先天性耳聾是遺傳性的，我該怎麼辦 50

1 常染色體顯性遺傳。

如果父母一方生病，生病的父母是雜合子，孩子患病的幾率為1：2; 患病方為純合子，患病方100%病態; 如果父母雙方都是聾子和雜合子，孩子生病的幾率為 3 4，正常的幾率為 1 4。但是，如果孩子沒有得病，孩子的後代就不會再得病了，所以孩子體內就不再有疾病基因了。

2 常染色體隱性遺傳。

假設父母雙方都有正常的表型，但都攜帶導致耳聾和啞巴的基因，並且都傳給下一代，那麼聾孩子出生的幾率為1 4;但是，如果只有一方將聾啞基因傳給下一代，後代就會成為聾啞基因的攜帶者，不會引起疾病，概率為1 2;如果致病基因都沒有遺傳，則後代在沒有致病基因的情況下是健康的，概率為1 4。

如果父母雙方都患有遺傳性耳聾和啞巴，並且等位基因是遺傳的，那麼出生的孩子是耳聾和啞巴，無論性別如何。 在這種情況下，不允許生育。

如果父母一方天生患有遺傳性耳聾，並且所有出生的孩子都是正常孩子（但他們是聾啞基因的攜帶者），則根據遺傳定律計算。

如果父母一方是聾啞基因的攜帶者，那麼沒有乙個孩子會患上這種疾病，但有1 2的幾率成為聾啞基因的攜帶者，有1 2的幾率成為沒有聾啞基因的正常人。

在實踐中，兒童生病的可能性比理論上要小。 例如，因為聾啞患者經常因為難以找到伴侶而與聾啞人結婚，如果通過常染色體隱性遺傳來估計，他們的孩子應該都是聾啞人，但實際調查結果顯示，大約有70個孩子沒有患上這種疾病，這是由於大多數父母都攜帶非等位基因隱性基因， 所以存在雙雜合無病的現象。

3 X連鎖（性染色體連鎖）遺傳者和多基因遺傳。

X連鎖遺傳很少見（少於2種），通常不會在雌性中遺傳（除非純合子），而在雄性中，雌性更罕見，後代不可避免地會患病。 由於諮詢師提供的資訊是他的母親是聾啞人，而他的兄弟是正常人，因此可以排除X連鎖遺傳。 至於多基因遺傳，就不能簡單分析，一般來說，只要雙方都是正常人，後代一般應該是正常的。

如果懷孕了，可以通過染色體檢測來調查處理，一般基因檢測大約需要100元，10天左右就能出結果。