上訴 TLC 和 HPLC 結果不一致

你一定是裝置問題，也許你用的紫外線燈是雙波長的。 如果用紫外檢測HPLC的話，在HPLC做之前，UV範圍基本上是200-600，然後確定最大吸收率後，將HPLC檢測波長調整到UV的最高吸收率。

按理說，紫外可見光燈的檢測原理與HPLC中的監視器相同，吸收強度應該不會有太大差異。 我不知道你是否執行了樣品並且它沒有被汙染，檢查試劑的最好方法是執行乙個空白板，然後在紫外線下觀察它是否沒有被吸收。 而對於你用的HPLC來說，你看，如果用倒置的HPLC，用於反洗脫的固定方向是C18，如果是反洗脫，前面的順序自然是相反的。

還有一種終極檢測方法哈哈，不知道你正在研究的樣品中是不是有很多雙鍵共軛，如果螢光吸收很多，執行FL看看根紫外效果是否相同，就可以驗證UV VIS結果了

首先，需要確定物質A和B在紫外線下的最大吸收量是多少，其次，A和B的含量是多少。 根據你的情況，可以粗略地分析出，在254nm處，A物質的吸收強度遠大於B物質，B物質的濃度遠大於A物質的濃度。

在TLC下，A為微量物質，解像度精度不高，吸收幾乎看不見，而B物質的吸收量不大，單勝濃度大，可以分辨。

在HPLC下，A物質在分離柱中富集，由於吸收量大，峰發射自然很強，而由於B物質濃度大，峰發射量較弱，雖然濃度大，但吸收不強，因此峰發射量較弱。

建議做乙個 DAD 並找到乙個校正因子為 1 的波長來測量 HPLC。 或者，使用折光率檢測器進行分析可能更容易。

不同的檢測裝置對同一物質的靈敏度不同。 使用哪種測試取決於 A 和 B 是什麼。

HPLC高效液相色譜（UV）、UV、UV-VIS、分光光度法、GC氣相色譜（TLC）薄層色譜。

你們是什麼樣的產品，這些儀器，測試專案的縮寫。

定性是可以的，即排他性，但定量肯定不是。

HPLC檢測時，標準品可以溶解在流動相中，但流動相基本只能進行色譜分級，TLC級與色譜純度和HPLC級試劑的主要區別在於純度的差異。

【】你好，同學wangchan172！ 您的問題的答案如下：tlc：

薄層色譜法。 將合適的固定相施加到玻璃板、塑料或鋁基板上，以形成均勻的薄層。 點樣後，將比位移值（RF）與用相應對照物質同法得到的色譜圖的比位移值（RF）進行比較，用於藥物鑑別、雜質檢測或含量測定。

薄層色譜法是對少量物質進行快速分離和定性分析的重要實驗技術，也用於跟蹤反應的進展。 PC：紙層析。

它是一種可用於測試物質純度和分離混合物的方法，因為它可以快速分析並且對材料幾乎沒有限制，因此它是一種非常方便和有用的分析方法。 紙層析使用與薄層層析相同的分離原理，其中物質分布在固定相和流動相中。 固定相通常是流動相隨物質流動的濾紙，裝置將根據不同物質對固定相的粘附力和流動相的溶解度將混合物分離。

在分析顏料時，如果顏料中含有一種以上的物質，則會根據溶劑的極性和不同的溶質來分離不同顏色的物質，因為不同的分子結構最有可能具有不同的極性。 這些不同的極性導致溶劑的溶解度不同，因此各種溶質會在溶劑擴散的不同位置析出在固定相上並出現斑點，可以根據斑點在固定相上的位置和大小進行分析。 hplc:

高效液相色譜。 它是色譜法的乙個重要分支，以液體為流動相，採用高壓輸注系統，將單一溶劑或不同極性的混合溶劑和緩衝液幫浦入裝有固定相的色譜柱中，柱內組分分離後進入檢測器進行檢測，從而實現對樣品的分析。 gc:

氣相色譜法。 可分為氣固色譜法和氣液色譜法。 氣固色譜法是指流動相為氣體，固定相為固體物質的色譜分離方法。

例如，活性炭、矽膠等用作固定相; 氣液色譜是指流動相為氣體，固定相為液體的色譜分離方法。 例如，惰性材料矽藻土上塗有一層角鯊烷，可以分離和測量純乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烯、丙烷等雜質。 祝你考試順利！

它們都是儀器分析的方法，其次是高效液相色譜、紫外和可見光、氣相色譜、薄層色譜（這不是儀器分析），如果你正在學習分析化學或精煉方向，那麼你以後每天都會用到這些儀器！ 如果你不知道該問什麼！

1.高效液相色譜儀的系統組成及工作原理。

混合物的分離是基於組分物理和化學性質的差異，GC主要利用物質的沸點、極性和吸附性質的差異來實現混合物的分離。 待分析樣品在汽化室中汽化後，由含有液態或固態固定相的惰性氣體（即載氣，一般為N2、HE等）帶入柱內，由於沸點不同，各組分趨於流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡， 樣品中每種成分的極性或吸附特性。然而，由於載氣的流動，這種平衡實際上很難建立，正是由於載氣的流動，樣品組分在運動中反覆分布或吸附脫附，結果載氣中濃度高的組分首先流出塔外， 而固定相中濃度較小的組分經流動後流出。

一旦組分流出色譜柱，它們就會進入檢測器，檢測器能夠將樣品組分的存在與否轉換為與被測組分的量或濃度成正比的電訊號，當放大和記錄時，該電訊號包含色譜圖的全部原始資訊。 在沒有組分洗脫的情況下，色譜圖被記錄為檢測器的背景訊號，即色譜圖的基線。

氣相色譜法（氣相色譜法

chromatography

縮寫為GC）是一種色譜法。色譜法有兩個相，乙個是流動相，另乙個是固定相。 如果以液體為流動相，則稱為液相色譜，如果以氣體為流動相，則稱為氣相色譜。

氣相色譜法由於所用固定相的不同可分為兩種，一種是以固體吸附劑為固定相的氣固色譜法，另一種是以固定液為固定液的單體為固定相的氣液色譜法。

根據色譜分離的原理，氣相色譜法也可以分為吸附色譜法和分頻色譜法，在氣固色譜中，固定相是吸附劑，氣固色譜屬於吸附色譜，氣液色譜屬於分布色譜。

氣相色譜按色譜操作形式屬於柱層析，根據所用色譜柱厚度的不同，可分為一般填充柱和毛細管柱兩大類。 通常，填充柱是將固定相填充在內徑為2 6 mm的玻璃或金屬管中。 毛細管柱可分為空心毛細管柱和填充毛細管柱兩種。

中空毛細管柱是將固定液直接塗覆在內徑只有公釐的玻璃或金屬毛細管的內壁上，而填充毛細管柱是近幾年才發展起來的，它是將一些多孔固體顆粒裝入厚壁玻璃管中，然後加熱並將它們吸入毛細管中， 一般內徑為公釐。

在實踐中，氣相色譜法主要以氣液色譜法為基礎。

氣相色譜法如何工作：

利用樣品中各組分在氣相和固定液相之間的不同分配係數，當汽化的樣品被載氣帶入色譜柱執行時，組分在兩相之間反覆分布，由於固定中每種組分的吸附或溶解能力不同， 所以色譜柱中各組分的執行速度不同，經過一定的柱長後，它們彼此分離，按順序離開色譜柱進入檢測器，產生的離子流訊號被放大，並在記錄儀上描繪出各組分的色譜峰。

不可以，TLC代表薄層色譜，用於薄層層析的參比可能存在純度低、雜質多等問題。

不可以，薄層色譜法和高效液相色譜法所要求的標準品純度是不一樣的，如果對照品雜質多，則不純，容易損壞色譜柱，可以交流。

有錢可以做HPLC，有把握就只能做TLC。

如果你做藥物標準，你就做不到; 如果你做研究，你可以發表文章。