肌萎縮發生肌萎縮的ALS期是多久？

肌萎縮側索硬化症是肌萎縮側索硬化症，主要表現為逐漸性肌肉萎縮。 引導：首先表現為四肢肌肉萎縮。

肌萎縮側索硬化症是一組運動神經元疾病，其病因和機制不明，其中大多數具有家族遺傳背景。 沒有具體的方法，主要型別是肌萎縮側索硬化症，其特徵是肌肉逐漸萎縮和肌肉無力，身體就像逐漸凍結並失去自主生活的能力，但人總是清醒的，從發現症狀到萎縮和死亡大約需要2-6年，最後因為言語能力逐漸下降， 呼吸和吞嚥功能，直到死於呼吸衰竭。

肌萎縮側索硬化症可分為三個階段。

肌萎縮側索硬化症又稱運動神經元病，主要是一種慢性進行性神經退行性疾病，因為它主要影響全身的運動系統，如運動細胞和運動傳導束等，因此患者主要有運動受累，表現為肌無力和肌肉萎縮。 通常從單肢開始，從手開始，一手出現無力和肌肉萎縮，然後逐漸發展到上臂，然後逐漸影響下肢，使患者逐漸失去運動能力。

1.表現早期，肌萎縮側索硬化症的早期症狀不是很明顯，患者通常只感到身體虛弱，容易疲勞，言語不清，肩膀痠痛，身體部位輕微麻木。

2、中期表現：在肌萎縮側索硬化症中期，肌萎縮症患者的肌肉開始逐漸萎縮，表現為運動困難、面部表情怪異、言語障礙，最終導致全身肌肉消瘦萎縮。

3.後期，肌肉萎縮後，患者完全喪失言語能力和活動能力，導致全身癱瘓，呼吸困難，最後出現呼吸麻痺和窒息。

運動神經元病會隨著時間的推移而進展，可分為五個階段：

1.症狀的初始階段：

在運動神經元病的早期階段，患者可能會突然無法握住筷子，有輕微的虛弱感，偶爾在走路時無緣無故地跌倒。

二、工作困難時期：

隨著病情的發展，患者會出現明顯的手腳無力，甚至肌肉萎縮，雖然在日常生活中還能自理，但已經影響了他們的正常工作，到了這個階段，疾病需要多休息，避免病情的加速。

3.人生困難時期：

在這個階段，運動神經元進入中期，手或腳，或手腳同時出現嚴重損傷，不再能夠照顧自己，如不能自己走路、穿衣、拿碗筷等，言語表達會有一些障礙; 在飲食方面，患者應盡可能多地進餐，盡可能多地吃流質食物。 食物應富含蛋白質和豐富的維生素。

四、疾病的中後期：

此時，病情已經很嚴重，患者表現為手腳萎縮萎縮，或手腳肌肉同時萎縮萎縮，萎縮無力更嚴重，生活不再能夠照顧自己，如無法行走， 自己穿衣服、拿碗筷等。 受疾病影響，患者還可能出現舌肌萎縮，言語無法再清晰表達。

如果患者窒息，患者可能不得不通過鼻胃管餵養來吃這些。 如果病情嚴重，為了使患者獲得營養，有必要通過胃造瘻術獲得營養。 在此期間，預防患者發生吸入性肺炎很重要。

5.呼吸困難期：

一般來說，在呼吸困難期之前，需要配備呼吸機，呼吸機有有創呼吸機和無創呼吸機，無創呼吸機可以在家中使用，如果患者呼吸道分泌物較多，則需要有創呼吸機。 氣管切開術是進入區域呼吸中心**或家庭護理的一種選擇，並定期從下往上輕拍患者的背部，以便更容易排出呼吸道分泌物。

肌萎縮側索硬化症的早期症狀主要由其臨床分類決定。 可分為四種型別：1.進行性脊髓性肌萎縮症

早期症狀主要是對稱性雙側和側際肌萎縮和無力。 2.進行性延髓麻痺：其早期症狀主要表現為發音不清、聲音嘶啞、鼻音沉重、飲水嗆、吞嚥困難、流涎、舌肌萎縮和肌束震顫。

3.原發性側索硬化症：其早期症狀主要是雙下肢無力、肌張力增高、行走時痙攣或剪刀樣步態。 4.肌萎縮側索硬化症：

這種型別是最常見的，早期症狀是手指運動笨拙和不靈活，精細動作不準確和無力。

這是一種進行性強直性強直症候群。 它是一種免疫系統疾病。 目前尚不清楚原因，但有些**可以緩解疾病的程序，並需要為特定患者開處方。

肌萎縮側索硬化症是一組運動神經元疾病，從發現症狀到萎縮死亡大約需要2-6年的時間，最後由於言語、呼吸和吞嚥功能逐漸下降，直到因呼吸衰竭而死亡。

肌萎縮側索硬化症是運動神經元疾病最大的特徵是肌肉萎縮和肌無力，大多數患者的發病年齡為40-50歲，自然病程可能為5-10年，有的人時間更長，所以大多數神經元在發病時很早就出現肌肉萎縮。 比如，作為支撐手掌的肌肉的海那肌，或者上肢的肌肉萎縮，或者下肢的肌肉萎縮，甚至舌頭肌肉越來越小，舌頭肌肉不斷顫抖，這些患者都需要進行疾病篩查。

因此，肌肉萎縮出現得比較早，有些人在半年到幾個月內就出現了非常嚴重的肌肉萎縮。 如果中青年人有肌肉萎縮，尤其是上肢和手掌肌肉，或舌咽肌和舌肌，舌頭萎縮和震顫，一定要去神經內科進行篩查。 肌萎縮側索硬化症的發生率不是很高，並不是所有的肌肉萎縮都是危險的。

肌萎縮側索硬化症包括支援和藥物治療。

1.支援：對症和適當的運動。 注意呼吸道和消化道的功能和通暢性，如果口腔分泌物增加，可以使用抗組胺藥; 如果痰液較多，可以使用霧化吸入藥物，如果出現呼吸急促，導致呼吸困難和低氧血症，可以使用呼吸機輔助呼吸。

此外，患者應更頻繁地翻身以避免褥瘡。

2.藥物**：對於ALS，可以使用利魯唑片**等藥物，也可以嘗試使用神經營養因子、抗氧化劑、自由基清除劑和促代謝藥物來改善症狀，如維生素E、維生素C、輔酶Q10、依達拉奉、艾地苯醌等。

肌萎縮側索硬化症是一種無法改善的疾病，但它可以通過支援和藥物來改善患者的生活質量並延緩疾病的進展。 對於ALS患者，需要早期診斷和早期**。

肌萎縮側索硬化症的特徵是骨骼肌無力、肌肉萎縮、肌束震顫、延髓麻痺和錐體束體徵進行性惡化。

肌萎縮側索硬化症的典型症狀是什麼？

肌無力和肌肉萎縮。

肌萎縮側索硬化症常見的首發症狀是單指或雙指笨拙無力，其次是手部小肌肉萎縮（如海那和小血午肌、骨間肌等），嚴重者患者的手可能呈鷹爪狀。

隨著疾病的進展，肌肉無力和萎縮會影響前臂、上臂和肩胛帶肌肉，然後是軀幹和頸部，最後是面部肌肉和喉嚨肌肉。

在少數患者中，肌肉萎縮和無力始於下肢或軀幹的肌肉。

肌束震顫。 患者患處肌肉常有明顯的肌束震顫，俗稱“肉搏”和“肌搏”。

延髓麻痺。 它通常發生在疾病的晚期，但在少數情況下，它可能是首發症狀。

舌頭肌肉通常首先受到影響，表現為舌頭萎縮、肌束震顫和舌突無力。 隨後，顎、咽、喉、咀嚼肌萎縮無力，導致言語不清、吞嚥困難、被水嗆到、咀嚼無力。

錐體束徵。 當雙上肢肌肉受累時，可發生肌肉萎縮，肌張力一般不高，但腱反射亢進，霍夫曼徵陽性; 相反，當雙下肢肌肉受累時，肌肉萎縮和肌束震顫往往較輕，肌張力高，腱反射亢進，巴賓斯基徵陽性。

肌肉萎縮是肌萎縮側索硬化症的臨床表現之一，並不是所有的肌萎縮都是肌萎縮症。

首先，肌萎縮側索硬化症是肌萎縮側索硬化症，主要是上運動神經元和下運動神經元受損後，導致球、肢、軀幹、胸腹肌肉逐漸無力和萎縮，ALS是乙個逐漸加重的過程，甚至全身肌肉逐漸萎縮，最後引起吞嚥困難， 呼吸困難，最終死亡。

肌肉萎縮的原因還有很多，比如廢用性萎縮，所以不能說肌肉萎縮是ALS，但ALS肯定會引起肌肉萎縮。