生物遺傳學問題 20，生物遺傳學問題。

呵呵。 這很有趣，但有一種很好的方法來幫助您記住。 你看，如果女兒生病了，女兒已經知道是女兒了，所以沒有必要乘以1 2，如果是生病的女兒，就說明她知道病，不知道性別，所以你要乘以！

答案是：c。

F1的後代是粉紅色的高莖：粉紅色的矮莖：白色的高莖

白矮星莖 = 1：1：3：

3.可以知道F1的基因型是AABB：AABB 1：1，然後我們就可以知道親本可以產生兩個配子：

AB 和 AB，所以親本的基因型是 AAB。

2） 1 2 不遵循 （3） 6， 5：1：5：1 ， 1 4 分析： （2） Aa 近交後代為 1 2 純合子，一對等位基因遵循分離規律。

3）AAAA可以產生兩種配子，BBBB可以產生三種配子，總共6個配子。

F1表型比（1AA：1AA）（5b--：1bb）=5：1：5：1a基因頻率仍為1 4

在AAAA自交系的情況下，F1純合子佔1 9，因為配子比例為（1AA：4AA：1AA）。

將白化病設定為 AA

乙個正常的女人可能是AA或AA，因為出生的是乙個白化病的孩子，所以母親必須有乙個，而母親是AA

男性也是如此，他們也是 AA

該男子也被稱為BB，表明B是致病基因。 女人是正常的，這意味著女人是BB

所以 aabb 和 aabb，配子：ab、ab 各 1 2，父親 ab、ab、ab 各 1 4

1個連指，表示它包含A和B，單獨看A時，後代包含A是3 4，如果單獨看B，後代包含B為1 2乘以 3 8

2為白色，表示後代為AAB，單獨看a的概率為1 4，單獨看b的概率為1 2，乘法為1 8

3 白化和並指，表示後代含有 b 和 aa，aa 的概率為 1 4，包含 b 的概率為 1 2，男孩的概率為 1 2，乘法為 1 16

4 是一種疾病，將 1 和 2 加到 1 2

5.後代患病的可能性可以通過先不患病的方法可以排除。 後代是 BB 和 A

包含a的概率是3 4，bb的概率是1 2，不生病的乘法是3 8，所以疾病是5 8

終於結束了，我累了，還有什麼不明白的，請再問我。 尤其是這種生物計算問題。 嘻嘻。

我會寫的。

從問題來看，父母的基因型可以倒置：（白化病基因用a表示）aabb xaabb

然後：兒童患有白化病 （AA） 的概率為 1 4

孩子並指畸形 （bb） 的概率為 1 2

兩者的概率，1 4x1 2=1 8

4） 即 （1） + （2） = 3 8 + 1 8 = 1 2 （5） 即白化病 + 並指畸形 - （3） = 5 8

8 因為bb syndactyly，就意味著並指，這是一種顯性遺傳病，而父親b b和母親只有b b，所以有1 2 2 syndactyly的概率。

沒有白化病的概率是 3 4（稍後解釋） 所以：只有並指的概率是 1 2 * 3 4 = 3 8

2.假設白化病是c，因為父母沒有白化病（隱性）的孩子，這意味著父母雙方都有乙個白化病的孩子cc，概率是1 4，並指和非共指的概率是1 2，所以只有白化病的概率是1 2 * 1 4 = 1 8

3、也1 8

4.僅患白化病的概率為1 2*1 4=1 8 僅患白化病的概率為1 2*3*4=3 8

所以只患一種病的概率是 1 8 + 3 8 = 1 2

5.後代不生病的概率是1 2*3 4=3 8，所以後代生病的概率是1-3 8=5 8

3 8 1 8 1 16 1 2 5 8 好久了，不知道對不對。

因為沒有圖片，這是我從題庫裡拿出來的答案：

1） 基因突變手稿束 （2） 7 16 （nucaroed reed 3） 2n （2 to the n power） ddrr m 4