究竟什麼是重症肌無力，什麼是重症肌無力？

您好，重症肌無力是一種慢性疾病，其中神經肌肉接頭傳遞因自身免疫而受損。 它主要是由神經肌肉接頭和傳導阻滯的突觸後膜上的乙醯膽鹼受體受損引起的。 主要表現為受累肌肉易疲勞，活動後加重，休息後緩解，早輕，傍晚沉重。

本病預後良好，少數患者**後完全緩解。

重症肌無力（MG）是一種由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病，臨床表現為部分或全身性骨骼肌無力和疲勞，活動後加重，休息後緩解。患病率為77,150,100,000，年發病率為4,111,100,000。女性的患病率高於男性，約為 3：

2.所有年齡段均有發生，兒童多為1至5歲。

**：重症肌無力的病因分為兩類，一類是先天性遺傳，非常罕見，與自身免疫無關; 第二組是自身免疫性疾病，這是最常見的。 該病的病因尚不清楚，但通常認為與感染、藥物和環境因素有關。

同時，65%-80%的重症肌無力患者有胸腺增生，10%-20%有胸腺瘤。

重症肌無力患者經常感到眼睛或四肢痠痛和不適，或視力模糊，容易疲勞，在炎熱的天氣或月經來潮時疲勞加重。 隨著疾病的進展，骨骼肌變得明顯疲勞和無力，其特徵是肌肉無力，在下午或晚上勞累後惡化，起床或休息後減少，這種現象稱為“晨光和暮光沉重”。

1.重症肌無力患者全身的骨骼肌可能會受到影響，並可能出現以下症狀。

1）眼瞼下垂、視力模糊、複視、斜視、眼球運動不靈活。

2）表情冷漠，苦笑，舌頭大，關節困難，常伴有鼻音。

3）咀嚼無力，喝水時嗆到，吞嚥困難。

4）脖子無力，抬頭困難，轉脖子和聳肩無力。

5）舉臂、梳頭、上樓梯、蹲下、上車困難。

可以服用中藥對症**中藥**有很好的效果。

重症肌無力是一組自身免疫性疾病，會導致神經和肌肉接頭的傳遞出現問題。 其發病原因不是很清楚，可能與感染、免疫紊亂、環境等有關。 它在女性中比男性更常見，在一至五歲的兒童中更常見。

由於該病是神經和傳遞問題，其表現主要與肌肉力量逐漸下降有關，“早輕晚重”是其獨特的症狀。 根據臨床表現的不同，可分為六種型別。

第一種型別，眼肌型，簡單來說，就是眼睛的肌肉主要受上眼瞼下垂的影響，眼睛不能隨意移動，然後還可以出現斜視、複視等。

2型輕度全身型，顧名思義，全身肌肉力量輕微受損，除了眼瞼無力外，還會出現四肢無力、長時間不能走路、抬頭困難、梳頭等日常生活、輕度上下樓梯受限， 而晨曦和暮光的症狀更為明顯。

第三種，其實是第二種逐漸加重，除上述表現外，還有飲食後嗆咳、吞嚥困難、聲音嘶啞或失聲等，逐漸加重，慢慢累及呼吸機，呼吸困難。

4型，第四型也是全身型的加重版本，疾病進展迅速，很快變得呼吸困難，甚至無法自行呼吸。

第五種，遲發性重度型，是病情沒有得到有效控制，進展比較緩慢，進展緩慢，需要2年以上才能出現呼吸困難。

第六種型別，肌萎縮型，極為罕見。

重症肌無力，雖然叫重症肌無力，但實際上預後還可以，大多數患者都能得到有效控制，有的甚至可以自癒。

石家莊市李建軍：重症肌無力是一種慢性疾病，由患者神經肌肉接頭處的神經遞質傳遞受損，導致肌肉無力和收縮。

患者可能突然出現吞嚥困難、被水嗆到、進食困難，嚴重時會因窒息而死亡;

如果長期不癒合，嚴重的病例可因複雜性肌營養不良而引起器官衰竭。

重症肌無力是一種自身免疫性疾病，與其他自身免疫性疾病一樣，是由身體免疫系統的紊亂引起的，這種疾病破壞了身體的正常“秩序”。 重症肌無力是自身抗體攻擊神經肌肉接頭突觸後膜中的乙醯膽鹼受體，當這一重要受體功能異常時，會直接影響神經肌肉的正常傳導和作用。 機體免疫系統紊亂一般與環境因素、感染因素、藥物因素等有關，但重症肌無力的具體病因尚不清楚。

什麼是重症肌無力，重症肌無力只是一種慢性疾病，一種自身免疫性疾病，產生抗體，誤以為體內的乙醯膽鹼受體是外來入侵者，破壞了受體接受乙醯膽鹼的能力，使受體數量不足，B膽鹼不能正常發揮作用，導致肌肉收縮無力。 當呼吸系統受到影響時，就會發生重症肌無力危象。 通常有眼科型別，如單純性眼科和全身型，全身型有上瞼下垂、瞳孔覆蓋和疲勞試驗陽性。

超過10%的人胸腺有腫瘤，其中大部分是良性的，有些人認為是免疫中樞，手術切除後可以得到良好的臨床效果。 患者常有肌無力、吞嚥無力、睜眼閉眼弱弱、早輕重、休息後緩解，包括四肢肌肉運動困難，逐漸加重，最後影響呼吸，引起危象。