如何應對肌萎縮側索硬化症患者? 如何預防肌萎縮側索硬化症?

發布 健康 2024-06-29
16個回答
  1. 匿名使用者2024-02-12

    肌萎縮側索硬化症也稱為肌萎縮側索硬化症,也稱為運動神經元病。 它是一種由上下運動神經元受損引起的嚴重疾病,導致球莖肌肉(所謂延髓是指由延髓支配的肌肉部分)、四肢、軀幹、胸部和腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。 肌萎縮側索硬化症是一種主要疾病。

    肌萎縮側索硬化症的早期症狀較輕,很容易與其他疾病混淆。 患者可能只是容易感到虛弱、肉搏動和疲勞等症狀,逐漸發展為全身肌肉萎縮、吞嚥困難,最後出現呼吸衰竭。 ALS的**仍然未知。

    20例可能與遺傳和遺傳缺陷有關。 此外,一些環境因素,如重金屬鋁中毒,可引起運動神經元損傷。

    除了神經系統臨床檢查外,還需要肌電圖、神經傳導速度測試、血清特殊抗體測試、腰椎穿刺腦脊液檢查、影像學檢查,甚至肌肉活檢。 應盡早進行診斷和鑑別診斷,應盡快給予神經保護和支援**,如利魯台等藥物,並應堅持定期隨訪。 這種疾病沒有理想的**計畫,它通常是有症狀的**。

    要注意適當的運動,注意正確的護理,注意呼吸道和消化道的功能**。 如果唾液大量,可給予少量抗組胺藥; 若痰較多,可給予霧化吸入和降痰藥; 如果出現情緒低落,給予抗抑鬱藥**; 如果有進食障礙,應進行鼻胃管餵養或經皮胃造瘻術。 此外,有必要更頻繁地翻身,以防止壓瘡的發生。

  2. 匿名使用者2024-02-11

    保持積極樂觀的態度,照顧好病人的情緒,不要忽視病人。

  3. 匿名使用者2024-02-10

    這種疾病是無法預防的,主要是由遺傳和環境因素引起的。

    大多數肌萎縮側索硬化症患者一般會開始出現四肢肌肉萎縮,逐漸擴散到身體各個部位,最終完全癱瘓,說話、吞嚥、呼吸等功能也一一下降。

    如果你得了這種病,你的家人應該做好長期戰鬥的心理準備。 “很多因素足以支撐ALS成為絕症中的絕症:不僅沒有有效的途徑,病因尚未明確,無法預防,患者被診斷後的生存期一般為3-5年。

    雖然ALS的病因無法明確,更多的人直到死亡才找到病因,但目前有些病例是由遺傳因素引起的,即基因突變和環境因素。 “其中,家族繼承佔20%。 但儘管如此,要有效防止這種疾病在下一代中發生仍然非常困難,“ALS家族可以在生下下一代之前做DNA檢測,但必須以已經找到準確的突變基因為前提,並且必須確保除了這個基因之外不會出現新的致病基因。

    因此,對於ALS家族來說,更可悲的是,即使他們知道疾病會遺傳,他們也無力阻止它,“除非下一代不再出生,否則家庭中不會有新的生命,但這怎麼可能呢?

  4. 匿名使用者2024-02-09

    如果要預防肌萎縮側索硬化症,需要保暖,**不要暴露在外。

  5. 匿名使用者2024-02-08

    也是一種比較罕見的疾病,目前還沒有有效的預防方法,但應避免重金屬中毒,如果有ALS家族史。

  6. 匿名使用者2024-02-07

    本病的發病機制尚不明確,根據研究資料,避免外傷、過度的身體結合勞動、減少環境中鋁的過度接觸,注意營養,可以降低本病的風險。

  7. 匿名使用者2024-02-06

    預防措施避免疲勞,避免風寒,避免細菌感染,均衡營養,多吃穀物、蔬菜、水果等富含維生素的食物,低糖飲食,避免過量攝入金屬物質,尤其是鋁的攝入。

  8. 匿名使用者2024-02-05

    肌萎縮側索硬化症是運動神經元病的通用名稱,發病機制尚不明確,主要考慮遺傳、免疫、病毒感染、興奮氨基酸的毒性作用、金屬中毒、過度體力勞動營養缺乏等。 預防措施避免疲勞,避免風寒,避免細菌感染,均衡營養,多吃穀物、蔬菜、水果等富含維生素的食物,低糖飲食,避免過量攝入金屬物質,尤其是鋁的攝入。

  9. 匿名使用者2024-02-04

    疾病分析:您好,這種情況暫時不清楚,認為與免疫機制有關,但目前尚無非常具體的機制。 所以很難預防它。 通常更常見於40歲以上的中年人。

    指導:所以不要在你還年輕的時候考慮這種情況。 世界上的疾病很多,但並不是說隨便就得了,確實要注意預防一些因鳥類平時疏忽而引起的疾病,比如胃病、肝病。

    所以現在不要彎下腰去想那麼多。 注意您的身體活動。 有規律和健康的飲食。

    保持好心情。 避免吸菸、飲酒、熬夜等不良習慣。 事實上,如果你能做到這一點,你幾乎將擺脫所有疾病。

  10. 匿名使用者2024-02-03

    肌萎縮側索硬化症是運動神經元病的通用名稱,發病機制尚不明確,主要疾病與遺傳、免疫、病毒感染、激肽氨基酸毒性作用、金屬中毒、過度體力勞動、營養缺乏等有關。 四肢粗壯。

  11. 匿名使用者2024-02-02

    注意口腔衛生,防止食物殘渣殘留。 飲食中應富含蛋白質和重要元素,並保證攝入足夠的碳水化合物和微量元素。

  12. 匿名使用者2024-02-01

    沒有特別有效的方法,只能用藥物控制。

  13. 匿名使用者2024-01-31

    冷凍是一種神經退行性疾病,沒有錢,**未知通常被認為是由環境因素引起的基於遺傳易感性。 目前無法阻止它。

    遺傳易感性、不可控因素、環境因素可能包括過度運動、創傷、重金屬、殺蟲劑、除草劑等,所以盡量避免這些環境因素,可能會有所幫助。

  14. 匿名使用者2024-01-30

    肌萎縮側索硬化症是一種神經系統退行性疾病,目前尚不為人知,一般認為是基於遺傳易感性的環境因素引起的,目前尚無法預防。 遺傳易感因素是無法控制的,環境因素可能包括過度運動、創傷、接觸重金屬、殺蟲劑、除草劑等,因此盡可能避免這些環境因素可能會有所幫助。

  15. 匿名使用者2024-01-29

    ALS的發病機制尚不清楚,沒有特別的預防措施。

    肌萎縮側索硬化症又稱運動神經元病,主要原因可能包括遺傳、免疫、病毒感染、金屬中毒、過度體力勞動、營養缺乏等。 因此,在預防措施方面,我們建議:

    1.養成良好的作息習慣,避免疲勞;

    2.鍛鍊身體,提高體質;

    3.注重營養綜合均衡,多吃肉、蛋、魚、穀子、蔬菜、水果等富含維生素的食物,提高機體抗病能力;

    4.避免接觸一些有害環境,避免過量攝入金屬物質,尤其是鋁;

    5.做好安全防範,避免酒後駕車或打架,儘量減少下帆者外傷的概率;

    沒有研究表明ALS之間存在明確的遺傳聯絡。 因此,如果家裡有ALS患者,沒有必要過度驚慌和保護,日常保健就足夠了。

  16. 匿名使用者2024-01-28

    肌萎縮側索硬化症是一種運動神經元疾病,最常見的是肌萎縮側索硬化症。 目前ALS**尚未明確,可能與遺傳因素和中毒因素有關。 它還可能與興奮性氨基酸(即神經遞質)的毒性或原始粉塵缺乏的其他原因有關。

    因此,肌萎縮側索硬化症比較複雜,沒有具體的方法,即服用藥物或其他藥物後不能立即治癒。 更多的**的目的是延緩疾病的進展,同時改善疾病引起的症狀,提高患者的生活質量。 對於肌萎縮側索硬化症患者,如果得到更好的護理,生存時間可以延長。

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4個回答2024-06-29

疾病分析:肌萎縮側索硬化症,又稱肌萎縮側索硬化症,是一種進行性疾病,神經元損傷後逐漸出現肌無力、肌萎縮、肌束震顫、呼吸肌無力等症狀。 因為特徵表現是肌肉逐漸萎縮無力,身體似乎逐漸凍結,所以被稱為ALS。 >>>More