肌萎縮側索硬化症的晚期症狀是什麼？

典型症狀：以上下運動神經系統受累為主要表現。 常見症狀：

肌無力、肌肉萎縮和肌束震顫是下運動神經系統受累的表現; 肌張力亢進、反射亢進和陽性病理體徵是上運動神經系統受累的主要表現。 其他症狀：根據患者的不同，首發症狀可以是多種表現。

大多數患者有不對稱的區域性肢體無力，如行走僵硬、拖延、易跌倒和手指運動不靈活。 延髓症狀，如吞嚥困難和構音障礙。 少數患者出現呼吸道症狀。

肌萎縮側索硬化症，也稱為運動神經元病，是一種慢性疾病。

本病臨床特徵為：1.起病隱匿，進行性加重，主要表現為肢體遠端肌肉萎縮、無力、肌張力亢進、肌束震顫、活動困難、延髓麻痺、構音障礙、進食窒息、呼吸吞嚥障礙、反射亢進及陽性病理特徵。 通常沒有感覺障礙。

2.該病受中年人影響最大，多在40-50歲之間，但也可能發生在兒童期和70歲以後。 男性比女性多 2-3 倍，一些患者有陽性家族史，通常以常染色體顯性遺傳方式遺傳。

運動神經元疾病的最早症狀是：

1.四肢不對稱無力，或關節炎，上肢的發病多始於肩部無力，有時遠端無力往往在輕微區域性損傷後更明顯，表現為持物無力，近似。

35% 的患者從上肢開始，約 40% 的患者從腰椎開始，這些患者因單側足下垂或無力而站立困難。

2.早期肌肉痙攣很常見，主要發生在患病下肢的近端和遠端肌肉。 肌肉搏動可能是乙個令人擔憂的原因，有時肌肉在無力和肌肉萎縮前幾個月就會跳動。

3.隨著病程的發展，幾乎所有四肢發病的患者都會出現延髓症狀，並且無力會進一步加重，肌肉跳動會變得微不足道。 相反，出現延髓症狀的人最終會出現肢體症狀。

肌萎縮側索硬化症患者在晚期會出現嚴重且危及生命的症狀，具體如下：

首先，患者全身無力特別明顯，不能走路，上肢抬不起來，甚至抬不起頭都可能非常困難，表現為重症肌無力的症狀，需要長期臥床直至最後完全癱瘓。

其次，患者全身會有明顯的肉搏動，伴有明顯的肌肉萎縮和肢體雙，體重減輕直至極度消瘦。

第三，患者會出現構音障礙、言語不清、吞嚥困難、喝水嗆到等。

第四，有些患者還會影響呼吸肌，導致呼吸不暢，導致呼吸衰竭，直接影響生活。

簡而言之，ALS的晚期症狀主要與類似的重症肌無力相似。

肌萎縮側索硬化症患者，對野生橙子是一種常見的運動神經元疾病，肌萎縮側索硬化症患者經常出現，運動系統出現問題，最早的症狀可能是患者的肌肉跳躍，體位不固定，然後逐漸出現手部肌肉無力，有的患者，主要是病變，可表現為下肢無力伴有肌肉萎縮。

也有一些患者負擔不起生病，如果喉嚨的肌肉出現有利可圖，患者會出現構音障礙、吞嚥困難等，這些症狀會逐漸惡化。

肌萎縮側索硬化症，也稱為 ALS，是一種運動神經元疾病 （MND），影響上運動神經元（腦、腦幹、脊髓）和下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀幹、四肢以及頭面部肌肉。 那麼，什麼是肌萎縮側索硬化症？ 肌萎縮側索硬化症的**是什麼？

下面，就讓我們一起來了解一下360常識網咖！

本文的目錄。 1. 什麼是肌萎縮側索硬化症？

2. 肌萎縮側索硬化症的**是什麼？

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什麼是肌萎縮側索硬化症？

肌萎縮側索硬化症又稱肌萎縮側索硬化症，是由於運動皮層的運動神經元和脊髓和腦幹的運動神經元受損，導致四肢、軀幹、胸部、腹部肌肉逐漸無力和萎縮，從而影響運動、交流、吞嚥和呼吸功能，最終死亡。 該病尚無，可與**聯合使用，以改善症狀，提高患者的生活質量。

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肌萎縮側索硬化症的**是什麼？

1.感染和免疫因素。

有學者認為，肌萎縮側索硬化症的發病機制與病毒和人類免疫缺陷病毒的給藥有關。

2.營養失調。

有報道稱胃切除術後肌萎縮側索硬化症，提示營養不良可能與疾病的發病有關。

3.神經遞質。

最近的研究表明，興奮性氨基酸（主要是谷氨酸和天冬氨酸）的神經細胞毒性作用在肌萎縮側索硬化症的發病機制中起著重要作用。

4.遺傳因素。

該病多為散發性，部分患者有家族史，遺傳方式以常染色體顯性遺傳為主，最常見的致病基因為銅（鋅）超氧化酶。

5.金屬元素。

一些學者認為，肌萎縮側索硬化症的發病與某些金屬中毒或某些元素缺乏有關。 環境中金屬濃度的變化可能是某些地區肌萎縮側索硬化症在地理上高發病的原因。

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