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匿名使用者2024-02-07這不是遺傳病，症狀應該是帕金森氏症，也稱為阿爾茨海默氏症。 當你變老時會發生這種情況，但不一定每個人都會在年紀大了時得到它，所以要加強鍛鍊。
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匿名使用者2024-02-06舞蹈病或帕金森氏症，去醫院。
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匿名使用者2024-02-05這個可能是，所以檢查一下。
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匿名使用者2024-02-04不要在一樓胡說八道！ 帕金森氏症和阿爾茨海默氏症是不一樣的，好嗎？！ 房東，我想你可以去大醫院問問媽是不是得了亨廷頓病？
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匿名使用者2024-02-03可能是亨廷頓病，我前幾天在電視上看到過，遺傳的幾率是50%，去醫院檢查一下。 這種疾病很難發現，你必須去有專業檢查裝置的醫院。
該病是一種罕見的進行性致命疾病，在西歐的患病率為每 100,000 人中有 3 至 7 人，在亞洲和非洲的患病率較低，約為 100,000 人。 由於大腦特定部位神經細胞的逐漸退化，四肢肌肉（包括面部、頸部、軀幹和四肢）不由自主地移動，心智能力逐漸喪失。 發病年齡通常在35-44歲之間（但10%的人在20歲之前，25%的人可能在50歲以後），發病後的平均預期壽命為15-18歲，死亡年齡一般在54-55歲左右。
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匿名使用者2024-02-02遺傳性癌症是由特定基因的突變引起的，這些基因可以從父母傳給孩子。 以下是一些可以遺傳給下一代的常見遺傳性癌症：
乳腺癌：BRCA1 和 BRCA2 基因突變與患乳腺癌的風險增加有關。 這些基因突變通常從母親或父親傳給孩子，並且可以由男性和女性攜帶。
卵巢癌：BRCA1 和 BRCA2 基因的突變也與卵巢癌有關。 這些基因突變通常是從母親遺傳給孩子的。
結直腸癌：Lynch症候群是一種遺傳性結直腸癌症候群，通常由MLH1、MSH2、MSH6、PMS2和EPCAM基因突變引起。 這些基因突變通常是從父母遺傳給孩子的。
甲狀腺癌：MEN2A 和 MEN2B 是由 RET 基因突變引起的兩種遺傳性甲狀腺癌症候群。 這些基因突變通常是從父母遺傳給孩子的。
黑色素瘤：CDKN2A 基因突變與黑色素瘤風險增加有關。 這些基因突變通常是從父母遺傳給孩子的。
如果乙個家庭中的某個人有或有這些癌症的病史，家庭的其他成員可能需要進行基因檢測，看看他們是否攜帶遺傳基因突變，並採取預防措施來降低患癌症的風險。
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匿名使用者2024-02-01你好，這個問題很寬泛，醫學上有乙個特殊的分支叫遺傳學，很多疾病都有遺傳的傾向，比如白帆茄子、癌症、高血壓、精神疾病，所以你需要詳細去了解一下疾病的型別。
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匿名使用者2024-01-31不一定。
下面是乙個示例：
在常染色體顯性遺傳病中，如果一對夫婦患有男性疾病，但他是雜合子，女性是正常的，那麼他們只有乙個孩子，而孩子是正常的，所以致病基因不會遺傳。
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匿名使用者2024-01-30可能不是。 每個人體內都有原癌基因和抑癌基因，只能說後代比別人得病的幾率大，不能說一定會遺傳，要看人如何關注自己的健康。
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匿名使用者2024-01-29如果是顯性遺傳病，只要父母一方患有，就會遺傳給新一代。
如果是隱性遺傳病，父母雙方都會遺傳給下一代。
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匿名使用者2024-01-28看看什麼樣的基因突變，像體細胞突變不會遺傳給下一代，但染色體突變會
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匿名使用者2024-01-27不一定，如果乙個人有遺傳病，就說明他有致病基因，但後代有沒有病，應該由父母雙方觀察，比如父親有白病，兒子卻不能有。 這是因為白細胞病是一種隱性疾病，兩種隱性疾病必須有致病基因才能顯示白髮，但他的妻子沒有白髮基因，所以他的兒子只有乙個，所以他沒有白髮，但他有致病基因。 要檢視疾病是否具有遺傳性，請檢視它是否在生殖細胞中！
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匿名使用者2024-01-26只能說有可能，相對來說，生病的概率更大，不能說是肯定的！
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匿名使用者2024-01-25這個概念是高中教科書的原話，怎麼錯了？
白塞病是遺傳性的。 因為雖然白塞病患者大多是零星病例，但也有人觀察到白塞病具有家族性聚集性，而所謂的家族性聚集性是指家族中可能存在多個白塞病患者，而不是一兩個，這也反映出它有遺傳因素。 當然，與白塞病發病機制最相關的基因叫做人類白細胞抗原B，在乙個家族中，B基因也很有可能同時存在，而且可以世代相傳。 >>>More
銀屑病是一種常見的慢性紅斑細胞結構性疾病，尚未得到充分研究，可能與遺傳、環境、創傷、免疫力和精神因素有關。 牛皮癬確實與遺傳有一定的關係，但它不是單一的基因遺傳，而是一種多基因遺傳病，所以不代表父母雙方都患有牛皮癬，那麼孩子肯定會得牛皮癬。 >>>More
會代代相傳，有一定的幾率，不是一定的遺傳和代代相傳，會長在臉上，有可能在**，可以盡快使用**，不要亂用藥，以免加重病情，臉上有魚鱗病**避免使用激素軟膏， 這會留下色素沉著的痕跡。