關於高中生物的常見病，是性染色體病還是常染色體病，都是看不見的

常見的人類遺傳病：

通常：並指，多指，軟骨發育不全。

經常：白化病，先天性耳聾，苯丙酮尿症，鐮狀性貧血。

X顯示：伴有維生素D佝僂病，一些家族性慢性腎炎。

X隱藏：紅綠色盲，血友病，進行性肌營養不良症。

Y：外耳道多毛症。

白化病通常是隱藏的。

佝僂病如 x 所示。

紅綠色盲是 x 隱藏的。

有些問題會提示您，但主要的是這 3 個問題。

白化佝僂病是常染色體，而色盲在 X 染色體上是隱性的。

1.全X染色體顯性遺傳：抗維生素D、佝僂病等。

X染色體隱性遺傳：人類紅綠色盲、血友病。

Y染色體遺傳：人類毛耳現象（外耳道多毛症） 常染色體顯性遺傳：並指、多指、軟骨發育不全 常染色體隱性遺傳：

苯丙酮尿症、白化病、先天性耳聾、鐮狀細胞性貧血、多基因遺傳病：唇裂、無腦畸形、原發性高血壓、青少年糖尿病染色體異常、遺傳病：21三體症候群、喵喵症候群、性腺發育不良等。

X隱性病：人類紅光色盲，血友病。

X顯性疾病：抗維生素D佝僂病，遺傳性慢性腎炎。

常染色體顯性遺傳：並指、多指、軟骨發育不全。

常染色體隱性遺傳：苯丙酮尿症、白化病、先天性耳聾、鐮狀細胞性貧血。

紅綠色盲。

血型：紅眼白眼。

這是指遺傳疾病的遺傳確定。

無中生有是隱藏的]意味著父母雙方都沒有疾病，但孩子生病了。這表明該疾病是隱性的。 父母雙方都是雜合子，並攜帶這種疾病。

因此，有 1/4 的幾率孩子會因這種疾病而隱性純合子（忽略性染色體上基因的存在）。

沒有顯性中產]意味著父母雙方都患有這種疾病，但孩子沒有這種疾病。表明該疾病是顯性遺傳的。 父母雙方都是雜合子。

因此，有 1/4 的幾率兒童是隱性純合子並且不會患上這種疾病。 （同樣，忽略致病基因的染色體）。

例如，AA有可能有AA後代，這與父母雙方的表型不同，即“無中生有”，那麼A就是隱性基因。

沒有“沒有這樣的事情......

如果角是顯性的，無角是隱性的，則有角牛的基因是AA或AA幾對角牛的基因分別為aa、aa和aa基因型 AA 和 AA 是有角的後代，AA 是無角的後代。

如果無角牛為優勢，有角牛為隱性，則幾對有角牛的基因型均為AA，後代牛的基因型均為AA且有角。

所以，關於這個話題有乙個結論。

兩個具有一對相對性狀的純合子親本之間存在雜交，它們的F1表現出與顯性親本完全相同的顯性性狀，這種顯性表現稱為完全顯性。

具有相對性狀的純合親本雜交後，F1呈現中間型。 如果一對具有顯性隱性關係的等位基因相互作用，產生介於兩者之間的中間性狀，即雜合子（aa）的表型比純合子（aa）的表型輕，例如紅花（aa）不完全顯性於白花（aa），則（aa）的表型為粉紅色的花，這是不完全顯性的。

不完全優勢也稱為半優勢。