肌無力在ALS的早期階段會持續多久？

如果懷疑肌萎縮側索硬化症，您應該去醫院的神經內科進行系統檢查。 包括電生理檢查、神經傳導速度檢查、肌電圖檢查，肌電圖檢查是最有效的檢查方法，其他檢查包括腦部MRI、腦脊液檢查、重金屬檢查、頸椎MRI、血液化驗，包括基因檢測等。

指導意見：目前的醫療技術水平，ALS是一種不治之症，不可能完全**。 肌萎縮側索硬化症患者的預後相對較差，早期肌肉萎縮、肌無力、逐漸麻痺、呼吸肌無力，導致呼吸衰竭，最終死亡，50%的患者在發病後三年內死亡，20%的患者可存活五年，10%的患者可存活十年，但存活30年以上的患者極為罕見。

肌萎縮側索硬化症，又稱運動神經元病。

這是一種慢性疾病。 本病臨床特徵為：1.起病隱匿，進行性加重，主要表現為肢體遠端肌肉萎縮。

虛弱，肌張力亢進。

肌束震顫、活動障礙、延髓麻痺、構音障礙、進食窒息、呼吸和吞嚥障礙、反射亢進和陽性病理特徵。

通常沒有感覺障礙。 2.該病受中年人影響最大，多在40-50歲之間，但也可能發生在兒童期和70歲以後。 男性比女性多 2-3 倍，一些患者有陽性家族史，通常以常染色體顯性遺傳方式遺傳。

運動神經元疾病最早的症狀是： 1.四肢不對稱無力，或關節炎不明確，上肢發病多始於肩部無力，有時在輕微區域性損傷後，遠端無力往往較明顯，表現為保持無力，約35%的患者首先在上肢，約40%的患者從脊髓腰段開始， 這些患者因單側足下垂或無力站立困難而跛行。

2.早期肌肉痙攣很常見，主要發生在患病下肢的近端和遠端肌肉。 肌肉搏動可能是乙個令人擔憂的原因，有時肌肉在無力和肌肉萎縮前幾個月就會跳動。 3.隨著病程的發展，幾乎所有四肢發病的患者都會出現延髓症狀，並且無力會進一步加重，肌肉跳動會變得微不足道。

相反，出現延髓症狀的人最終會出現肢體症狀。

肌萎縮側索硬化症可在早期階段帶來症狀：肌肉無力，全身肌肉缺乏力量，失語症，無法吞嚥，舌頭無力，眼瞼下垂，尿失禁，全身肌肉萎縮，行動不便。 肌萎縮側索硬化症，也稱為肌萎縮側索硬化症，其特徵是大腦和脊髓中的運動神經細胞（神經元）進行性變性。

大腦、腦幹和脊髓中的運動神經細胞受到攻擊，肌肉萎縮和虛弱到癱瘓的地步。 同時還伴有言語、吞嚥和呼吸功能下降，逐漸萎縮癱瘓等症狀，身體似乎逐漸凍結，因此被稱為“逐漸凍結的人”。

通常為半小時。

肌萎縮側索硬化症患者往往壽命不長，通常不到 10 年。

肌萎縮側索硬化症患者會逐漸從四肢開始，慢慢積聚全身肌肉而不能動彈，最後影響患者的呼吸肌、吞嚥肌、言語肌等，全身不能動彈。 在這種情況下，很容易死於併發症，預期壽命一般在發病後10年以內。

肌萎縮側索硬化症**：

肌萎縮側索硬化症的病情尚不清楚。 在20%的病例中，它可能與遺傳或遺傳缺陷有關。 此外，一些環境因素，如重金屬中毒，會導致運動神經元損傷。 運動神經元損傷原因的主要理論有：

1.神經毒性物質在神經細胞之間積聚，谷氨酸積聚，隨著時間的推移對神經細胞造成損害。

2.自由基會損害神經細胞膜。

3.神經生長因子缺乏會阻止神經細胞可持續地生長和發育。

肌萎縮側索硬化症在醫學上被稱為運動神經元疾病，是由運動神經損傷引起的，包括上運動神經元損傷和下運動神經元損傷，表現為全身肌肉無力、萎縮和四肢癱瘓。 體格檢查可發現肌無力、肌肉萎縮和肌束震顫，以及腱反射亢進和病理反射陽性。 因為發病機制尚不明確，所以沒有特別好的辦法。

主要給予營養支援**，如果患者吞嚥咀嚼困難，可進行鼻胃管餵養或胃造瘻手術。 如果呼吸肌麻痺，應盡快進行氣管切開術，以使用呼吸機維持呼吸。 目前，有一種國際公認的藥物叫利魯泰，可用於治療ALS，對ALS的進展有一定的延緩作用。

大約10年後，可以觀察具體情況，如果情況嚴重，應該及時去醫院。

肌萎縮側索硬化症的全稱應稱為運動神經元病，主要內容稱為肌萎縮側索硬化症，涵蓋下運動神經元和上運動神經元的病變。 上神經元病變的主要表現為肌無力、肌僵硬、腱反射亢進，而下運動神經元病變主要表現為肌無力、肌肉萎縮、肌肉震顫等臨床表現。 ALS能活多久取決於疾病進展的速度，如果疾病進展緩慢，長時間保持穩定，或者不影響重要肌肉，有些可以存活很長時間。

如果患者進展非常迅速，迅速導致四肢癱瘓和喉嚨肌肉和呼吸肌麻痺，則此類患者的預期壽命將顯著縮短。 綜上所述，據文獻記載，ALS的平均生存期為5-7年，最短的可能為2-3年，最長的可達10-20年。 一方面，這取決於醫療狀況，另一方面，它取決於當時的醫療條件，以確定你能活多久。

肌萎縮側索硬化症患者一般存活3至5年，有些肌萎縮側索硬化症患者可能存活數十年，而對於嚴重的活動性患者，可存活4個月。

肌萎縮側索硬化症，在臨床上也稱為肌萎縮側索硬化症，是一種持續進展的運動神經元疾病。 目前ALS**尚不清楚，可能與遺傳和免疫環境等因素有關，因此對於ALS患者**來說是傳染的。 藥物**可盡可能延長患者的生命。

肌萎縮側索硬化症，也稱為運動神經元病，具有肌肉萎縮和肌肉無力的早期症狀。 肌萎縮側索硬化症最常見的型別是肌萎縮側索硬化症，肌萎縮側索硬化症一般發生在40歲以後，早期症狀是手指動作不靈活，力量無力，然後手部肌肉會開始萎縮，並逐漸發育出前臂、上臂和肩胛帶的肌肉，然後會出現下肢痙攣性麻痺， 肌張力增加等症狀，病程會繼續發展，患者最終會因呼吸機麻痺或複雜呼吸道感染而死亡。其他型別在早期階段表現出肌肉無力、肌肉萎縮和飲水窒息等症狀。

如果感到不適，要積極**，即使病情不樂觀，也要樂觀，不要太擔心。

肌萎縮側索硬化症是一種神經元疾病，肌無力是一種肌肉疾病，兩者是不同的。

這可能是缺鉀，可以去神經內科做電解質檢查，或者做血液檢查甲狀腺功能亢進是否正常