新生兒應該做哪些檢查,新生兒需要做哪些檢查?

發布 育兒 2024-04-05
16個回答
  1. 匿名使用者2024-02-07

    很多,什麼樣的腳板血,名詞不是很熟悉,你找個正規醫院,盡你所能,對孩子有好處,

  2. 匿名使用者2024-02-06

    新生嬰兒也需要進行聽力篩查。

  3. 匿名使用者2024-02-05

    你知道什麼是新生兒疾病篩查嗎?

    新生兒疾病篩查是指對新生兒期嚴重危害新生兒健康的遺傳代謝疾病進行檢查,從而對疾病進行早期診斷和早期診斷先天性甲狀腺功能減退症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6磷酸脫氫酶缺乏症和聽力障礙。

    如何進行新生兒疾病篩查?

    寶寶出生並完全母乳餵養後7天內,醫生會從寶寶的竹根中抽取幾滴血,送到實驗室進行檢測,大約兩周後即可檢查結果。 如果查詢結果異常,應帶寶寶回醫院進行二次檢查,時間不應超過10天和20天後。

    初步篩查:出生後3-7天。

    重新篩查:未通過初步篩查的人在出生後 30 至 42 天進行。

    診斷:對於未能通過複選的,將在出生後三個月內完成。

    先天性甲狀腺功能減退症

    先天性甲狀腺功能減退症,簡稱先天性甲狀腺功能減退症,是一種由於先天性甲狀腺發育不良而不能產生足夠甲狀腺素的疾病,引起生長遲緩、智力遲鈍和身材矮小,發病率約為1 3000 1 4000。 兒童可能出生時外表正常,但隨著年齡的增長,他們會逐漸發展為智力低下和身材矮小,也稱為“克汀病”。

    苯丙酮尿症

    苯丙酮尿症是一種常染色體隱性遺傳病,發病率約為1 10000,孩子出生時外觀可正常,但隨著年齡的增長,腦和神經損傷加重異常表現,逐漸表現為毛髮呈黑黃、**白,身體和尿液有特殊的“鼠臭”異常行為, 智力低下等。

    葡萄糖-6磷酸脫氫酶缺乏症

    葡萄糖-6磷酸脫氫酶缺乏症是一種遺傳性溶血性疾病,影響男性和女性,從父親傳給女兒,而不是傳給兒子,母親繼承了一半的女兒和兒子。 華南和西南省份為高發地區,廣東人發病率為5-10%。 通常沒有症狀,但在某些觸發因素的作用下,如禁食蠶豆或其製品、服用氧化藥物、使用樟腦丸感染細菌等,可以發現血管內溶血會引起黃疸、貧血、血紅蛋白尿、肝脾腫大等,而在新生兒早期某些因素的作用下,新生兒高膽紅素血症往往很複雜, 在嚴重的情況下,膽紅素腦病會導致智力低下和其他後遺症。

    聽力障礙

    聽力障礙是指神經中樞在聽覺系統中聲音傳遞、聲音感知和聲音綜合分析等各個層次出現器質性或功能異常,導致不同程度的聽力損失,新生兒的發病率約為1%和3%。 嚴重的聽力障礙也稱為耳聾。 聽力障礙可通過新生兒聽力篩查及早診斷,通過耳聲發射、自動聽覺腦幹誘發電位等,在新生兒出生後,在自然睡眠或安靜狀態下客觀、快速、無創地進行檢查,一般約2 10分鐘即可完成檢測。

  4. 匿名使用者2024-02-04

    他們一般需要做很多檢查,他們需要檢查自己的心臟功能,還需要檢查他們的四肢和身體器官,以及他們的身高和體重,以及血液常規,只有這樣才能保證新生兒的健康。

  5. 匿名使用者2024-02-03

    新生兒在 3-7 日齡時進行促甲狀腺激素和苯丙酮酸檢測,主要用於篩查先天性甲狀腺功能減退症和苯丙酮尿症。

    一般情況下,檢測結果會在20-30天內公布,並以簡訊的形式通知家人。 如果檢測結果不合格,家長需要立即進行後續檢測。 還有新生兒聽力篩查,一般在出生後3天進行,採用耳聲發射、腦幹聽覺誘發電位或行為測聽等生理檢測方法。

    手術後立即提供結果,如果聽力結果不合格,將在 3 個月後重複測試。 在日常生活中,要多照顧寶寶,防止意外傷害,如燒傷、從床上摔下來、窒息、中毒等,如果發生意外,要及時去看醫生治療,以免不良後果。

  6. 匿名使用者2024-02-02

    必須檢查的主要內容是苯丙酮尿症、甲狀腺功能等。 建議母乳餵養,母乳中含有寶寶必需的營養成分,促進生長發育,增強抵抗力,減少腹瀉、呼吸道和**感染,幫助寶寶的智力發育。

  7. 匿名使用者2024-02-01

    比如有血例程,然後也包括一些先天性甲狀腺功能,還有檢查身體狀況,比如身高體重,或者胸圍、頭圍等,然後還需要檢查大便的狀況。

  8. 匿名使用者2024-01-31

    嬰兒出生後需要檢查。

  9. 匿名使用者2024-01-30

    答:首先,新生兒要做A分,以及全身體格檢查,對寶寶的呼吸、心率、肌張力、喉反射和顏色進行綜合評分。 2.聽力檢查應在出生後2至3天內進行,如有異常,需在42天內複查。

    3、出生後三天做足跟血篩查,檢查寶寶是否患有先天性甲狀腺功能減退等疾病。 第四,黃疸值應在出生後3至5天內測量。

  10. 匿名使用者2024-01-29

    新生兒出生後必須做的檢查首先是新生兒疾病篩查,看看孩子是否患有先天性遺傳病。 然後是**顏色檢查,主要是看寶寶的顏色、身體的各個部位、心率、肌張力、呼吸等體徵是否正常。

  11. 匿名使用者2024-01-28

    雖然有差異,但基本相同,檢驗的基本專案都是一樣的,只是有一些特殊專案有些醫院可能會也可能不會,這取決於當地的醫院,也可以根據父母的需要來判斷。 但是,如果有特殊情況,例如家族史或其他一些不治之症,則需要提前與醫生溝通,對嬰兒進行檢查。

  12. 匿名使用者2024-01-27

    新生兒一般進行檢查,一般專案會包括血液檢查、血常規、身高、體重等指標是否合格、聽力是否正常等。

  13. 匿名使用者2024-01-26

    通常對新生兒進行視力和聽力測試。 還檢查了兩種疾病的篩查。

  14. 匿名使用者2024-01-25

    新生兒檢查一般是檢查血液,看孩子有沒有遺傳病,沒有貧血,有沒有黃疸。

  15. 匿名使用者2024-01-24

    新生兒必須檢查以下專案:1 頭部檢查、2 口鼻檢查、3 肢體檢查、4 心臟彩色超聲檢查、5 聽力檢查、6 心肺檢查、7**體溫檢查。

  16. 匿名使用者2024-01-23

    新生兒必須進行6次血液檢查,每個出生的嬰兒也需要進行新生兒疾病篩查,以及心肺聽診、肢體活動測試以及聽力測試和手腳檢查。 需要檢查您孩子的身高、體重和頭圍。

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