高中生物概率計算題，如何計算生物概率計算題

如圖所示，女性父母應該是兩個雜合子，所以AA和AA的比例是1：2，男性是AA，這兩個人的孩子患A控制的疾病的概率是1 6，H是隨性別遺傳的，發病的概率是1 2， 因此，不患這兩種疾病的概率是不患兩種疾病的概率的乘積。

如果我沒記錯的話，問題應該是不完整的。

這個問題應該有乙個圖表。

可以看出，雌性沒有伴隨遺傳病的症狀，但這並不意味著aaxhxh和aaxhxh兩種基因型的概率為1：1，而應該是1：2

它是在兩種情況下計算的。

aaxhy × aaxhxh

正常概率為 （1 3） * 1 * （1 2） = 1 6aaxhy aaxhxh

概率為 （2 3） * （3 4） * （1 2） = 1 4 加 5 12

我們假設 AA 是指甲病; XH 是 B 病。

雄性aaxhy，雌性aaxhxh或aaxhxh，其後代患指甲病的概率為1 6（這裡aa的概率計算為2 3），患病B的概率為1 2，後代患病的概率為：1 6 + 1 2-1 6 * 1 2 = 7 12，則後代不患病的概率為： 5 12.

1（假設的灰體顯性基因 A 黑體隱性基因 A）。

取自F2的灰體有（AA，AA，AA），則A基因的頻率為2 3，A基因的頻率為1 3

在 F3 中，AA 型佔 2 3 2 3 = 4 9，AA 型佔 1 3 1 3 = 1 9，AA 型佔 4 9

灰體（aa，aa）共佔8 9，黑體（aa）佔1 9，比例為8：1

2.孩子有AA和AA

那麼親本基因型必須是AA

生下基因型AA的幾率是1 4，AA的幾率也是1 4如果要求連續生育兩個這樣的孩子，應該是1 4 1 4=1 16

我認為標題是它不必按順序排列，它是 1 8

讓我們選擇 C 表示 3。 在近親繁殖的情況下，沒有基因突變，基因頻率不會改變是有道理的

常染色體隱性遺傳病發生在1%的人群中“，假設該病患者為AA，AA基因型的頻率為1，即Q2

1%，則，基因頻率 q = 1 10。 “有一對乖巧的夫妻，其妻子是常染色體基因和導致疾病的色盲基因的攜帶者”，那麼妻子的基因型就可以確定為AAXBXB。 那麼丈夫的基因型只能是aaxby或aaxby。

p+q）2=p2+2pq+q2=1，可推論出A的基因頻率為Q=1 10，則A的基因頻率為p=9 10，Aa基因型的頻率為P2=81，AA基因型的頻率為2pq

18%。現在丈夫的表現是正常的，所以他的基因型是AA的可能性被排除了。 因此，丈夫的基因型是 aaxby 2pq （p2+2pq） 2 11 的概率導致結果：

妻子的基因型是aaxbxb，丈夫的基因型是aaxby的概率 2 11 具有aaxby基因型和aaxbxb的夫婦的後代同時患有兩種遺傳病的概率 1 4x1 4=1 16，然後加上丈夫基因型aaxby的概率2 11，即 1 16x2 11=1 88

不知道你能不能看懂，看不懂可以問我，應該是對的。

這張圖意味著根本沒有隱性 （ee），對吧？

1.從圖中可以看出，B和B基因位於常染色體上，D和D基因位於Z性染色體上，兩對基因位於非同源染色體上，它們的遺傳遵循基因自由組合的規律。

與bbzdzd雜交可採用基因分離，bb bb，後代b bb 3 4 1 4，zdw zdzd，後代zdz zdw zdw 2 4 1 4 1 1 4，根據只要有b基因，性狀就是白繭，bb zdw也是白繭的建議， 所以後代出現白繭的概率是 3 4 1 1 1 4 1 4 13 16。

3.根據標題，白繭的基因型是b zdz、b zdw、b zdzd、b zdw、bbzdzd、bbzdw，黃繭的基因型是bbzdz和bbzdw，如果想讓後代有乙個白色的繭和乙個黃色的繭比例為3 1，除了bbzdzd bbzdw， 它也可以是 bbzdzd bbzdw

4.；如果d是隱性純合致死基因，那麼黃繭蛾的基因型有bbzdzd、bbzdzd、bbzdw，如果該繭的某一類以雌雄比1 1開始，b和b頻率比為1 1，d和d頻率比為3 1，則種群自由交配後基因頻率不會改變， 那麼基因型頻率為BB1 4、BB2 4、BB1 4，即B BB 3 4 1 4，雌性個體為ZDW 3 4，ZDW為1 4，雄性個體為ZDZD 9 16、ZDZD 6 16、ZDZD 1 16，即ZDZ ZDZD 15 16 16，所有後代（包括死者個體）都有黃色的繭： BBZDZ （1 4） （15 16） 1 2 15 128， BBZDW （1 4） （3 4） 1 2 3 32，合計為27 128，形成黃繭的飛蛾沒有死亡，死去的個體是：

b zdzd （3 4） （1 16） 1 2 3 128， b zdw （3 4） （1 4） 1 2 3 32， bbzdzd （1 4） （1 16） 1 2 1 128， bbzdw （1 4） （1 4） 1 2 1 32， 加起來是 20 128， 所有倖存的後代佔 （15 128） （1 20 128） 1 4.

白化病通常是隱藏的，色盲是 x 隱藏的。

該女子的父母是正常的，但她生了乙個患有白化病的孩子，說明她是AA，AA是正常的，但生了乙個色盲的兒子，說明是X（B）X（B），X（B）Y總結，母親是AAX（B）X（B），父親是AAX（B）Y， 而且她自己沒有生病，表明她有A和X（B）。

aa 概率為 1 3，aa 概率為 2 3

當她是AA時，孩子一定不能患有白化病。

當她是 AA 時，因為她的丈夫是 AA，所以有 1 2 個孩子沒有白化病 （AA）。

也就是說，孩子不會患白化病的概率是 1 3 加上 （2 3） （1 2） 得到 2 3

x（b）x（b）概率為1 2，x（b）x（b）概率為1 2x（b）x（b）當孩子一定沒有生病時，生兒子的概率是1 2x（b）x（b）當兒子沒有生病時，如果x（b）y，概率是1 4，所以總概率是（1 2） （1 2） （1 2） 和 （1 2） （1 4） 的總和， 給予 3 8

所以概率是 （2 3） （3 8） = 1 4

假設白化病的致病基因是 A，色盲是 B。

這個女人的弟弟是AAXBY，所以她是XBX。 可以推斷，父親的基因型是AAXBY，母親的基因型是AAXB。 那麼，從問題中可以看出，她丈夫的基因型是AAXBY。

在這裡，我們應該一對一地分析等位基因，這是乙個技巧。

首先分析白化病基因。

該女性的可能基因型是 1 3aa 或 2 3aa。 他的兒子不會患白化病的概率是 1 3 2 3 1 2 = 2 3。

然後分析色盲的致病基因。 那麼她的基因型概率是 1 2xbxb 或 1 2xbxb。

他的兒子不會患上這種疾病的概率是 1 2

所以它的孩子的正常概率是。

基因型演算法：白化病基因A色盲XB; 父母雙方都有患有白化病和色盲的正常兒子，因此父母雙方的基因型：母親aaxbxb，父親aaxby; 該女性的基因型是正常的：

1/6aaxbxb ,1/6aaxbxb,1/3aaxbxb,1/3aaxbxb；白化病色覺正常男性基因型：aaxby，婚後：

1 6aaxbxb 絕對是正常的，因為它是兒子，所以它是 1 12， 1 6aaxbxb 在白化病中是完全正常的，性染色體是正常的 3 4，兒子 1 3 所以正常的兒子 1 24， 1 3aaxbxb 在色覺上是完全正常的，白化病 1 2 兒子 1 2，所以正常的兒子 1 12， 1 3aaxbxb 白化病 1 2，， 色覺 3 4 兒子 1 3，所以正常兒子 1 24;

一般：正常兒子是：1 4。

基因概率演算法：由以上得到雌性基因型：1 6aaxbxb、1 6aaxbxb、1 3aaxbxb、1 3aaxbxb;

因為男性白化病基因：aa可以忽略不計，乙個概率2 3，乙個概率1 3，xb概率3 4：y概率1 2白化病正常2 3，正常色覺3 4，兒子1 2，所以正常兒子：

思路如下，如有疑問請指出：

白化病是常染色體隱性遺傳，如果存在，基因型應為：AA; 色盲在X染色體上是隱性的，所以可以斷定女孩弟弟的基因型應該是：AAXBY。

因此，女孩的父親應該是：aaxby; 母親是AAXBXB。

父系遺傳應為：axb，ay，axb，ay; 母親的：axb，axb，axb，axb;

因為女孩是正常的：她的基因應該是：aaxbxb（1 6）、aaxbxb（1 6）、aaxbxb（2 6）、aaxbxb（2 6）。

問題中女方丈夫的基因型是確定的，即：aaxby，遺傳子女為：axb（1 2）、ay（1 2）。

因此：1.當女性為：aaxbxb時，遺傳孩子僅為：axb，此時生正常兒子的概率：1x1 2=1 2;

2.當女性為：aaxbxb時，遺傳子女為：axb（1 2）、axb（1 2），生正常兒子的概率：1 2x1 2=1 4;

3.當女性為：aaxbxb時，遺傳子女為axb（1 2）、axb（1 2），生正常兒子的概率：1 2x1 2=1 4;

4.當女性為：aaxbxb時，遺傳子女為axb（1 4）、axb（1 4）、axb（1 4）、axb（1 4）此時生正常兒子的概率：1 4x1 2=1 8;

綜上所述：如果乙個女人嫁給乙個白化病的男人，並且有乙個正常的單色，那麼生出乙個正常兒子的概率是：1 6x1 2+1 6x1 4+2 6x1 4+1 8x2 6=1 4。

似乎太詳細了。 ）

她的父母是正常的，但有乙個患有白化病的兄弟，所以她的父母是AA（A是正常的A白化病），她自己是正常的，但不一定是AA，也可能是AA，其中AA的概率是三分之二，AA的概率是三分之一，她的丈夫是白化病患者，生下白化病孩子的概率是三分之二（當女性是AA時） 另外， 女生的哥哥是色盲XBY，說明女生可能是半個xbxb和一半個xbxb，如果不想成為色盲，就需要提供XB，所以概率是四分之三，也就是說，不成為色盲的概率是四分之三，非白化病的概率是三分之二，男孩的概率是二分之一， 所以生乙個正常兒子的概率是這三個數字的乘積，答案是四分之一。