-
一樓被誤導了!
當血液檢查篩查值大於1 270時,唐氏綜合症的風險率為高危組,正常值約為1 700。 國際標準為1,270
你的 1 3069 是正常的。
篩查結果 21三體症候群(低風險) 醫院很理性的分析,至少不負責任!
唐氏篩查測試只能幫助確定胎兒患唐氏綜合症的可能性,但不能確定胎兒是否患有唐氏綜合症。 也就是說,當驗血指標高時,懷上“唐”寶寶的幾率更高,但這並不意味著胎兒一定有問題。 正如35歲以上的孕婦懷上“唐”寶寶的幾率更高一樣,這並不意味著胎兒有問題。
另一方面,即使測試指標正常,也不能保證胎兒不會生病。
心情好對你和你的孩子都有好處!
-
只有約3%的高危唐氏症候群患者通過羊膜腔穿刺術確診患有唐氏症。
在所有唐氏綜合症兒童中,只有60-70%的兒童在懷孕期間處於高風險狀態。
此外,30-40%的唐氏綜合症患兒在懷孕期間仍然存在低風險(正常)羊水或絨毛膜穿刺術是100%確認唐氏綜合症診斷的唯一方法。
35歲以上者,或有不明原因異常妊娠或分娩史,或有家族史者,應直接進行羊水檢查,確認是否為唐氏症候群,無需再進行篩查。
-
不用擔心。。。這只是篩查,不是診斷!
如果你不是高齡產婦,沒有家族史,不要做羊膜腔穿刺術,那是非常危險的!
許多人在成功時都處於高風險之中,但嬰兒出生時非常健康......為了收入,醫院要求人們做這個做那個。
老一輩以前沒做過檢查,我們不是也不錯嗎!
別擔心,只是不要這樣做,只是不要這樣做。
祝你懷孕好運......
-
你好! 你做完檢查後醫生沒有告訴你嗎? 從報告中可以看出乙個問題。
-
1.我對唐思略知一二。從你給出的數字來看,我在專業軟體中計算的幾個專案的風險係數並不高。
2. 我不知道你們醫院發生了什麼。 居然給了乙個。 這樣的參考值範圍。
真正的唐篩報告不是這樣的,而是給出了一種疾病的危險因素值。 所以單從這一點來看,就說是高風險的,而且這位醫生的數學能力真的很好。
3.做唐篩選試驗,我們需要使用人游離絨毛膜促性腺激素亞基(游離--hcg),也就是常說的游離-hcg。 使用任何其他與HCG相關的物質都是錯誤的。 所以你的清單有問題,或者他們可能為你檢查了錯誤的專案。
4.如果你真的檢查HCG(記住,這個專案叫做人絨毛膜促性腺激素,也叫總HCG),醫生會根據這些得出結論。 這只意味著你遇到了乙個庸醫。 沒想到竟然有醫生和醫院不懂那麼多。
生孩子不容易,希望能幫到你。
但是你的問題不是一兩句話就能說清楚的。 如果您不明白什麼,請再問一次。
現在我的第乙個懷疑是他們對你所做的結果(甚至專案)是錯誤的,並且值是異常的,至少我沒有看到這麼高的值。
-
它是低風險的,可以做,也可以不做。 唐氏篩查不靠,羊水更準確。
-
是高危,21三體1 170是高危,21三體是先天性痴呆,趕緊去預約羊膜穿刺術。 我有 21 個 1:230 三體症候群,並預約了羊膜腔穿刺術。
這樣做更安全。 生乙個有問題的嬰兒不是我們能負擔得起的。 祝你好運!
-
病情分析:您好,從檢測結果來看,唐氏綜合症的風險值為1:1300,小於1:270,是唐氏綜合症的低風險,所以不用擔心。
導讀:建議您在孕期注意保健,定期進行產前檢查,注意加強營養,並在24-28週時做三維或四維彩色超聲檢查旅行者的青青握力,了解胎兒的發育情況。
從檢測清單的資料來看,風險較低,但目前一般血清學唐篩查存在很大缺點,準確率不是很高,假陽性率也很高。 羊膜腔穿刺術等侵入性檢查具有很高的風險,並可能導致流產。 >>>More
這只是乙份所謂的報告,底部有一行,當你閱讀它時可以看到。 好像是“這份報告不當當醫學判斷”之類的,全是把眼前的資料當成p,我們家也說什麼是臨界值,建議做彩色超聲,然後就不理他了,現在寶寶也很好,據說很多大城市都禁止做這個測試了,可信度不高,準確率低,就算是測試了,也有生不好的,我個人覺得這是醫生賺錢的手段,她會以此推薦你去哪家醫院去哪裡,只要你願意去,就算**都是免費的, 我們家當時在醫院遇到過乙個情況,你不做就嚇唬你,說什麼後果自擔風險等等,現在不負責任的醫生太多了,祝你懷孕期間心情好,寶寶健康。 >>>More
雖然羊膜腔穿刺術對胎兒有影響,但在可接受的範圍內,兩害相權取其輕。 如果不去做,誰也不知道結果會是什麼,如果有不想看到的結果,後悔也來不及了。
從檢測清單的資料來看,風險較低,但目前一般血清學唐篩查存在很大缺點,準確率不是很高,假陽性率也很高。 羊膜腔穿刺術等侵入性檢查具有很高的風險,並可能導致流產。 >>>More
唐氏綜合症患兒智力障礙嚴重,無法自理,並伴有複雜的心血管疾病,需要家人長期照顧,會給家人帶來巨大的精神和經濟負擔。 >>>More