乙個大二的有機化學推理題 已知A在一定條件下可以發生以下反應

C13H18O7的不飽和度為5°，不飽和度超過4°表明可能存在苯環。

A（C13H18O7，相對分子量286）加上一分子水產生B（相對分子量為180，分子式C6H12O6）和未知物質C，可推斷C的分子式為C7H8O2，相對分子量為124。

C在適當條件下氧化成D（C7H6O3，不飽和度為5，可能有苯環），C遇氯化鐵發生顏色反應，說明有酚羥基，1molC與足夠的鈉反應生成1mol氫，說明有2個羥基。 苯環只有4個不飽和，所以可以知道d有乙個羧基。 C為羥甲基苯酚，D為羥基苯甲酸（根據後面所說的D乙醯化生成E是一種常用藥物，已知D為鄰羥基苯甲酸，即水楊酸，E為乙醯水楊酸，即阿司匹林）。

D和（CH3CO）2O生成CH3COOH和未知物質E，這是取代反應，（CH3CO）2O是乙酸酐，實際上也是酯化，或乙醯化。 E是一種常見的藥物，E能與碳酸氫鈉溶液反應釋放出二氧化碳。

發現：分子式中，b是能夠發生化學反應的型別（寫成兩個）。

答：B的分子式為C6H12O6，能與新的氫氧化銅懸浮液和銀氨溶液反應，可發生酯化反應。

結構簡稱：無貼紙，複習太費時，說名乙醯水楊酸，是水楊酸（酚羥基乙醯化鄰羥基苯甲酸制得乙酸酯）。

3.它是與d的異構體，含有苯環，含有酯基

A：不要再畫了，你可以按照下面的解釋畫。 就是將羧基改為甲酸基，然後移動酚羥基，形成相鄰對的三個結構。

與鈉反應的化學方程式，與碳酸氫鈉溶液反應的方程式：

答：C 中的兩個羥基都可以與鈉反應。 H+ 在D中被羧基電離，與HCO結合3- 生成碳酸並分解成CO2和水。

呵呵，我學的是物理結構。

答案不是真的！

根據酯化反應（在一定條件下，一摩爾C和兩摩爾B完全反應生成酯），可以看出C有兩個醇羥基，B有乙個羧基，以及結合與前後的關係（分子式為C2H2O2Cl2的B是有機化合物A氧化後得到的， A水解後得到C），得到結論

A 是 Cl2CH2OH， B 是 Cl2CHcoOh， C 是 Hoch（Cl）CH2OH.

酯為Cl2CHCOOCH（Cl）CH2OOCCHCL2，分子式為C6H5O4Cl5;

B的分子式和氧化產物可以推斷出B是二氯乙酸而不是醇，C與兩摩爾B完全反應生成酯，那麼C是二醇（但不一定是乙二醇），給出的答案只是最簡單的可能性。

這些物質都是根據不飽和度和相關反應確定的。

A為苯甲醛。

c6h5-cho

A和乙酸酐CH3-CO-O-Co-CH3是加成反應，還原乙酸酐後，會發現A的結構。

b的結構為：

苯環鄰位。 一種是-OH，另一種是CH（OH）CH2 COOH，是B前面的物質由酯水解得到的，C是B分子內酯化的產物。

苯環旁邊還有乙個環，是環狀酯。

D、在C的基礎上，消除苯環右側環上的-OH，得到Cc

C的不飽和度4H10O為0，為醇或醚; AB能與格氏試劑反應為醇，放出易燃氣體：甲烷來源於格氏試劑的甲基和醇的羥基。 [B能與酸性重鉻酸鹽反應，A、C不反應。

說明 A 是叔酒精，B 是伯醇或仲醇。 [A和B用磷酸加熱，得到相同的產品。 ]表示骨架結構一致，是生成烯烴的消除反應。

C與Hi分子反應，其中一種產物是異丙醇。 氫鹵素水解乙醚生成醇類和鹵代烴。 ，結合式為甲基異丙醚。

結構式：叔丁醇B 2-甲基-1-丙醇C甲基異丙醚。

結構式：CH3 CH3 CH3

ch3——c——oh ch3——ch——ch2——oh ch3——ch——o——ch3

ch3

A 2-甲基-3-戊酮 （CH3）， 2CH （C = O）， C2H5B 3-甲基-2-乙基丁醇 （CH3）， 2CH （OH） C2H5C 2-甲基-2-戊烯 （CH3） 2C = CHC2H5D 丙酮， CH3-（C=O）-CH3

乙醛CH3CH2CHO

A可以發生碘仿反應，表明A是甲基酮。

B 可以發生銀鏡反應，表明 B 含有 -cho。

C具有甲基酮結構和-cho結構。

高錳酸鉀氧化，表明它含有雙鍵，分子被分解成2個片段，分別是2-丁酮和C因此，a、b、c的結構：

請注意，原來的問題並不嚴謹，KMno4 雙鍵的氧化會產生羧酸或酮，但不會給出 C 中的醛基。

但為了得到答案，它必須是這樣的。

標題似乎有問題，怎麼會有與高錳酸鉀氧化後能發生銀鏡反應的基團？ 我猜它被臭氧氧化了。

A是甲基酮，B是醛，都含有雙鍵和雙鍵。 c為乙醛... 我認為它可以啟動。

樓上是正確的解決方案！ 但是我可以根據條件從d和e往下推，d一定是丙醛，e一定是丙酮，然後依次往前推，答案是一樣的。

能與2,4-二硝基苯肼形成黃色沉澱，說明存在c=o基團，不與Toren試劑反應生成銀鏡，說明不是醛而是酮。 A催化加氫得到化合物B，則B為醇。 B與濃硫酸在高溫下反應得到化合物C，即醇羥基被消除，形成碳-碳不飽和雙鍵，C為烯烴。

C用臭氧和鋅粉處理，得到一分子醛D和一分子酮E，發生臭氧水解反應生成醛和酮，說明碳骨架呈T形，只有6個碳，其骨架只能是。

c cc-c-c=c 或 c-c=c

C C-CD不能與碘仿反應，說明D不具有-Coch3結構，可以排除第二碳骨架，則C是。

ch3ch2ch2=c(ch3)2

向後外推到 A，則 A 是 CH3CH2Coch（CH3）2

c6h6o6

其結構為具有6和羥基-6羥基苯酚棒的苯環。

完全燃燒產生CO2，H2O==>僅含有C H或C H O元素。

產生的CO2量等於O2 = = > H 數：O 數 = 2：1

1molA 與鈉產率 3molH2 ==> -OH 值 + COOH 值 = 6

c在紅外光譜儀中的位置正好是相對的==>不能是-cooh，而只能是6-oh

n(o)=6,n(h)=2*6=12,n(c)=(180-16*6-12*1)/12=6

分子式：C6H12O6

結構簡明：環己醇（6個C形成乙個環，每個C連線乙個-OH）。