重症肌無力可以治療嗎，重症肌無力可以治療嗎？

肌無力的全稱是重症肌無力，可以是**，不是不治之症。 肌無力是一種神經系統的免疫性疾病，發病與胸腺增生、胸腺瘤或胸腺癌有關，因此首選方法是胸腺切除術。 手術後，患者的症狀會明顯改善。

除手術外，還需要配合其他**，如果急性期肌無力症狀較嚴重，影響呼吸功能，也可以使用血漿置換**、免疫球蛋白**、激素休克**。 荷爾蒙休克**可導致病情暫時惡化，有必要做好氣管插管的準備，並在關鍵時期維持呼吸機。 免疫抑制劑**可在疾病穩定期使用，如環磷醯胺、硫唑嘌呤、環孢菌素A、他克莫司等，具體選擇藥物需在專科醫生指導下合理使用。

除了免疫接種的方法**外，還需要治標治瘂痺，緩解症狀，常用的藥物是溴化吡斯的明。

重症肌無力可以治癒，是一種獲得性自身免疫性疾病。 重症肌無力是一種由免疫紊亂或免疫異常引起的疾病，抑制免疫力的藥物很多，效果非常好，可用於重症肌無力，如他克莫司、環孢素、環磷醯胺、依木蘭、激素（糖皮質激素）、丙種球蛋白、血漿置換等，手段很多。 因此，重症肌無力是可以治療的，效果特別好。

藥物**。 1）膽鹼酯酶抑制劑：如溴化吡斯的明，是大多數兒童對症最有症狀的藥物和主要藥物。

2）抑制免疫反應的藥物：由於長期使用可能導致嚴重的***，因此在服藥期間必須由醫生密切監測。這些藥物包括：

免疫抑制劑，如環磷醯胺、甲氨蝶呤、環孢素、硫唑嘌呤、嗎替麥考酚酯、他克莫司等。

可以使用糖皮質激素（如潑尼松）和各種型別的重症肌無力。 長期規則的應用可以顯著降低**率。 完全緩解後，再維持劑量4至8周，然後逐漸將劑量減少到可以控制症狀的最小劑量，每天或每隔一天早上服用，共2年。

有些患兒在最初1-2週內可能出現短暫性肌無力，因此最好在初次使用時住院觀察一小段時間。

單轉殖抗體（如利妥昔單抗）通過靜脈注射給藥，通常用於對其他方法無反應或過大的兒童。

3）大劑量靜脈注射丙種球蛋白和血漿置換**：兩者主要用於搶救難治性重症肌無力或重症肌無力危象。迴圈抗乙醯膽鹼受體抗體滴度公升高的患者可能更有效。

對部分兒童有效，但價格昂貴，且維持時間短，需要反覆用藥以鞏固效果。

2.手術**。

對於藥物控制難治的兒童，可以考慮胸腺切除術。 此外，對於疑似胸腺瘤的重症肌無力患兒，應盡快進行胸腺切除術，以幫助重新平衡免疫系統，從而減輕症狀並減少藥物劑量。

對於血清抗乙醯膽鹼受體抗體滴度公升高且病程少於兩年的患者，手術更有效。

中醫可以治癒，需要耐心和時間。 至少一年或更長時間。