肌無力患者需要哪些藥物？

在肌肉無力的情況下，首先要尋找的是肌肉無力的原因。 如果肌無力是由低鉀性週期性麻痺引起的，應口服氯化鉀或檸檬酸鉀。 同時，口服鉀鹽或螺內酯可用於發作間期的鉀和利尿。

如有高鉀血症週期性麻痺，需排鉀利尿，通常使用呋塞公尺，也可採用葡萄糖酸鈣靜脈推壓或葡萄糖加胰島素靜脈滴注來降低血鉀。 如果肌無力是由多發性肌炎和皮肌病引起的，首選類固醇，如潑尼松; 也可以選擇免疫抑制劑，最好是甲氨蝶呤或免疫球蛋白**。 如果是重症肌無力，那就更複雜了。

首先，首選溴化吡斯的明和溴的斯的明等膽鹼酯酶抑制劑，以及氯化鉀和麻黃鹼，可增強膽鹼酯酶抑制劑的作用。 其次，可以選擇腎上腺素能皮質類固醇，如甲潑尼龍、潑尼松龍等。 第三，也可以使用免疫抑制劑。

**治療肌無力的藥物，主要有以下幾種：

首先，抗膽鹼酯酶藥物。 常用藥物主要有溴化吡斯的明、新斯的明等。 抗膽鹼酯酶藥物是重症肌無力的核心藥物，需要在醫師指導下使用。

第二，糖皮質激素。 可維持小劑量**或大劑量**，常用藥物包括甲潑尼龍、潑尼松龍等。

第三，免疫抑制劑。 環磷醯胺、環孢素。

第四，如果症狀嚴重，可以使用血漿置換或靜脈注射免疫球蛋白，可以減少肌無力的頻率和嚴重程度。

患者必須在醫生的指導下使用該藥物，以避免肌肉無力危機。

**肌肉無力的藥物取決於疾病的原因。 如果肌無力是由於低鉀血症引起的，則需要口服氯化鉀或檸檬酸鉀; 如果鉀含量高引起肌無力，則需要排鉀利尿，可口服呋塞公尺; 如果是由皮肌炎引起的，可以使用潑尼松，與免疫抑制劑聯合使用。

然而，需要注意的是，許多重症肌無力患者只看到了這種方法的優點，卻沒有發現這種方法的缺點遠遠大於優點。 首先，藥物重症肌無力的作用是緩慢的。 其次，如果大量口服藥物消退，雖然能解決暫時的疼痛，但更易引起***，使病情加重，容易導致病情惡化。

服用藥物不是重症肌無力的最佳選擇**，因為服用藥物只能暫時控制疾病，一旦用藥，疾病**或加重; 同時，該藥不僅常年使患者遭受痛苦，而且對身體造成極大的傷害，導致其他嚴重疾病併發症; 該藥物不能啟用肌肉神經細胞功能的根本原因，因此不能從根本上疾病**重症肌無力。 由此可見，吃藥並不能達到重症肌無力的目的。

預防 措施。 肌無力患者服用中藥一段時間後如果效果不明顯，有些患者可以選擇在醫院或專科醫生，**重症肌無力疾病專家也很多，現在從患者的反應中可以看出，很多專家**是很有效的，還可以根據每個患者的病情而定。

中成藥或中藥都好，是病人自己，你病了多久了？

重症肌無力藥物**：

1）膽鹼酯酶抑制劑：對症用藥，治標不治本，不能長期作為單一藥物使用，用藥方法應從小劑量逐步增加。常用的是新斯的明、硫酸甲酯和溴化吡斯的明。

2）免疫抑制：常用的免疫抑制劑有：腎上腺皮質激素：潑尼松、甲潑尼龍等;硫唑嘌呤; 環形蛋白A; 環磷胺; 他克莫司。

3）血漿置換術：通過去除患者血液中的乙醯膽鹼受體抗體，暫時緩解重症肌無力患者的症狀，如果不輔用其他方法，效果不會超過2個月。

4）靜脈注射免疫球蛋白：人免疫球蛋白含有多種抗體，可中和自身抗體，調節免疫功能。其效果與血漿置換術相當。

5）中醫**：治療重症肌無力的中藥越來越受到重視。重症肌無力屬於“痢疾”類別。

根據中醫理論，中藥的新增可以降低免疫抑制劑的風險，對重症肌無力的治療起到保駕護航的作用，並能重建自身免疫功能的作用。 詳情建議諮詢皘口武漢現代婦產科醫生。 重症肌無力禁忌或謹慎使用：

1.肌無力患者若需要抗生素，根據適應菌株不同，可用的有先鋒黴素、青黴素、氯黴素、紅黴素、螺旋黴素、美西黴素等，麻醉劑可用：新卡因（普魯卡因）、笑氧、環丙烷等。 省略鎮靜劑，應首先檢測青黴素。

2.如以上抗生素無效，可慎用氨基糖苷類抗生素、新、假名、青達、巴龍黴素。 但是，它必須與新斯的明藥物聯合使用，並且後者的劑量應相應增加。 應謹慎使用四環素類藥物。

3.最好不要使用多粘菌，不要同時使用兩種對神經肌肉接頭有阻斷作用的抗生素，不要同時使用肌肉鬆弛劑，麻醉劑和安眠鎮靜劑，不要使用粘膜和漿液給藥方法。

4.重症肌無力伴腎病和腎功能差的患者，不宜使用對神經肌肉接頭有阻斷作用的抗生素治療。

5.氟喹諾酮類藥物如滷啉酸也會加重肌無力症狀，慎用。 其他：奎寧、奎尼丁、氯仿、箭毒、乙醚、琥珀醯胺。

琥珀醯膽鹼、嗎啡、古柯鹼、催眠素、水合氯醛、Luminal、Hypnotone、Demerol、嘌呤黴素、巴比妥酸鹽、普魯卡因胺、利多卡因、普萘洛爾。 醫生們意見不一：地西泮，地西泮，地西泮。

當肌肉無力發生時，有幾種症狀，即肌肉無力。

1.吞嚥困難：重症肌無力的早期症狀是沒有消化道疾病，食慾很好，但我不能吞嚥好的食物和食物，我甚至不能吞嚥水。 當你喝水時，你要麼被氣管嗆到並咳嗽，要麼從鼻孔裡出來。

一些患者有嚴重的吞嚥困難，必須依靠鼻胃管進食。

2.全身無力：重症肌無力的早期症狀從外表上看不錯，沒有肌肉萎縮，好像沒有疾病，但患者經常感到嚴重的全身無力，無法抬起肩膀，無法抬起雙手，蹲下時無法站立，甚至依靠別人幫忙洗臉梳頭。 患者休息一段時間後肌無力症狀明顯改善，稍作工作後症狀會明顯加重，彷彿在裝模作樣。

3.複視：即複視。 用兩隻眼睛一起看，一件事變成兩件事; 如果你遮住乙隻眼睛，你就會看到乙隻眼睛。

非常年幼的兒童不會描述複視，並且經常代償性地傾斜頭部和斜頸，以便他們因為消失而看得清楚，在嚴重的情況下，他們也可以表現為斜視。

肌無力具體吃什麼**首先，要確定肌無力的原因，比如患者是否患有重症肌無力。

由此引起的肌無力需要長期口服溴司咪或潑尼松龍**來改善肌無力的症狀。

其次，如果患者是由於運動神經元疾病。

利魯唑會導致進行性肌無力，因此需要在這種疾病的早期使用利魯唑**來延緩病情的進展。

當然，如果肌無力是由吉蘭-巴雷引起的，則需要伽馬免疫球蛋白休克**來緩解症狀。

如果肌肉無力，可以多吃新鮮的蔬菜和水果，如捲心菜、韭菜、葡萄、柚子等，以及牛奶、雞肉、雞蛋、牛肉和羊肉等富含蛋白質的食物。 它不僅可以補充機體所需的營養，還可以提高機體的抗病能力，對改善肌無力有一定的輔助作用。

肌無力患者應注意改善生活方式，避免感冒。

分析：肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞受損的獲得性自身免疫性疾病，其特徵是受累骨骼肌疲勞，隨勞累而惡化，休息和抗膽鹼酯酶藥物改善。 指導：

1.西藥** （1）抗膽鹼酯酶藥物：新斯的明，每次15 45mg，一日4次6次; 或吡斯的明60 150毫克，每3-6小時一次。

阿托品可以同時服用以抵消副作用。 氯化鉀、麻黃鹼等輔助藥物可增強療效。 （2）免疫抑制劑皮質類固醇：

潑尼松60 70mg，口服，每日或每隔一天一次，症狀緩解後可減至最小有效劑量。 免疫抑制劑：環磷醯胺每日200mg，分2-3口服劑量; 或硫唑嘌呤 50 150 mg，每日口服，分 2 3 次給藥。

3）胸腺切除術：胸腺增生的效果優於胸腺瘤。（4）血漿置換**。

5）危機管理：保持氣道暢通。應盡快進行氣管切開術或鼻插管，並放置鼻胃管並輔助呼吸。

如果注射Tensilone後症狀明顯減輕，應增加抗膽鹼酯酶藥物的劑量，對於膽鹼能和反流危象，應停用抗膽鹼酯酶藥物。 同時，應保持進出和水鹽平衡，預防肺部感染等併發症。 2.

中醫** （1）肝胃氣虛：眼瞼下垂或複視、四肢無力、腹脹遲鈍、大便稀溏、面色發黃、聲音低沉、呼吸急促、不時出汗、舌緣蒼白有齒痕、薄薄的白色苔蘚、脈搏。

**重症肌無力藥物主要包括溴化吡斯的明，以及激素和免疫抑制劑。 使用皮質類固醇和溴化吡斯的明**，如果可以控制免疫抑制劑，則可以消除它們。 如果皮質類固醇和溴化吡斯的明不足，可加用免疫抑制劑以改善和控制肌無力的症狀。

引起肌無力的因素還有其他，主要是自身免疫性外周脫髓鞘神經炎、神經根，需要給予免疫球蛋白和血漿置換**來改善症狀，有些患者也可以用大劑量的激素休克**治療，以及周圍神經疾病，如糖尿病，需要控制。 飲酒也會引起肌肉無力，需要補充維生素B1。 還有其他肌炎也會導致肌肉無力，需要激素和抗生素**。