弟弟第一次用液相色譜，基線波動很大

區別：一是流動相不同：HPLC是液體流動相，而GC是作為流動相的永久氣體（通常稱為載氣）二、進樣器不同

3.不同的柱長：（1）氣相色譜柱通常為幾公尺到幾十公尺（氣相色譜由於載氣相對分析體積小，分子間隙大，粘度低，流動性好，因此組分在氣相中流動快，因此可以增加柱長以提高柱效率）。 2）液相色譜柱通常為幾十到幾百公釐 四、分析型別存在差異：

氣相色譜分析的物件多為（不宜絕對）：分子量小於1、沸點低、易揮發、熱穩定性好的化合物。 液相色譜：

它更適合於高沸點、不易揮發、熱穩定性高的分析。

你的問題很詳細，但你仍然沒有說：你的柱子有孵化器嗎？

首先，我懷疑色譜柱的溫度會波動。 （即使是很小的溫度變化也會導致基線波動。 這通常會影響差分指數檢測器、電導率檢測器、低靈敏度紫外檢測器或其他光電檢測器。

解決方案：控制色譜柱和流動相的溫度。

其次，我懷疑是流動相，它有氣泡。 流動相條件變化引起的基線波動大於溫度引起的波動。 解決方法：使用前使用HPLC級溶劑流動相脫氣，盡可能脫氣。

如果您的幫浦壓力波動，請檢查系統是否有洩漏，如果沒有，您基本上可以確定有氣泡。

其他原因解決方法。

1. 流動相、檢測器或幫浦內有空氣 1.流動相脫氣。沖洗系統以去除探測器或幫浦中的空氣。

2. 洩漏圖 2.檢查管路接頭是否鬆動，幫浦是否洩漏，是否有鹽分析出和異常噪音。如有必要，更換幫浦密封件。

3. 流動相混合不完全 3.用手搖勻以均勻混合或使用低粘度溶劑。

4.溫度的影響（柱溫過高，檢測器不加熱） 4.減小差異或增加熱交換器。

5. 同一條線路上還有其他電子裝置 5.斷開 LC、檢測器和記錄儀，檢查干擾是否來自外部並糾正。

6. 幫浦振動 6.新增脈衝阻尼器到系統中。

基線增加的原因可能是探測器汙染或其他**汙染，或氫氣與空氣比例不適當的火焰異常。 如果基線漂移，則估計抗損傷計是由於色譜柱未老化或其他原因造成的。

基線雜訊高的主要原因：

首先，色譜柱沒有很好地老化。

二是探測器髒了。

3.檢查電磁干擾。

在低溫的情況下，基線非常平坦，溫度公升高後，基線會上公升，後悔洩漏。 基線呈弧形向上，可能是由於色譜柱老化，也可能是溫度上公升過快。

色譜柱固定線損耗：無論色譜柱箱溫度超過色譜柱的最高公差溫度，還是樣品中含有大量強氧化性、酸性或鹼性物質，甚至大量氣態水進入防水色譜柱等，都會造成色譜柱固定相的損失，丟失的矽膠會在檢測器上顯示訊號並形成波動。

你必須先找到原因，然後才能解決它。

一般來說，基線波動和基線漂移的原因如下：

1、氣體汙染：包括氣幫浦進入燃氣管道的油汙，氣幫浦的過濾器（矽膠）太濕或汙染，氣瓶氣體不純。

2、流量不穩定：由於氣幫浦或氣瓶洩漏、注射隔膜、入口擰開、柱密封口密封不良、色譜儀氣體流量控制系統故障等原因。

3、色譜系統汙染：包括進樣口汙染（包括進樣隔膜吹掃氣不足、襯裡汙染、柱頭汙染）、色譜柱汙染（試老化）、檢測器汙染（檢測器和噴嘴冷卻後，拆解氣泡甲醇超聲後，純化水超聲半小時）。

4、色譜柱定線損耗：柱箱溫度是否超過柱的最高公差溫度，或樣品中含有大量強氧化性、酸性或鹼性物質，甚至大量不耐水的氣態水進入柱內， 等，會造成色譜柱固定相的損失，丟失的矽膠會在檢測器上顯示訊號並形成波動。

1.取下檢測器端柱，密封檢測器端，清空樣品檢視基線。

如果它是平的，可能是襯裡被汙染或色譜柱沒有正確安裝。

如果與基線相比沒有變化，則檢測器受到汙染，需要在高溫 （FID） 下清潔或燃燒。

2、判斷是否是氣體、檢測器、色譜柱洩漏，要看氣體的純度是否不高。 不知道用的載氣是發電機氣還是鋼瓶氣，如果用的是空氣，已經很久沒有排空了。

基線不穩定的原因有很多，可能是塔內有很多爐渣，老化是好的。 有可能探測器被汙染，探測器在高溫下被燒毀。 可能是柱箱內溫度不穩定（這個可能不大），溫度變化可能會導致柱丟失，所以建議更換機器。

可能還有很多其他的，給我發私信。

導致基線漂移的主要因素有：

1、平衡時間不夠長;

2、探測器的問題（如紫外探測器光源能量不穩定等）;

3、流路有無滲漏;

4、保持擾動系統溫度恆定;

5、波長在邊緣時，流動相所用試劑不合格，純淨水為水，色譜純試劑為試劑;

6.考慮系統的防靜電系統。

導致基線漂移的主要因素有：

1、平衡時間不夠長;

2.探測器問題（如紫外探測器光源能量不穩定）;

3、流路有無滲漏;

4、保持系統溫度恆定;

5、波長在邊緣時，流動相所用試劑不合格，純淨水為水，色譜純試劑為試劑;

6.考慮系統的防靜電系統。

可能是流動相中的水質量不好，盡量換成其他超純水。