運動神經元的肌肉萎縮週期是什麼？

運動神經元疾病也分為多種型別，每種型別的生存週期還是不同的，如果是肌萎縮側索硬化症的一種，患者會同時出現上運動神經元和下運動神經元損傷，生存週期一般為3-5年，一般是由於肺部感染和呼吸衰竭而死亡， 如果是進行性延髓麻痺，疾病進展較快，生存週期約為1至2年。

如果是原發性側索硬化症，這種疾病比較罕見，患者進展緩慢，可以長期存活，如果是進行性肌萎縮，生存週期可以達到10年以上或更長時間，當然，生存週期與患者的護理、營養狀況有明顯的關係。

神經源性肌萎縮症的生存時間因神經源性肌萎縮症的受損部位而異。

如果脊髓前角細胞受損，如急性脊髓灰質炎，即脊髓灰質炎，不影響預期壽命，如果脊髓前角細胞損傷引起的肌肉萎縮，如ALS等運動神經元疾病引起的脊髓前角細胞損傷，患者的預後相對較差， 而一般患者有持續進展，呼吸肌麻痺或肺部感染導致五年內死亡。如果肌肉萎縮是由於神經根或神經幹損傷引起的，最常見於頸椎病、腰骶外傷和腰椎病，常影響壽命。 由於神經叢損傷引起的肌肉萎縮，常見於臂叢神經炎、腰骶神經叢病和創傷性腫瘤，但不會影響壽命。

由各種原因引起的周圍神經損傷引起的肌肉萎縮導致區域性單神經分布的肌肉萎縮，一般不影響壽命。 常見的創傷性和基地性單神經病，以及感染性代謝毒性、多發性神經病和遺傳性代謝性神經病，如腓骨肌萎縮症和卟啉症，不影響患者的預期壽命。

神經源性肌萎縮症患者需要高蛋白、高能量的飲食，為神經細胞和骨骼肌細胞的重建提供必要的物質，主要是半流態和流態食物，並採取少食多餐，維持患者的營養、水和電解質平衡。

肌肉萎縮，通常更嚴重。 肌萎縮最常見於運動神經元疾病、周圍神經病變和肌病等，具體如下：

1.最常見的運動神經元疾病型別是肌萎縮側索硬化症，發生於30-60歲，男性多於女性，表現出上下運動神經元同時受損的典型臨床特徵。 患者可出現肌萎縮，伴有肌束震顫，病情進展通常可累及呼吸肌、吞嚥肌等，患者預後大多較差，多數在3-5年內死於呼吸肌麻痺。

2.周圍神經疾病，如吉蘭-巴雷症候群，也可引起肌肉萎縮，難以改善。

3.一些肌病，如肌營養不良，也可引起肌肉萎縮，預後不好。

下運動神經元損傷症候群是麻痺肌肉侷限於少數肌肉，以某種運動麻痺為主要表現，如腕背無法伸展等; 麻痺肌肉的肌張力明顯降低，麻痺鬆弛;癱瘓肌肉的腱反射喪失; 有明顯的肌萎縮; 沒有錐體道徵。