由多或少染色體引起的遺傳性疾病會繼續遺傳嗎？

染色體異常最有可能在XYY型染色體上有後代。 這是正常的生育，後代也有可能出現異常。

人類染色體分為常染色體（22對）和性染色體（x，y為男性x，x為女性1對）。

如果性染色體異常導致生育能力異常，則不能遺傳，如果可能，則可以遺傳。

例如，性染色體突變為x，x，y

在他娶了乙個正常的女人（x，x）後，孩子的染色體可以分為三種型別：（x，x，x x，x，y，y）。

如果孩子是常染色體異常，例如21三體症候群，則孩子有50%的機會是正常的，這意味著一半的孩子是異常的。

如果受精配子的染色體也更少或更多，它們就會遺傳。

世人比較熟悉的21三體症候群多了一條21號染色體，常見的表現是外表異常和智力低下。

就人類而言，有 23 對染色體，其中 22 對是常染色體（1 22 對）和一對性染色體（x 和 y）。 染色體攜帶遺傳資訊——決定生物性狀的基因。

遺傳基因分為顯性基因和隱性基因。 當顯性基因存在時，顯性基因起作用，隱性基因不起作用。 它僅在存在兩個隱性基因時才有效。

例如，假設 A 是顯性基因，A 是隱性基因。

然後：如果第一代父親表現出某種特徵，則基因型為 AA。 母體基因型可以是 AA 或 AA。

在第二代（後代）中，兒子基因型可能是AA，並且不會表現出由隱性基因A決定的形狀。 配偶的基因型是AA或AA。

在第三代（孫子）中，孫子可能具有AA基因型，在這種情況下，他們將表現出第一代的特徵，即他們的祖父。

然而，生物體的遺傳性狀是極其複雜的問題，不僅與遺傳學、數量遺傳學、表觀遺傳學等相關學科的理論有關，而且與其他學科和環境因素直接或間接相關。

常染色體隱性遺傳病 致病基因在常染色體上，遺傳性狀是隱性的，即只有在純合子時才顯示疾病。 父母雙方都是致病基因的攜帶者，因此在近親婚姻的孩子中更為常見。 （攜帶者沒有生病，患者是下一代）。

遺傳性疾病基因在常染色體上，只有當遺傳性狀是隱性的，即純合子時，疾病才會顯現出來。 簡單來說，攜帶者沒有生病，患者是下一代。

d.單基因疾病是由乙個基因控制的疾病。

這種選擇是錯誤的，單基因疾病是由同源染色體上的成對等位基因控制的疾病，而不是只有乙個基因。

1、首先判斷是否為Y染色體遺傳，特點是：兒子得父，父得子，男不傳女;

2、根據公式：有疾病隱性（父母沒病，孩子有病）和中生不佔主導地位（父母有病，孩子沒病）來判斷疾病的顯性和隱性;

3、如果判斷為隱性遺傳病：若無中生女性病，則一定是常染色體隱性遺傳病; 如果女性患者的所有父親和兒子都受到影響，則該疾病很可能在X染色體上是隱性的。 如果沒有女性患者，則應根據問題中的附加條件判斷所有男性患者，但更有可能是X染色體隱性病，因為患有這種疾病的男性患者多於女性患者;

4、如果判斷為顯性遺傳病：若有無病的中年少女，一定是常染色體顯性遺傳病; 如果男性患者的所有母親和女兒都受到影響，則很可能患有 X 顯性疾病。 如果沒有男性患者，只有女性患者，則根據問題中的附加條件進行判斷。

5.如果無法判斷明顯的顯性與隱性關係（無中生有或無中生有），則只能通過問題中的附加條件來判斷，例如：問題說明疾病是隨性遺傳的，或者某人是純合子，或者是男人不攜帶致病基因， 等。 如果.........什麼型別的疾病，可以假設一些主題

另外，如果標題中沒有特別的解釋，如果能判斷為X顯性（隱性）性病，就永遠不能排除為常見的顯性（隱性）性病。

伴生繼承分為：1、伴伴x顯性; 2.帶x隱性; 3.Y遺傳學。

如何確定使用消除，如果以上三個條件都不滿足，那就是常染色體遺傳。

1.以x為主：父女倆會生病。 2.有x隱性：母親和孩子都會生病。 3.Y遺傳學：所有受影響的患者均為男性。

同伴X繼承還具有代際繼承和交叉繼承的特徵。

顯性性狀的雄性親本和隱性性狀的雌性親本雜交，雌雄後代表型比一致。 是常染色體遺傳，如果後代沒有男女表型比，就是性染色體遺傳。

父親和女兒會受苦，母親和孩子會受苦，子孫後代將無窮無盡（兩個人都會受苦）作為伴侶的遺產。

其他通常是常染色體和細胞質（與母性有關）。

根據孟德爾遺傳定律，如果是隱性性狀，父母一方有病態AA，另一方有正常AA，那麼後代就是AA，不會表現出隱性性狀。 如果是顯性遺傳病，父母一方患有病態AA和正常AA，也就是說，父母一半可能是正常AA，一半可能是患病，或者父母一方是病AA，乙個是正常AA，那麼他們都患病了，你想想看， 隱性需要兩個A才能出現，但顯性只需要至少乙個A就可以了，如果顯性，疾病的概率就更顯性了！

在雌雄異株生物的細胞中，有兩種型別的染色體，即常染色體和性染色體，無論它們是什麼型別的染色體，都有很多基因分布在它們上面。 本文以人體為例，重點關注性染色體上基因的分布和遺傳。

人類的性別決定屬於XY型，在他們的體細胞中，XY對性染色體的大小和形態是不同的。 X染色體稍大，Y染色體稍小，其不同的片段（見圖示的A、B、C、D四個片段）分布著不同的基因，各片段的基因遺傳不同，總結如下

1 X 染色體 A 段上的基因、等位基因或相同基因可以在 Y 染色體的 D 段上找到。 實際上，這個段是 x 和 y 的同源段。 位於該片段中的基因作為常染色體中一對同源染色體上的基因遺傳。

如果涉及一對基因，則遺傳遵循基因分離定律; 如果涉及兩對或多對基因，則遺傳遵循基因連鎖和交換的規律。 該片段中基因的遺傳與生物體的性別沒有顯著關係。

2 Y染色體C段上的基因在X染色體上找不到相應的等位基因或相同基因，屬於Y染色體的非同源段。 該片段中的基因，無論是顯性基因還是隱性基因，都只能遺傳給具有Y染色體的雄性，而該基因控制的性狀僅在雄性中表現出來。 這是在 Y 染色體上遺傳的。

Y 基因上的 3 個 X 染色體 B 片段

在染色體上找不到相應的等位基因或相同的基因，該片段屬於X染色體的非同源片段。 人類色盲基因和血友病基因位於X染色體的非同源片段。 關於該片段的基因遺傳有兩種情況：

1）如果該段上的基因是隱性致病的，並且具有與色盲和血友病相同的遺傳特徵，即男性患者多於女性，並且是交叉遺傳的（父親將致病基因從女兒傳給孫子）。（2）如果該片段上的基因是顯性致病基因，則雌性有3種基因型，xbxb

患病）、XBXB（患病）、XBXB（正常）;男性有 2 種基因型，XBY（患病）和 XBY（正常）。不難看出，雄性只需要乙個XB就可以正常表現，而雌性同時只需要兩個XB，所以在這種情況下，遺傳往往比雄性更女性。 此外，根據親子繼承法，父親生病了。

xby），女兒一定生病了;如果兒子生病了（XBY），致病基因一定來自母親，這顯然符合交叉遺傳的特徵。

綜上所述，性染色體X和Y上有基因分布，A段和D段基因的遺傳與性別沒有明顯的關係，B段和C段基因的遺傳與性別密切相關！

在常染色體隱性遺傳病中，父母雙方都是雜合子，兒童患上這種疾病的概率為25%。其中一位父母是雜合子，孩子患病的概率為零，但100%攜帶者。 父母一方為雜合子，另一方為純合子，5%的兒童受累，50%為攜帶者。 如果雙方都是純合子，則 100% 的孩子都會受到影響。

在相關的X連鎖隱性疾病的情況下，如果母親是攜帶者而父親是正常的，則後代患上這種疾病的概率為50%。50%的女兒是攜帶者。 如果父親有耐心，母親正常，女兒是攜帶者，兒子是正常的。 如果父親是病人，母親是攜帶者，則50%的後代是女兒，50%是攜帶者; 在兒子中，50%是患者，50%是正常的。

一般來說，後代染色體疾病的復發率與一般人群相同，但在少數染色體疾病中，由於父母本身在染色體疾病方面的異常，根據父母的染色體狀況進行估算。

根據人群中多基因遺傳病的發病率和遺傳力，上述後代發生概率是以“總體”為單位，例如後代遺傳性疾病的發生率為25%，第乙個孩子已經是孩子了，但這並不意味著第二個孩子的出生可以保證正常， 但只是第二個孩子還有25%，這是一種可能的疾病。

不管是哪種遺傳性疾病，在近親的婚姻中，其子女患遺傳性疾病的幾率比正常普通人群高出數百倍，因此婚姻法規定禁止直系親屬三代以內通婚，這是保證後代優生的重要標準， 並降低後代遺傳病的發病率。

4 先天性和遺傳性疾病

顧名思義，先天性疾病是那些天生患有疾病的人。 它會導致某些遺傳疾病和懷孕期間發生的某些病毒感染。

遺傳病是指這些疾病的發生，需要乙個或多個遺傳基因，並以某種方式將其傳遞給後代。 顯然，先天性疾病既涉及環境因素，也涉及遺傳因素，而遺傳只涉及遺傳因素。 這兩者既相關又不同。

兩者之間的關係分為幾種情況：

（1）是先天性遺傳性疾病。

它是一種先天性但非遺傳性疾病。該疾病是由環境因素或母體狀況的變化引起的，例如輻射、缺氧或病毒感染，例如先天性白內障。

這需要防止近親結婚，而他的傳染色體遺傳率在50%左右是非常高的，這意味著兩個人中可能有乙個患有一些常染色體遺傳病。 因此，中國阻止近親結婚是非常明智的。

染色體的遺傳大約有80%是遺傳的，因為這條染色體會通過受精卵慢慢進入體內，在這種情況下就會形成性別差距。

這是無法避免的，遺傳力在30%50%左右，染色體遺傳是與生俱來的，沒有辦法避免，

多基因遺傳病是由多對等位基因控制的遺傳性疾病，如進行性肌營養不良等;

染色體異常是由染色體結構或數量變化引起的遺傳性疾病，例如 21 三體症候群、特納症候群等等。

多基因遺傳病是由一對以上基因變化引起的疾病，並且所有基因的顯性發病率都很高。

染色體遺傳病是由染色體畸變引起的遺傳性疾病，其發生機制是染色體數量和結構的變化。