關於鹵素與苯的加成取代反應有點混亂！！

苯的特點必須牢記：易替代，難新增，所以苯、氯、溴在鐵催化的情況下只發生取代反應生成氯苯或溴苯，只發生單變數。

苯只能與純氯或純溴反應，由氯水、溴水、氯和溴有機溶劑形成的溶液在催化劑存在下不發生反應。

苯只有乙個加成反應，即苯和3分子氫的加成形成環己烷。 苯與鹵素之間只有一種加成反應，即苯與氯氣在一定條件下形成六氯環己烷（俗稱六己烷）

甲苯、溴和氯在光照條件下，甲基上發生取代反應，只要鹵素過量，甲基上的三個氫就可以被取代。

如果條件是鐵催化的，則在苯環上發生取代反應，一般在甲基的對位，當鹵素過量時，可以發生甲基的鄰位和對位取代。

甲苯和苯一樣，不易發生加成反應，鹵素一般不發生加成反應。

取代條件為三氯化鐵催化劑（溴和氯均）...你帶多少取決於你擁有的氯量。 獎金實際上很難發生。

苯環是乙個大的共軛系統。 在明亮的光線下。 甲苯通常只在甲基上取代。

因為甲基上的氫是烯丙基型氫。

在高中，我認為我不需要考慮那麼多。 你只要看看你在做問題時對你想要的產品的反應，你就可以做出很好的反應。

鹵化反應：這裡以溴化反應為例：甲苯在三價鐵離子（溴化鐵）催化劑下與液態溴反應。 甲苯中的甲基是鄰位對位活化基團，可以提高其鄰位和對位親電取代活性，因此甲苯苯環。

在氫原子上。

它被溴原子取代，主要取代碳上的氫，主要生產鄰溴甲苯和對溴甲苯和溴化氫。

光照條件下：甲苯與氣態溴化物元素物質反應，取代基為側鏈中的甲基，生成溴化苄和溴化氫。

有兩個問題必須考慮，其中乙個是甲基的性質，因為其實是鄰位-對位定位基團，所以溴只能去2位或4位，而產二、二、四產物的收率，其實它們的產物是可用的，但是對位產物數量很多， 因為空間位阻效應。然後緊接著硝基，對位點就被占領了，唯一的辦法就是去鄰居位置。

答案如下：

苯並鹵化反應是催化劑（主要是Alcl3，Fex3和其他路易斯酸）中的親電取代反應。

催化，鹵素。

不同鹵素的極化程度如下：I2>Br2>Cl2>F2。

但決定反應速度的是反應的決策步驟。 反應過程如下：第一步，親電試劑攻擊苯環。

與離域電子 - 絡合物形成。

在第二步中，親電試劑從苯環中取出第二個電子，形成碳正離子（絡合物），這也是反應的速率決定步驟。 f 離子半徑小且具有負電性。

大，更容易從苯環中獲取電子，因此反應性順序為 F2>Cl2>Br2>I2.

苯環是苯分子的結構。 是乙個平面正六邊形，每個頂點是乙個碳原子，每個碳原子和乙個氫原子。

合。 苯環中的碳-碳鍵是單鍵和雙鍵之間的獨特鍵，鍵角為120°，鍵長。

鹵化，又稱鹵化，是指有機化合物中的氫或其他基團被鹵素取代形成含鹵素有機化合物的反應。 鹵素化在有機合成中起著重要作用，通過鹵化可以製備多種含滷有機化合物。

甲苯和溴在光照條件下發生取代反應，溴取代甲基得到氫原子，形成單溴化物、二溴化物和三溴化物。 它們與NaOH的反應也是取代反應（鹵代烴的水解），溴原子被羥基取代生成苯甲醇。

c）、苯甲醛（d）、苯甲酸（e）。苯甲醛的形成是因為兩個羥基連線在同乙個碳上而不穩定，除去乙個水分子，留下乙個氧，與碳形成碳氧雙鍵，碳上還有乙個氫，形成醛基。 甚至碳上的3個羥基也是不穩定的，乙個水分子也被除去，形成碳氧雙鍵，碳上有乙個羥基，形成乙個羧基。

C（苯甲醇）和E（苯甲酸）反應顯然是酯化反應。 你是中學生，所以寫濃硫酸。

加熱一下

f為苯甲酸苄酯。

甲苯在KMno下可氧化4 生成苯甲酸。 反應型別... 氧化反應。

取代鹵化主要包括芳環上的取代鹵化、芳環側鏈和脂肪烴的取代。 用鹵化代替氯化和溴化代替是最常見的。

將溴化苯混合物（苯+液態溴化物）滴入裝有鐵催化劑的管中。 自下而出的目的是產生最大溫差，增強冷凝效果。 乾燥管子的最終目的是吸收有毒的HBR或BR2。

芳環上的取代鹵化反應是一種親電取代反應，通式為pH-H+x2 pH-x+Hx。

這是精細有機合成中一類重要的反應，可以產生一系列重要的芳香族鹵代衍生物。 例如，氯化鋁、三氯化鐵、溴化鐵、四氯化錫、氯化鋅等路易斯酸常用作這類反應的催化劑，其作用是促進鹵素分子的極化和解離。

鹵素基團都是非金屬的。

其他組要麼都是金屬的，要麼從非金屬到金屬的過渡沒有可比性。

它是金屬的鹼金屬，密度只呈增加趨勢，請記住，金屬鉀的密度比金屬鈉的密度小，這是反過來增加的。

1 原子結構：

1）相似性：最外層是1個電子。

2）漸進性：核電荷數量增加，電子數量增加，原子半徑依次增加2 元素性質：

1）相似性：均為活性金屬元素，最高正價為+1價 （2）催化性：失去電子的能力依次增強，金屬性依次增強 3 元素性質：

1）相似性：均具有強還原、輕、軟、易熔等特性 （2）進展：還原依次增加，密度趨於增大，熔點沸點依次降低，硬度趨於降低。

銫的熔點從鋰逐漸降低到銫，這與鹵素元素相反。 這是因為金屬鍵存在於鹼金屬中，金屬鍵隨著原子半徑的增加而減弱。 鹵素元素中存在分子間作用力，分子間作用力隨相對分子質量的增加而增大。

4 化合物性質：

1）相似性：氫氧化物都是強鹼。

2）降解：氫氧化物的鹼度依次增加。

與鹵素元素的反應有兩種型別，一種是-h與-h醛基的鹵化反應，另一種可以在有或沒有-h的情況下發生，即氧化醛基得到羧酸和鹵化氫（水溶液環境）。

而次滷酸只是氧化還原。

因此，如果有機合成需要-H的鹵化反應，那麼首先需要保護醛基，最常見的是在乾燥的HCl環境中與乙二醇反應得到五元環化合物，可以有效保護醛基。

希望對你有所幫助！

樓上半天沒有說清楚，一切都沉默了。

13.當發生鹵化反應時，甲苯比苯更活潑，苯比硝基苯更活潑，這解釋了原因。

苯的鹵化是乙個親電取代的過程，即苯環上的電子越豐富，就越有可能以鹵化反簡的形式出現。 甲苯的反應性高於苯，因為甲苯中的甲基會提供電子，而硝基苯由於硝基誘導的共軛而具有很強的吸電子作用，難以反應，活性相對較弱。

苯，最簡單的芳香烴。 分子式：C6H6 無色、易燃、有異味液體。

苯燃燒時會產生濃煙。 苯是一種無色、有特殊芳香氣味的液體，能與醇、醚、丙酮和四氯化碳混溶，微鬆隱溶於水。

鹵化反應 在反應過程中，鹵素分子在苯與催化劑簡櫻桃橡木的共同作用下發生異裂，X+攻擊苯環，X-與催化劑結合。

以溴為例：反應需要加入鐵粉，鐵在溴的作用下形成三溴化鐵。

在工業上，氯和溴的替代品是鹵代苯中最重要的。