真核生物中有操縱子嗎，真核生物和原核生物有內含子嗎？

一般來說，真核生物中沒有操縱子。

操縱子：起始基因、操縱基因和一系列緊密連線的結構基因的總稱。 轉錄的功能單位。

許多功能相關的基因在一串中相互連線，轉錄由乙個共同的控制區控制，包括結構基因和調控基因的整個DNA序列。 主要見於原核生物的轉錄調控，如乳糖操縱子、阿拉伯糖操縱子、組氨酸操縱子、色氨酸操縱子等。

真核生物中沒有操縱子這樣的東西。

操縱子的定義是指原核生物基因組中的表達調控序列，長度為1000 bp，由多個結構基因串聯連線，表達受同一調控系統調控。

絕大多數真核細胞中不存在類似原核生物的操縱子。

操縱子理論在原核細胞的研究中得到廣泛證實。 然而，高等動物酶產生的調節機制知之甚少，它可能比原核生物複雜得多。

資訊檢查了一下，我以前沒有接觸過真核生物，但結果發現有乙個，我就知道了。

真核生物有內含子，但奈米洩漏一般來說，原核生物不含內含子，只有少數例外，如鼠傷寒沙門氏菌和犬幽門螺桿菌，以及古細菌的RNA和tRNA。

真核基因的編碼區是不連續的，分為外顯子和內含子（其中外顯子最終可以表達（表現在蛋白質的一級結構上），而內含子最終不能表達（所以在真核基因表達的過程中，信使RNA，轉錄產物，不能直接翻譯，但內含子部分必須修剪後才能定向翻譯）。 原核生物的基因是連續的，因此外顯子和內含子之間沒有區別。

操縱子是負調控的方式，每個基因都需要乙個阻遏蛋白。 真核生物。

自由基衝動基團的鹼基非常大，基因很多，如果採用負調控，需要合成大量的阻遏蛋白，不經濟。 因此，真核生物大多採用積極的調節方法。

基因表達調控分為幾個步驟，但實際上不能說是步驟，而是不同階段的調控。

首先是基因和原核生物的表達。

不同的真核 DNA 和組蛋白。

鍵合，在正常情況下，是一種短而厚的形式，被扭曲，即染色質，此時RNA聚合酶不能在DNA上正常工作。 通常，真核生物需要調節因子來調節基因表達，而鉛用於解開組蛋白的封閉形式，以便RNA聚合酶能夠發揮作用。 在原核生物中，由於沒有組蛋白，DNA暴露於細胞質中，原核生物利用負調控來調節基因表達，即某些分子會阻止RNA聚合酶起作用，或使啟動子模糊。

等方法。 原核生物需要李J快速複製和生長，其基因含量也非常少，因此普通原核生物的基因大多處於表達狀態，這也是適應原核生物繁殖的一種手段。

原核生物和真核生物在基因表達過程中片段的表達不同，但不能說哪種表達機制更有利。

原核生物沒有內含子：它們允許生物體在基因表達過程中轉錄和翻譯，這大大提高了代謝率（大多數原核生物是微生物），但也容易出錯。

真核生物有內含子：首先在細胞核中轉錄的基因表達過程，在細胞質中的核醣體上被翻譯，並且有大量的機制來檢測DNA是否具有轉錄資格（其中：內含子中的轉錄錯誤不會影響蛋白質的翻譯），因此，儘管真核生物的代謝相對較慢， 其基因的表達錯誤率相對較低。

因此，對於生物體來說，有沒有內含子並不重要。 因為這些只是不同生物體的不同選擇機制。

PS：每乙個生物都是時空不朽的傳說，沒有好壞之分。 （一點個人意見）。

一般在真核生物中，但有些原核生物也有古細菌。

原核細胞沒有內含子，而真核細胞有內含子。

原核生物。 大多數基因表達調控是通過操縱子機制實現的。 操縱子通常由基因組中 2 個以上的編碼序列組成，具有起始序列、操作序列和其他調控序列。

它由串聯的簇組成。 起始序列是RNA聚合酶。

結合和啟動isoDNA序列的轉錄。 多種原核基因啟動橋接垂直序列，在轉錄起始位點上游的-10和-35區域通常存在一些相似的序列，稱為共有序列。 大腸桿菌和一些細菌起始序列的常見序列是 -10 區域的 TATAAT，也稱為 Pribnowbox，以及 -35 區域的 TTGACA。

這些常見序列中的任何乙個。

突變或變異會影響RNA聚合酶與起始序列和轉錄起始的結合。 因此，與共有序列的一致性程度決定了起始序列的轉錄活性大小。 操作序列是原核阻遏蛋白的結合位點。

當操作序列與阻遏蛋白結合時，會阻礙RNA聚合酶與起始子序列的結合，或使RNA聚合酶無法沿著DNA向前移動，抑制轉錄並介導負調控。 原核操縱子調節序列中還有乙個特定的 DNA 序列，它結合啟用敏感蛋白、啟用轉錄並介導正調控。

因為只有真核生物才有內含子。

內含子是在轉錄後處理過程中從初始轉錄產物中去除的內部核苷酸序列。 術語內含子也指 DNA 中編碼相應 RNA 內含子的區域。 內含子可能含有“舊程式碼”，它們是在進化過程中失去功能的基因的一部分。