肌無力在ALS的早期階段會持續多久？

肌萎縮側索硬化症，也稱為運動神經元病，是一種慢性疾病。 本病臨床特徵為：1.起病隱匿，進行性加重，主要表現為肢體遠端肌肉萎縮、無力、肌張力亢進、肌束震顫、活動困難、延髓麻痺、構音障礙、進食窒息、呼吸吞嚥障礙、反射亢進及陽性病理特徵。

通常沒有感覺障礙。 2.該病受中年人影響最大，多在40-50歲之間，但也可能發生在兒童期和70歲以後。 男性比女性多 2-3 倍，一些患者有陽性家族史，通常以常染色體顯性遺傳方式遺傳。

運動神經元疾病最早的症狀是： 1.四肢不對稱無力，或關節炎不明確，上肢發病多始於肩部無力，有時在輕微區域性損傷後，遠端無力往往較明顯，表現為保持無力，約35%的患者首先在上肢，約40%的患者從脊髓腰段開始， 這些患者因單側足下垂或無力站立困難而跛行。

2.早期肌肉痙攣很常見，主要發生在患病下肢的近端和遠端肌肉。 肌肉搏動可能是乙個令人擔憂的原因，有時肌肉在無力和肌肉萎縮前幾個月就會跳動。 3.隨著病程的發展，幾乎所有四肢發病的患者都會出現延髓症狀，並且無力會進一步加重，肌肉跳動會變得微不足道。

相反，出現延髓症狀的人最終會出現肢體症狀。

肌萎縮側索硬化症，也稱為運動神經元病，具有肌肉萎縮和肌肉無力的早期症狀。 肌萎縮側索硬化症最常見的型別是肌萎縮側索硬化症，肌萎縮側索硬化症一般發生在40歲以後，早期症狀是手指動作不靈活，力量無力，然後手部肌肉會開始萎縮，並逐漸發育出前臂、上臂和肩胛帶的肌肉，然後會出現下肢痙攣性麻痺， 肌張力增加等症狀，病程會繼續發展，患者最終會因呼吸機麻痺或複雜呼吸道感染而死亡。其他型別在早期階段表現出肌肉無力、肌肉萎縮和飲水窒息等症狀。

如果感到不適，要積極**，即使病情不樂觀，也要樂觀，不要太擔心。

肌萎縮側索硬化症是一種神經元疾病，肌無力是一種肌肉疾病，兩者是不同的。

肌萎縮側索硬化症患者往往壽命不長，通常不到 10 年。

肌萎縮側索硬化症患者會逐漸從四肢開始，慢慢積聚全身肌肉而不能動彈，最後影響患者的呼吸肌、吞嚥肌、言語肌等，全身不能動彈。 在這種情況下，很容易死於併發症，預期壽命一般在發病後10年以內。

肌萎縮側索硬化症**：

肌萎縮側索硬化症的病情尚不清楚。 在20%的病例中，它可能與遺傳或遺傳缺陷有關。 此外，一些環境因素，如重金屬中毒，會導致運動神經元損傷。 運動神經元損傷原因的主要理論有：

1.神經毒性物質在神經細胞之間積聚，谷氨酸積聚，隨著時間的推移對神經細胞造成損害。

2.自由基會損害神經細胞膜。

3.神經生長因子缺乏會阻止神經細胞可持續地生長和發育。

肌萎縮側索硬化症在醫學上被稱為運動神經元疾病，是由運動神經損傷引起的，包括上運動神經元損傷和下運動神經元損傷，表現為全身肌肉無力、萎縮和四肢癱瘓。 體格檢查可發現肌無力、肌肉萎縮和肌束震顫，以及腱反射亢進和病理反射陽性。 因為發病機制尚不明確，所以沒有特別好的辦法。

主要給予營養支援**，如果患者吞嚥咀嚼困難，可進行鼻胃管餵養或胃造口手術。 如果呼吸肌麻痺，應盡快進行氣管切開術，以使用呼吸機維持呼吸。 目前，有一種國際公認的藥物叫利魯泰，可用於治療肌萎縮側索硬化症，對肌萎縮側索硬化症的進展有一定的延緩作用。

大約10年後，可以觀察具體情況，如果情況嚴重，應該及時去醫院。

差不多，但原因不一樣，演講方式不同。

這可能是缺鉀，可以去神經內科做電解質檢查，或者做血液檢查甲狀腺功能亢進是否正常

1.肌萎縮側索硬化症是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者的運動神經細胞受到侵襲，患者的肌肉會逐漸萎縮無力，甚至癱瘓，身體似乎會逐漸凍結。 由於感覺神經沒有受損，因此該疾病不會影響人的智力、記憶或感覺。

2.肌萎縮側索硬化症（ALS）目前尚不為人知，可能與遺傳和遺傳缺陷有關的人極少數。 此外，一些環境因素，如遺傳和重金屬中毒，可能導致運動神經元損傷。 還有神經毒性物質積累的可能性，神經細胞之間的谷氨酸積累，隨著時間的推移會對神經細胞造成損害。

3、前期肌肉萎縮症狀不是很明顯，肌肉力量和肌張力變化不大，出現上肢肌肉萎縮。 肢體的一塊或兩塊肌肉會出現感覺障礙或疼痛感喪失。 還會伴有頭暈、耳鳴或月經不調，如果舌苔發紅，也是肌肉萎縮的症狀。

注意事項：通過上面的介紹，我想大家都知道ALS和肌肉萎縮的一些症狀，其實這兩種疾病在某些方面有一些相似之處，但大部分症狀還是不一樣的，所以我們需要仔細觀察，不要自己下結論。