腳無力、吞嚥困難、表情僵硬，甚至呼吸困難。 其中，眼部症狀最早，最明顯。

根據其發病機制和臨床特點，小兒重症肌無力可分為6個亞型，即眼科型、胸腺瘤型、早髮型全身型、遲髮型全身型、MUSK抗體陽性型和抗體陰性型。 無論哪種型別，多次活動後症狀都會加重，休息後症狀會緩解，但活動後症狀會加重。 肌肉無力在下午或傍晚加重，早上醒來後減輕，稱為“晨光暮光”。

這種疾病尚不可能，但經過藥物和胸腺切除術後，症狀一般可以得到控制，孩子可以像正常人一樣學習和生活。 而只要**做得好，大多數孩子都能活到正常的壽命。

肌無力的顯著特徵是日常波動，下午或傍晚勞累後肌無力加重，早上起床或休息後減小。 全身性骨骼訓練可能會受到影響，最常見的是眼外肌，其次是面部和喉嚨肌肉以及近端肢體。 肌無力通常從一組肌肉群開始，然後逐漸擴大。

首發症狀通常為一種或兩種眼外肌麻痺，如上瞼下垂、斜視和複視，嚴重時眼球運動明顯受限，甚至無法固定，但瞳孔括約肌不受影響。 當面部和喉嚨肌肉受到影響時，會出現冷漠的苦笑; 持續咀嚼無力，被水嗆到，吞嚥困難; 鼻音、發音困難等 當胸鎖乳突肌和斜方肌受累時，頸部無力，頭部難以抬起，頸部轉動，肩膀無力聳肩。

肢體肌肉受累的特徵是近端無力，表現為難以抬起手臂、梳理頭髮和爬樓梯，腱反射通常不受影響，感覺正常。 呼吸肌受累通常會導致不良的後房結局，當發生嚴重呼吸困難時，這被稱為危象。 誘發因素包括呼吸道感染、手術（包括胸腺切除術）、應激和全身性疾病

心肌受累，可導致猝死。

中醫針灸和按摩加上醫院偶爾服用中藥會有很好的效果。

中醫：在這種情況下，你可以做得很好。

中醫比西醫更有效。