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匿名使用者2024-02-07取代反應物應有 oh cooh h
獎金必須有cc或碳-碳三鍵，還有co，但這種情況基本沒有經過測試。
消除是飽和烴或飽和鹵代烴的反應。
酯化COOH OH
水解首席運營官
氧化 一般來說，碳氫化合物可以被氧化。
恢復 將 h 新增到 o 是恢復。
中和反應：在有機反應中，COOH通常與其他鹼反應。
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匿名使用者2024-02-06不，更換。 基本上什麼都可以做，只有碳-碳單鍵比較難斷裂，而且在取代反應中一般不會斷裂，如果是官能團，基本上可以發生取代反應。
有了獎勵，所有不飽和的鍵都可以是獎勵，但難度級別不同。
如果消除，比較常見的是鹵代烴和醇類，但也可以消除許多其他物質，例如醯胺，可以消除腈的形成。
當然，必須有羥基或羧基進行脂化。
水解、羧基、鹵素比較常見，當然環氧化合物也可以水解，還有很多其他的東西可以水解，其實這不是一類取代反應嗎？
可以氧化還原的東西也很多，大部分沒有氧的化合物、醇類、醛類、醣類等都可以被氧化，判斷是否能被乙個基團氧化有時是不正確的，還原也是如此，一般來說，有非大多數**（最低）的含氧基團可以被氧化（還原）， 而沒有含氧基團的老的就很難說了，有的可以不燃燒氧化（甲苯被酸性高錳酸鉀氧化），有的可以燃燒氧化，有的不能燃燒不易氧化。
很難說，如果它廣泛存在，酚類、炔烴類、胺類和許多其他種類的物質都可以被中和。
反正有機反應是很複雜的，你不宜記住哪些反應需要哪些基團，所以建議你記住哪些基團有什麼性質，哪些反應會發生是有效的，工作會很自然
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匿名使用者2024-02-05消除反應：在一定條件下，乙個或幾個小分子從乙個有機化合物分子中出售，形成不飽和化合物（含有雙鍵或三鍵）。
水解反應：水與另一種化合物反應，將化合物分解成兩份，將水中的氫原子加入到一部分，羥基加入到另一部分，從而得到兩種或兩種以上的新化合物。
加成反應：有機分子垂直培養中所含的雙鍵或三鍵被破壞，並新增（結合）其他原子或團簇的反應稱為加成反應。
酯化反應：酯化反應是一類有機化學反應，是醇與羧酸或含氧無機酸反應生成酯和水。 分為羧酸與醇反應和無機含氧酸與醇反應和無機強酸與醇反應兩大類。
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匿名使用者2024-02-04稀酸或稀鹼一般需要加熱。
脂化：濃硫酸或濃鹼，一般需要加熱，氧化：過氧化氫、氧氣、高錳酸鉀、空氣等，較多。
取代：鹵化在苯環上-輕。
由於取代反應很多，所以條件也很多。 比如酯化，其實就是代替區域性的衝指，水解也是等等，就不一一列舉了！
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匿名使用者2024-02-03新增條件取決於有機物的種類和試劑，如：烯烴、炔烴和溴水的新增不需要條件; 加入H2和H2O，需要催化劑; 苯加入H2，不僅有催化劑，還有加熱等。
取代反應範圍很廣，如NaOH溶液中鹵代烴的水解; 醇類和羧酸在濃硫酸加熱條件下的酯化反應; 烷烴的鹵化需要光; 苯鹵化需要催化劑FE，硝化需要濃硫酸催化加熱; 還有不同的條件，如乙醇和HBR反應，乙醇醚的形成等。
酯化反應通常為濃硫酸加熱。
聚合反應的條件可以寫成催化劑或引發劑。
活性醇的消除是濃硫酸的加熱，鹵代烴的消除是NaOH醇溶液的共熱。
氧化反應也很多，如醛類容易被氧化，KMNO4在室溫下可以氧化，銀氨溶液，新的氫氧化銅懸浮液需要加熱反應，乙醇催化氧化需要熱氧化銅。
水解反應通常需要催化劑，如NaOH、稀硫酸，也可以是酶。
與NaHCO的反應3 應該是含有-CoOH的有機物。
PS：你的問題太大了。
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匿名使用者2024-02-021.能發生取代反應的官能團或物質類別有：烷烴等有機化合物中的烷基餾分（鹵化）、苯及其同系物（鹵化、硝化、磺化）、醇羥基（鈉、分子間脫水、酯化）、羧基、酚類、酯基（水解）、鹵代烴（水解）、雙醣或多醣（水解）等。
2.能發生加成反應的官能團有：碳-碳雙鍵、（H2、X2、Hx、H2O）碳-碳三鍵（H2、X2、Hx、H2O、HCN）、苯環（H2）、醛基（H2、HCN）、酮羰基（H2、HCN）等。
注意：羧基和酯基中的碳氧雙鍵通常不發生加成反應，除非它們與強還原劑（LialH4等）反應。
3.可消除的物質種類有：醇（分子內脫水）、鹵代烴等。 它們在結構上的特點是氫必須存在於與羥基或鹵素原子相鄰的碳原子上。
4.能發生氧化反應的官能團或物質有：碳-碳雙鍵、碳-碳三鍵和苯同系物（使酸性高錳酸鉀溶液褪色）、醇羥基（羥基碳原子上的氫原子）、醛基（O2、銀氨溶液、新型氫氧化銅）等。
注意：絕大多數有機物是可燃的，並發生氧化反應。
5.能發生還原反應的官能團有：碳-碳雙鍵、碳-碳三鍵、苯環、醛基等。
注：不飽和化合物與氫氣的加成反應也是還原反應。
6.能發生聚合反應的官能團或物質類別有：碳-碳雙鍵、碳-碳三鍵、二烯烴等。
7.能發生縮聚反應的物質類別有：酚類縮聚、二羧酸與二醇縮聚、二羧酸與二胺縮聚、羥基羧酸自或分子間縮聚、氨基酸自縮聚或分子間縮聚等。
8.能與顏色反應的物質類別有：苯酚（三氯化鐵溶液）、澱粉（碘水）、蛋白質（濃硝酸）。
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匿名使用者2024-02-01可以替代甲基（在烷烴的情況下）。
醇羥基可以。
苯和苯同系物可以。
苯環上的甲基也可以被取代。
分子間脫水也是一種取代反應。
加成c = c，碳-碳三鍵。
苯和苯同系物。
C=O鍵只有在醛類時才能被取代。
鹵代烴或醇被消除，但只有當鹵素原子或羥基相鄰的C上有氫時，醇羥基（即醇上的-OH）才能發生酯化反應
羧基-NO2
和羧基也可用。
水解和水反應基本上可以與羧基互換。
雙鍵和三鍵的氧化，苯環上的側鏈，羥基，醛基等，請記住，反應中氧氣的增益或氫氣的損失是有機物中的氧化反應。
雙鍵和三鍵的還原，苯環上的側鏈，羥基，醛基等，請記住，反應中氧氣的損失或氫氣的獲取都是有機物中的還原反應。
苯酚中的中和酯基、氨基、羥基等能與鹼反應。
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匿名使用者2024-01-31取代：烷烴或鹵代烴。
新增：一般為雙鍵、三鍵、苯環等。
消除：相鄰c上有水可以消散。
酯化反應：有羥基和羧基。
水解：是與水反應，基本可與羧基（一般為鹵素原子）互換氧化：雙鍵、三鍵、苯環、羧基、醛基等。
還原：羥基、醛基、醚。
中和反應：一般說是無機物，一般是狹義的酸鹼（可以是H+OH=H2O）。
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匿名使用者2024-01-30取代反應物應具有OH
咕嚕咕嚕獎金。
應該有乙個 C C 或碳-碳三鍵。
還有 C o，但在這種情況下，基本上不會對其進行測試。
消除是飽和烴或飽和鹵代烴的反應。
酯化COOH
OH水解。 coo－
氧化 一般來說，碳氫化合物可以被氧化。
恢復 將 h 新增到 o 是恢復。
中和反應：在有機反應中，COOH通常與其他鹼反應。
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匿名使用者2024-01-29取代。 反應物應有 ohcoohh
紅利年櫻花段。
應該有 C C 或碳三鍵。
也有合作的情況，但情況就是這樣。
基本上。 我不會參加考試。
消除。 是飽和碳氫化合物或。
飽和鹵素。 含碳氫化合物的反應。
酯化。 咕嚕水解。
咕咕氧化。
一般來說，碳氫化合物可以被氧化。
恢復。 將 h 加到 o 是恢復。
中和。 在有機反應中，COOH 與其 sonitamine 反應。
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匿名使用者2024-01-28D試題分析：根據有機物結構的簡單公式可以看出，分子中所含的官能團包括酚羥基、羥基和羧基，所以不能發生水解反應和聚合反應，其餘反應沒問題，答案是D。
點評：這道題是高考中常見的考點，是難度適中的試題。 試題基礎，注重能力的培養。
這個問題的關鍵是準確確定分子中所含的官能團，然後根據相應官能團的結構和性質靈活使用。 有利於培養學生的邏輯推理能力和知識傳授能力。