螢光細胞動力學分析系統是什麼樣的裝置？

這是日本ECI生產的名為TAXICAN-FL的全新裝置，是新型光學動態成像和活細胞處理技術的完美結合。

該裝置可以：1可以重複建立不同的化學劑量濃度梯度2

數字記錄的慢節奏和快播放技術，以保留實驗性運動影象 3螢光成像可實時捕獲細胞事件 3自動聚焦和跟蹤單個活細胞的動態進化 4

高通量測試載體可同時完成12個實驗5不需要暗室環境。

該技術的重要特點是：1核心元件是乙個矽基晶元，上面嵌入了乙個水平通道，形成化學趨化因子濃度梯度2

水平通道的深度精度小於懸浮細胞的深度精度，可以精確到不適水平，可以觀察到細胞的形態變化和增殖和遷移過程3成像元件是位於觀察平面下方的冷光CCD相機，並配備高效能鏡頭和同軸防照裝置4基於上述革命性技術，實驗只需要 100 個或更少的細胞樣本5

根據實驗的具體要求定製實驗條件的引數。

主要有4個應用：1細胞趨化性測定 2肥大細胞脫顆粒 3趨化性和鈣內流的同時成像 4包封和活性氧代謝。

我以前沒有真正使用過這個。 從名稱來看，它可能是乙個通過嵌入螢光蛋白來觀察細胞生理學的系統。 能夠實時監控。 它通常用於分析某些因素對細胞活力的影響。

流式細胞術用於測量相對螢光強度。 所以首先，必須有乙個控制。

有幾種常用的分析方法：

首先，用對照組設定閾值，然後分析每組超過螢光強度閾值的百分比變化，如果沒有明顯的正負閾值，可以比較整體螢光強度平均值、中位數等，使用哪個指標，視實驗目的而定。

螢光染料由於靈敏度高、操作方便等特點，已逐漸取代放射性同位素作為檢測標記物，廣泛應用於螢光免疫測定、螢光探針、細胞染色等。 包括用於染色體分析、細胞週期、細胞凋亡和其他相關研究的特異性DNA染色。 還有很多核酸染料是多色染色體系中非常有用的復染劑，可以作為背景對照標記細胞核，使細胞內結構的空間關係一目了然。

核酸螢光染料可以定量測量細胞核染色後發出的螢光強度，可以測定細胞核中DNA和RNA的含量，並可以分析細胞週期和細胞增殖。 可以對細胞中的DNA或RNA進行染色的螢光染料多種多樣，常用的DNA染料有碘化丙啶（PI）、DAPI、Hoechst 33342等，RNA染料有噻唑橙、吖啶橙等。

蛋白質定位研究;

相互作用研究;

細胞訊號轉導研究。

建議了解：免疫螢光是一種將免疫學方法（抗原-抗體特異性結合）與螢光標記技術相結合的方法，用於研究特定蛋白質抗原在細胞內的分布。 由於螢光素發出的螢光可以在螢光顯微鏡下檢測到，因此抗原可以被細胞定位。

橫坐標代表相對螢光強度，縱坐標代表細胞計數。

該圖的含義是每個螢光強度中有多少個細胞。

估計您使用了氧化敏感螢光指示針，並且在 ROS 反應後螢光增加。 因此，應首先與對照組設定乙個閾值，看看實驗組的螢光強度是高於還是低於閾值。

免疫組化和免疫螢光都是蛋白質定位的測試（即確定蛋白質是否在細胞核的血漿中表達）。

免疫組化又稱免疫細胞化學，是指通過抗原-抗體反應和組織化學原位顏色反應，對組織細胞中用顯色劑標記的特異性抗體進行定性、區域性和定量測定的新技術。 它巧妙地將免疫應答的特異性與組織化學的可見性相結合，並借助顯微鏡和放大，可以在細胞和亞細胞水平上檢測各種抗原物質，並可以原位展示相應的基因和基因表達產物。 免疫組化技術現已推出：

免疫螢光組織（細胞）化學技術、免疫酶組織（細胞）化學技術、親和組織化學技術、免疫金銀鐵標記免疫組化技術等。 免疫螢光組織（細胞）化學技術是利用螢光素標記的已知抗體（或抗原）作為探針，檢測待測組織和細胞標本中的靶抗原（或抗體），形成的抗原-抗體複合物具有螢光素，在螢光顯微鏡下，由於高壓汞光源的紫外光照射，螢光素發出明亮的螢光， 這樣就可以區分抗原（或抗體）的位置和性質，並通過螢光定量技術計算抗原的含量。為了達到定位的目的，抗原物質的定性和定量測定。