生物遺傳學練習幫助!。。。

eg1.（1）RR RR F1：全部為紅色果實，基因型為RR、RR，比例為1：1

2）RR RR F1：基因型為RR、RR、RR。比例 1：2：1; 表型紅色果實：黃色果實=3：1

3）RR RR F1：全紅色果實，基因型RR。

eg2.女性基因型為IAIB，男性基因型為II，兒童基因型為IAI或IBI。 血型分別為A型或B型。

eg3.（1） WWDD WWDD F1：WWDD、WWDD、WWDD、WWDD 比率 1：

1：1：1，表型為白錐體、白錐體、黃錐體、黃錐體，比例為1：

2） WWDD WWDD F1： WWDD， WWDD， WWDD， WWDD， WWDD， WWDD， WWDD， WWDD， WWDD 比例 1：2：

1.表型為白錐體、白錐體、黃錐體、黃錐體，比例為9：3：3：

1z b z b w f1 基因型：Z BZ B、Z B Z B、Z BW、Z B W。表型為蘆葦、非蘆葦、蘆葦和非蘆葦

wz^b w、

無蘆葦花

紅果; 黃果=1;0

紅果; 黃色果實 = 3;1

紅果; 黃色果實 = 1;1

A型或B型。 IAI 或 IBI

1)wwdd

wwddwwdd

wwdd

1.單體性：如果乙個人在染色體組中缺少一條染色體，並且體細胞中的染色體數為2n-1，則該生物體為單體性，核型為（ABCD）（ABC）====-

2.體缺失：如果二倍體的染色體組中缺少一對同源染色體，則體細胞中的染色體數為 2n-（2）。該生物體缺乏，核型為 （ABC） （ABC） ===

3.三體性：在二倍體的染色體群中具有額外染色體的個體和體細胞中染色體數為 2n+1 的個體稱為核型為 （ABCD） （ABCD） A=== 的三體性

4.四體性：在體細胞的二倍體染色體組中新增兩條相同染色體且染色體數為 2n+2（1） 的生物稱為四體性。 核型為 （ABCD） （ABCD） AA

5.二聚體：如果新增兩對同源染色體和乙個成員，則體細胞中具有 2N+1+1 染色體數量的生物體是核型為 （ABCD） （ABCD） AB 的二聚體

6.雙單體：如果兩對同源染色體各缺少一條染色體，則單體稱為雙單體。 核型為2n-1-1

它是測試的染色體數量的變化。

如上所述填寫結果。

填寫什麼，我不明白，你能具體說一下嗎？

1、P是單瓣的，但自交的後代有重瓣，這是一種性狀分離的現象，所以按照分離規律，單瓣佔主導地位。

2.據推測，F1 中的單殼類基因型可能是 BB 或 BB。 花粉為B或B，單倍體體外培養，秋水仙鹼處理為BB（單瓣）或BB（雙瓣）。

然而，標題說後代只有雙裂片（bb），表明單裂片（bb）已經死亡。 所以花粉是無菌的。

3.從2中可以知道，花粉是雄性植物的50%，不育。 雌性有生育能力，佔50%。

4.已知 2，B 是不育的，所以短是 B

基因分離定律如下：在生物體的體細胞中，控制相同性狀的遺傳因子成對存在，不融合; 在配子形成過程中，成對的遺傳因子被分離，分離的遺傳因子進入不同的配子，並與配子一起傳遞給後代。 顯然，這個問題說的是一對相對特徵，所以它是分離定律。

一般來說，只有當涉及兩對或多對非同源染色體上的非等位基因時，基因自由組合定律才會得到回答。 在問題中，性狀分離發生在單瓣紫羅蘭的自交系中，因此單瓣是顯性性狀。

F1中單瓣紫的基因型理論上應該是bb bb，產生的配子有b和b兩種，所以花藥體外培養得到的紫羅蘭理論上應該是基因型為bb和bb的個體，從標題上看，只有雙紫羅蘭，從第乙個問題來看， 單瓣紫的基因型為BB、BB，雙瓣紫的基因型為BB，也就是說，在花藥體外培養後，只有基因型為BB的個體存在。由此可以得出結論，B的花粉是不育的，B的花粉是可育的。

因為花藥在體外培養實際上是雄配子的培養物，從（2）中得到的雄性配子染色體缺失和不育，再從標題上看，單瓣紫羅蘭自交，理論上講，產生的雄性配子是b、b，雌配子也是b、b，但雄配子b不育，所以會有1：1的性狀分離比。 如果我們這樣看，我們剛才在（2）中說的並不準確，因為雄配子B是不育的，所以我們可以認為他只產生B的雄配子，那麼B一定是來自雌配子，因為沒有雄配子提供B，所以單瓣紫的基因型只能是BB。

因此，單瓣紫羅蘭產生的雌配子種類為b、b，比例為1：1，產生的雄配子僅為b

選擇基因型的正負雜交作為答案後，得到的結果並不相同，因此可以證明。

因為任何脫氧核苷酸都含有乙個鹼基、乙個脫氧核醣和乙個磷酸分子，因此，脫氧核苷酸的數量=鹼基數=脫氧核醣的數量=磷酸鹽的數量，這個問題是乙個典型的高起點和低點。 它可能看起來很複雜，但實際上非常簡單。

b.至 A對於單鏈DNA，嘌呤鹼基數不一定等於嘧啶鹼基數。

和DNA聚合酶，兩者催化均有特異性，底物不同。

d.3 脫氧核醣'位和 5'兩個磷酸附著在鑽頭上。

磷酸-脫氧核醣-鹼-鹼-脫氧核醣-磷酸鹼互補排列，磷酸和脫氧核醣交替連線形成骨架。

核苷酸的結構是。

磷酸化--脫氧核醣--鹼基。

參見教科書《DNA的結構圖》。

在四分之一內，ABB可以形成AB和AB兩種基因型，AABB可以形成AB、AB、AB、AB四種基因型。 可以穩定遺傳的個體是純合子，即AABB和AABB，2 2 * 4 = 1 4

另一種方法：aa aa=aa：aa：aa=1：2：1，其中能穩定繼承的佔1 2，bb bb=bb：bb=1：1，能穩定繼承的佔1 2，和為1 2 * 1 2 = 1 4

穩定遺傳的個體是兩對基因都是純合子的個體，它們有兩種型別：AABB 和 AABB，其中 AABB = 1 4 1 2 = 1 8 和 AABB 的概率 = 1 4 1 2 = 1 8

此外，AAB的概率為1 4，AAB的概率為1 4，AAB的概率為1 8，AABB的概率為1 8，均為不穩定繼承。

因此，乙個穩定的遺傳個體 = 1 8 + 1 8 = 1 4

穩定的遺傳是純合子、AABB 和 AABB

AABB 的概率 = 1 4 1 2 = 1 8

AABB 的概率 = 1 4 1 2 = 1 8

3（前提是父母雙方都沒有白化病）。

2. aa=1 10000，則 a=1 100 a=99 100 所以：aa：aa=99 100 x 99 100：2 x 1 100 x 99 100=99：2

也就是說，丈夫是攜帶者的概率是 2 101

3 x 2 101 x 1 4=1 3034，無條件。

5.**：遺傳學**，預防：禁止近親繁殖，遺傳諮詢，產前診斷。

1 aa aa aa aa

妻子是正常的，意思是aa或aa或aa2 32，攜帶者的概率是兩倍，1 50003，兩者都是攜帶者的概率，乘以2（5000*3*4）。

4.計算父親攜帶者的概率，無法計算，並且沒有說明祖母，即外祖母是否是病人5，禁止近親結婚。

1 要找出懷老婆的概率，需要詢問他父母的特徵。

如果父母雙方都正常分析基因型，而妻子的弟弟是患者，那麼父母雙方都是攜帶者。

aa x aa||aa aa aa aa 因為妻子表現正常，妻子是攜帶者的概率是 2 3 如果父母之一是病人，那麼。

aa x aa|aa，aa，所以妻子必須是載體。

2.人群中白化病（AA）的發病率為萬分之一，所以根據遺傳平衡定律，a的基因頻率是aa基因型頻率的二次根，即1 100，丈夫是攜帶者的概率是（2*99 100*1 100）9999 10000=2 101（剛才我疏忽了， 我在這裡算錯了，現在更正了。對不起！ ）

3.如果父母是正常人。 夫妻倆生白化病孩子的概率是2 3*2 101*1 4=1 303（剛才我疏忽了，這裡算錯了，現在改正了。 對不起！ ）

4.如果你不確定這對夫妻上一代的表現型別，這個真的沒有辦法計算。

5.目前沒有辦法處理白化病。 預防只能是避免近親結婚、遺傳諮詢、產前檢查和選擇性終止妊娠。