液相色譜柱的解像度低，如何提高氣相色譜的解像度

根據您的問題：無論是高純度樣品還是低純度樣品，進樣後得到的結果都非常純淨，基本為99%; 可以說，進樣的樣品根本沒有分離，基本上只是在色譜圖上看到乙個色譜峰，表明您的樣品分離條件沒有選擇好。 通常，樣品LC分析的分離條件可以在文獻中找到，只要嚴格遵循文獻中的分離條件，就可以獲得良好的解像度，除非您使用的色譜柱已經嚴重降解。

在合適的色譜條件下，還應注意以下幾點：1.樣品的進樣量; 在相同條件下，進樣體積越小，色譜柱效率越高。 2.柱溫; 在相同條件下，柱溫越高，柱效率越高。

3、注意色譜柱與儀器之間的管道連線; 管子越細，死體積越小，可以提高樣品解像度（建議盡可能使用製造商的連線套件）。 4、嚴格把握流動相比; 流動相的比例是控制樣品洗脫的關鍵因素。

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你說的是毛細管柱。

兩個最重要的影響因素是：1）色譜柱塗層，2）色譜柱溫度。

首先，根據要分析的物件選擇合適的色譜柱，然後優化色譜柱溫度條件以達到滿意的分離效果，一般使用溫度程式。

希望對你有所幫助。

這可以通過調整流動相比、調節流動相的pH值、將色譜柱更換為其他品牌以及增加色譜柱的長度來完成。

1、調整流動相比：用於檢測的色譜柱具有較高的理論板數，可提供較好的分離度，從而有更大的分離可能雜質的可能性; 可以通過調節流量和減少注射量同時調節配比;

2、調節流動相的pH值：流動相的pH值可以改變樣品的保留時間和分離度; 流動相pH值的變化甚至可以改變一些樣品在乾燥狀態下峰的生成順序; 流動相的pH值可以改變樣品的峰高，即可以通過猜測節拍來調節峰形;

3、替代其他品牌色譜柱：使用其他廠家生產的色標光譜柱進行使用測試;

4.增加色譜柱的長度。

解像度 （r） 計算如下：r 2[t（r2）-t（r1）] w1 w2 ）。

1. t（r2）為後乙個峰在相鄰兩個峰中的保留時間;

2. t（r1）為相鄰兩個峰中第乙個峰的保留時間;

3. W1 和 W2 是兩個相鄰峰的峰底寬度。

這個需要嘗試。

首先，如果兩種物質在液相中的停留時間非常接近，則可以調整有機相比。 如果有機相減少，則兩個峰可能會被拉開。 您也可以考慮設定梯度方法，這將使峰執行得更好，然後將兩個物種分開。

然後，您還可以考慮調整水溶液的pH值，這取決於物質的pH值。 如果兩者都是中性物質，那麼調整pH值的意義就沒有發揮了。

液相：通常任何氣體都可以無限混合，所以無論系統中含有多少氣體，都是一相，稱為氣相。 均相溶液也是一種稱為液相的相。

分離度，也稱為分離度，通常用作色譜柱總分離效率的指標，以確定色譜柱中分離物質的分離情況。 用 r 表示。 r等於相鄰色譜峰的保留時間之差與兩個色譜峰的平均峰寬之比。

相鄰條帶的兩個峰之間的保留時間差與平均峰寬之比。 也稱為解像度，它表示兩個相鄰峰分離的程度。 r 越大，兩個相鄰分量的分離效果越好。

總結。 您好，我認為這仍然是專欄的問題。 如果色譜柱使用時間長，色譜柱效率會降低，從而影響解像度，改進方法是更換新的色譜柱。

如果是新列且解像度不好，則可以使用更長的列，這將提高解像度。

您好周齊豪，我很樂意為您解答 HPLC中的解像度為0，您可以稍微更改色譜柱或增加流速。 希望我的回覆對您有所幫助，祝您生活愉快，謝謝！

看圖片絕對不是0，怎麼了？

您好，我認為這仍然是專欄的問題。 如果色譜柱長時間使用，色譜柱效率會降低，從而影響解像度。 如果已經是新列並且解像度不好，則可以使用更長的列來提高解像度。