肽聚醣合成途徑，什麼是肽聚醣？

一種是尿苷二磷酸（UDP）。 將二醣肽首先插入肽聚醣骨架（含有至少6 8個肽聚醣單體的分子）中，作為細胞壁生長點的引物，多醣鏈通過轉醣基化由二糖單元延伸。 在第二步中，相鄰的多醣鏈通過轉肽酶的轉肽交聯。 在肽轉染過程中，D-丙氨醯-D-丙氨酸之間的肽鏈被斷裂，釋放出D-丙氨醯殘基，然後在倒數第二個D-丙氨酸的游離羧基和O鏈甘氨酸五肽的游離氨基之間形成肽鍵，實現交聯。

已知兩種載體，合成位點已轉移。 因此，肽聚醣的生物合成分為三個階段：在細胞質內、在細胞膜上和在細胞膜外合成。 由於肽聚醣的合成不是在乙個地方完成的，因此在合成過程中需要有乙個可以運輸和控制肽聚醣結構元素的載體。

該階段的第一步是多醣鏈的伸長，N-乙醯胞壁酸和胞壁酸五肽與糖基團UDP結合。

第二階段，另乙個是細菌萜烯醇。

以眾所周知的金黃色葡萄球菌的肽聚醣合成為例。

在第一階段，形成二醣肽亞基。

在第三階段，這是由 11 個異戊二烯單元組成的 C55 異戊二烯：胞壁酸五肽在細胞質中的合成。 該階段從N-乙醯氨基葡萄糖-1-磷酸開始，它通過以下反應步驟由葡萄糖產生：

從N-乙醯葡糖胺-1-磷酸開始，後來是N-乙醯氨基葡萄糖：合成的二醣肽插入細胞膜外的細胞壁生長點並交聯形成肽聚醣：肽聚醣單體-二醣肽亞基由N-乙醯胞壁酸五肽和N-乙醯葡糖胺在細胞膜上合成。

在這個階段，有一種叫做細菌萜烯醇（BCP）的脂質載體，它通過兩個磷酸基團與N-乙醯胞壁酸連線，攜帶在細胞質中形成的UDP-N-乙醯胞壁酸五肽到細胞膜上，在那裡它與N-乙醯氨基葡萄糖結合，並將五肽（GLY）5肽聚醣連線到L-Lys。

肽聚醣是由乙醯氨基葡萄糖、乙醯胞壁酸和四到五個氨基酸短肽聚合形成的多層網路大分子結構。

肽聚醣，也稱為粘液複合物，murein。 它是由二糖單元、四肽尾和肽橋組成的多層網狀大分子結構。

N-乙醯氨基葡萄糖（也稱為NAG）和N-乙醯胞壁酸（NAMA）交替連線不同成分的雜多醣和肽，形成大分子，這些大分子是通過交聯不同組成的金合歡基團精心形成的。 肽聚醣是許多細菌細胞壁的主要成分。

例如，革蘭氏陽性菌細胞壁中所含的肽聚醣佔乾重的50-80%，由N-乙醯氨基葡萄糖和N-乙醯胞壁酸通過-1,4糖苷鍵連線而成，醣鏈通過肽鏈交聯形成穩定的網路結構，肽鏈的長度與近視細菌不同， 革蘭氏陰性菌細胞壁中所含的肽聚醣佔乾重的5-20%，其二糖單位與革蘭氏陽性菌相同。

肽聚醣。 肽聚醣）是原核生物特異性的細胞壁成分。由幾種N-乙醯氨基葡萄糖（NAG）和組成的大分子複合物。

N-乙醯胞壁酸（N-乙醯基

muramic

酸，Nam）的褲子殘留物和一些氨基酸含量高。

由短肽鏈組成的亞基的聚合。 NAG和NAM交替排列; 與-1,4葡萄糖苷鍵連線，形成肽聚醣多醣鏈，其長度因菌株而異。 每條多醣鏈有 10 65 個二糖單元（或氨基糖）。 到肽鍵。

連線氨基酸短肽，形成肽聚醣的肽鏈。 其氨基酸的組成和順序通常是L-丙氨酸、D-谷氨酸、L-二氨基酸（即L-賴氨酸或二氨基松庚酸等）和D-丙氨酸。 這些短肽通過D-乳醯羧基。

附著在部分或全部NAM的殘基上。 相鄰的短肽以某種方式轉化肽聚醣。

亞基交聯成重複結構，革蘭氏陽性菌。

肽聚醣分子中75的亞單體位置縱橫交錯，相互連線，從而形成編織緊密、質地堅硬、機械強度大的三維空間網格結構。

肽聚醣，也稱為粘液複合物，murein。 它是由二糖單元、四肽尾和肽橋聚合而成的多層網狀大分子，因此肽聚醣不是多醣。

肽聚醣存在於真細菌中革蘭氏陽性細菌和革蘭氏陰性細菌的細胞壁中。 它是由乙醯氨基葡萄糖、乙醯胞壁酸和四到五個氨基早賽酸短肽聚合而成的多層網路大分子結構。 從每個N-乙醯胞壁酸中引出一條寡肽鏈，該寡肽鏈與相鄰多醣鏈上的N-乙醯胞壁酸相連，使兩條平行的糖鏈水平連線形成網路，從而形成肽聚醣層。

1.G-M二糖單位;

2.四肽尾。

組成：L-ALA + D-Glu + L-Lys + D-Ala 用於革蘭氏陽性菌（例如葡萄球菌），L-Ala + D-Glu + M-DAP + D-Ala 用於革蘭氏陰性菌（例如大腸桿菌）;

連線：-NH2 在四肽的 N 末端的 L-Ala 上與 M 中乳酸的羧基相連;

3.肽橋。

組成：肽橋有許多變化，有100多種，如肽橋中的甘氨酸五肽。

連線：甘氨酸五肽的N端氨基與四肽的C端D-Ala上的羧基相連，C端羧基與另外四位相連。

L-Lys上的肽 - 氨基連線。 革蘭氏Y陰性菌沒有特殊的肽橋，因此前肽尾部和後肽尾部的D-ALA直接與M-DAP相連。

溶菌酶。 抗生素抑制肽聚醣的生物合成。 肽聚醣合成條件：需要兩種主要載體，即尿嘧啶二磷酸（UDP）和聚磷酸戊二烯（也稱為細菌萜烯醇）。

肽聚醣

肽聚醣是由乙醯氨基葡萄糖、乙醯胞壁酸和四五個氨基酸短肽聚合而成的多層網狀大分子結構。

通過將雜多醣與N-乙醯氨基葡萄糖（G）和N-乙醯胞壁酸（M）的交替連線的雜多醣與不同組成的肽交替連線而形成的大分子。 肽聚醣是許多細菌細胞壁的主要成分。 例如，革蘭氏陽性菌細胞壁中所含的肽聚醣佔乾重的50-80%，革蘭氏陰性菌細胞壁中所含的肽聚醣佔乾重的1-10%。

組成和結構特徵。

1.G-M二糖單位;

2.四肽尾。

組成：L-Ala + D-Glu + L-Lys + D-Ala用於革蘭氏陽性菌，L-Ala + L-DAP + D-Ala用於革蘭氏陰性菌;

連線：-NH2 在四肽的 N 末端的 L-Ala 上與 M 中乳酸的羧基相連;

3.肽橋。

組成：肽橋有許多變化，目前有100多種，如肽橋中的甘氨酸五肽。

連線：甘氨酸五肽的N端氨基與四肽C端D-Ala上的羧基相連，C端羧基與另一四肽上L-Lys的氨基相連。 革蘭氏陽性菌沒有特殊的肽橋，因此前肽尾部和後肽尾部的D-Ala直接與M-dap相連。

溶菌酶可以水解G-M之間的-1,4糖苷鍵，使細胞壁上的孔分解，從而殺死細菌。 人的眼淚中含有大量的溶菌酶，一些噬菌體在感染宿主時也能分泌溶菌酶。 雞蛋還含有大量的溶菌酶。

抗生素抑制肽聚醣的生物合成。

肽聚醣，又稱粘肽，是細菌細胞壁的主要成分，是原核生物細胞特有的物質。 它由N-乙醯氨基葡萄糖和N-乙醯胞壁酸組成，通過-1,4糖苷與聚醣骨架連線，然後與四肽側鏈和五肽交聯橋結合。 肽聚醣是細菌的特有種，與革蘭氏陽性 （G+） 細菌中的 G-細菌不同。

存在於原核生物細胞壁中的大分子聚合物。 骨架是由N-乙醯氨基葡萄糖（縮寫為G）和N-乙醯胞壁酸（縮寫為M）通過交替的-1,4糖苷鍵組成的線性聚醣鏈。 M 是一種乳酸醚，與 N 乙醯氨基葡萄糖的 C3 位置相連。

就在 m 的半乳糖基上，連線著由四個氨基酸殘基組成的短肽鏈。 短肽鏈的氨基酸組成因菌株而異，包括不常見的D-谷氨酸、D-丙氨酸、L-二氨基二二酸和其他二氨基酸; 其中，L型和D型氨基酸交替排列。 由g和m組成的二糖，以及與m相連的四肽，是肽聚醣的基本結構單元（圖1）。

聚醣鏈的長度也因培養物而異，範圍從 9 個二糖單元到 170 多個二糖單元。 乙個二糖單位是埃，因此總長度可以從 100 埃到大約 1700 埃不等。 各個四肽鏈之間存在交聯。 在革蘭氏陰性菌中，兩種肽聚醣的肽鏈大部分是直接交聯的，交聯肽鏈佔肽鏈總數的50。

另一方面，革蘭氏陽性菌通過另乙個肽橋交聯，例如金黃色葡萄球菌，它由五個甘氨酸五肽組成，交聯肽鏈佔肽鏈總數的75 100（圖2）。 三維交聯使肽聚醣形成多層次的網路結構。

革蘭氏陰性菌，由於肽聚醣層較少（例如，大腸桿菌為3層，厚度約為2-3奈米），交聯度低，因此網狀結構疏鬆; 另一方面，革蘭氏陽性菌由於肽聚醣層數多（例如，約10層金黃色葡萄球菌和約20層枯草芽孢桿菌，厚度可達10-50奈米）而具有高度的交聯和緊密的網狀結構。

這兩類細菌在肽聚醣含量、厚度、層和交聯程度上的差異，加上細胞壁其他成分的差異，反映在染色特性、對溶菌酶的敏感性和物質滲透性上。 少數細菌，如嗜鹽菌，具有特殊的細胞壁結構，不含肽聚醣。

幾種抗菌劑，如青黴素、萬古黴素、桿菌肽、磷黴素、環絲氨酸和永續性黴素，作用於肽聚醣生物合成的不同步驟，以抑制肽聚醣的生物合成，從而抑制細菌生長。 溶菌酶破壞肽聚醣的聚醣鏈，破壞細胞壁結構，殺死細菌。

肽聚醣是由二糖單元、四肽尾和肽橋聚合形成的多層網狀大分子結構。

通過將雜多醣與N-乙醯氨基葡萄糖（NAG）和N-乙醯胞壁酸（NAMA）交替連線而形成的大分子，具有不同成分的肽。 肽聚醣是許多細菌細胞壁的主要成分。 例如，革蘭氏陽性菌（G+）細胞壁中所含的肽聚醣佔乾重的50-80%，由N-乙醯氨基葡萄糖和N-乙醯胞壁酸通過-1,4糖苷鍵連線，醣鏈通過肽鏈交聯形成穩定的網路結構，肽鏈的長度因物種而異， 革蘭氏陰性菌（G-）細胞壁中所含的肽聚醣佔乾重的5-20%，其二糖單元與革蘭氏陽性菌相同，但第三四肽尾不是L-Lys，而是外消旋二氨基松庚酸。

肽聚醣骨架是由N-乙醯氨基葡萄糖（縮寫為G）和N-乙醯胞壁酸（縮寫為M）組成的線性聚醣鏈，由-1,4糖苷鍵交替連線。 M 是一種乳酸醚，與 N 乙醯氨基葡萄糖的 C3 位置相連。 它只是在 m 的乳基群中。

，由四個氨基酸殘基組成的短肽鏈相連。 短肽鏈的氨基酸組成因菌株而異，包括不常見的 D-谷氨酸。

d 丙氨酸。

L-二氨基庚烷酸和其他二氨基帶酸; 其中，L型和D型氨基酸交替排列。