乙個有著“天使臉”的四歲女孩，卻患上了一種罕見的疾病，她的身體有什麼異常？

孩子不見了。 除了痛苦，剩下的也是最美的，那就是父母永不放棄！ 這麼好的父母，陪著這麼乖巧的孩子，可是未來卻如此悽慘，那畫面實在是讓人看不忍。

轉到關聯。 說什麼都沒用。 現代醫學對罕見的遺傳病無能為力，其他人也無濟於事。

孩子可以盡可能少地受苦。

現在女孩正在醫院接受**，她身體健康，沒有發生任何異常情況。 希望她早日擁有乙個快樂的童年。

這個女孩患有腦鐵沉積6型基因的神經退行性疾病，所以她仍然不能說話，不能照顧自己，將來可能會變成植物人，這讓人感到非常苦惱。

這個小女孩因為基因不相容而患上了遺傳病，這是一種神經系統的遺傳退行性疾病，非常罕見，患者的智商慢慢下降，最終可能會腦死亡。

因為天使臉，她的身體一直沒有長大，一直處於萎縮狀態，無法照顧自己。

臉部不能做出正常的表情，走路不方便，情況不好的時候，也會出現缺氧頭暈的症狀，需要時刻有人監測，嚴重時用藥物來抑制病情。

她的病是一種遺傳性神經退行性疾病，然後患上這種疾病後，她的智力會逐漸退化，變成植物人。

身體每天都要忍受巨大的痛苦，因為現在沒有藥可吃，所以非常痛苦。

乙個4歲的天使臉女孩，有沒有可能患上一種罕見的遺傳病？ 醫生：沒有具體的方法。

近日，在安徽省合肥市，乙個名叫“蘭妮妮”的四歲女孩登上了各大報道的頭條。

患有罕見疾病的蘭妮妮非常可愛，大眼睛，五官非常精緻，面板也非常白皙，被稱為“天使臉”、“沉默天使”......

從出生到現在，藍妮妮一直不能說話，無論父母怎麼哄她開心，她都沒有反應，面無表情。

藍妮妮的父親，在**上發聲：

女兒天生患有神經退行性疾病，腦部鐵沉積的6型基因病，這也影響了她的智力，現在快五歲了，不能說話，生活各方面都照顧不了自己。 ”

我們從孩子六個月大的時候就一直給她**，醫生說孩子以後可能會面臨退化，變成植物人，但無論未來如何，我和孩子的媽媽都會一直照顧她，陪她繼續走路。 ”

有網友留言：這個小女孩美得像個洋娃娃，靜靜地活在自己的世界裡，眼神懵懂。 人類的罕見病真的很多，希望醫學越來越好，孩子們的生活越來越好。

這麼漂亮的孩子，看著真是心疼，希望快點**。

醫生：沒有具體的方法。

伴有 6 型腦鐵病的神經退行性疾病是由於父母的隱性染色體基因所致。 這種疾病可稱為“腦鐵沉積”，是一種由慢性、復發性蛛網膜下腔出血或腦室內出血引起的罕見症候群，可引起中樞神經系統表面含鐵血黃素沉積。 出血的原因包括腫瘤、血管畸形、術後不規則瘢痕形成或創傷性硬腦膜撕裂。

這種疾病對兒童影響很大，他們不會說話，會失去照顧自己的能力。

我非常希望這種歌舞伎姬綜合症可以**。 然而，目前的全球醫療技術水平無法用於緩解這種疾病。

不，因為這種疾病是一種遺傳病，所以非常困難。

應該沒有**的可能，因為按照目前的技術水平，遺傳病是不可能**的。

沒有可能，這種疾病是先天性遺傳病，人類沒有辦法干擾遺傳情況。

沒有**的可能性。 因為這種疾病是遺傳性的，所以目前還沒有**的方法。

很難，這樣的病是天生的，所以基本上沒有**的可能。

據說**的可能性比較小，但現在已經盡力了**。

是的，現在醫學很發達，孩子年輕易。

在安徽省合肥市，有乙個四歲的女孩，非常可愛，長得非常好看，但不幸的是因為父母的基因不相容，所以這個四歲的女孩患上了一種罕見的疾病，腦鐵沉積的神經退行性疾病6型是一種非常罕見的疾病，屬於神經系統引起的一些問題，並且會出現腦出血， 血管畸形等症狀，而患上這種疾病的孩子，智力也會受到相應的影響，智力會慢慢退化，成為植物人一般很少發生這種疾病，也沒有辦法通過婚前的婚姻檢查來發現。

一般來說，這種情況很少發生，因為父母雙方的基因不相容導致這種情況是很少見的，而且這個小女孩看起來很可愛，所以大多數網友也表示非常心疼，這種神經退行性疾病非常罕見，所以中國專家還沒有開發出解決這種疾病的方法， 只能選擇進行一些保守的**，同時也為身體提供合理的營養，從多方面補充身體， 女孩的父親得知女孩受到大家的喜愛後非常感動，並表示女孩從出生起就患有這種罕見的疾病，雖然她已經快五歲了， 她說不出話來。

而除了語言障礙，自己的生活無法照顧自己，從孩子出生的時候起，父母就發現了這種情況，就開始對她進行**，但現在並沒有很好的**效果，而且有相關專業的醫生說孩子以後智商可能會慢慢下降， 直到它變成植物人，但女孩的父親說，無論以後發生什麼，他們都不會放棄對女孩的治療，他們會一直照顧女孩。

由於父母的身體健康，現在有很多導致孩子出生的一些疾病的例子。 因此，慢慢地，人們在生孩子之前會提前調理自己的身體。 目前，我國各醫院也實行婚前檢查，男女婚前都會去醫院進行全面檢查。

而且現在的婚姻測試結果要求男女都知道，所以這樣的檢查可以很大程度上消除很多問題的發生，但是像女孩這樣的罕見疾病，是沒有辦法只通過婚姻測試或妊娠測試來發現的，除非把男人和女人的DNA都拿去檢查， 所以在生孩子之前，一定要對自己的身體健康有乙個全面的了解，這樣才能保證寶寶能夠健康地來到這個世界。

這個小女孩患有一種罕見的遺傳病，這是一種遺傳性神經退行性疾病，患有這種疾病的人的精神退化最終可能會變成植物人。 這種神經退行性遺傳疾病很少見，在胎兒檢查或婚前檢查中難以發現。

確實相當罕見，發病的概率還是比較低的，這種病也是一種遺傳缺陷病，沒有辦法通過**來解決。

這是非常罕見的，以前也沒有這樣的情況，然後這個女孩很漂亮，但只有一歲的智商，然後現在她才4歲，不會說話。

患有這種疾病的人很少，一般患有這種疾病的人看起來會很漂亮，但是這種疾病沒有解決方法。

這是世界上第乙個案例，以前從未做過，所以很難說**。

近日，安徽省合肥市有一位長著“天使臉”的女孩，她患上了一種罕見的遺傳病，這是一種遺傳性神經退行性疾病，病人的智力會逐漸下降，最後很有可能變成植物人，從**來看，這個女孩甜美可愛， 就像天使一樣，沒想到會得這種不治之症，據說是父母基因不相容造成的，如果女孩出了什麼問題，父母應該感到愧疚和難過。

天使少女的案子令人痛心，她所患的病非常罕見，婚紗和胎檢都很難檢測，所以無法避免。 據悉，科學家需要對女孩父母的基因序列DNA進行全面分析，以查明是否存在神經退行性遺傳病，這在普通的體檢中是很難發現的。

女孩的父親說，他的女兒蘭妮妮長著一張天使的臉，但她患有一種罕見的疾病，已經有很多人報道過**，他們的父母也對孩子的病感到非常驚訝。 據了解，藍妮妮從出生起就患有神經退行性遺傳病，智力也受到了影響，孩子現在已經快五歲了，但她卻不會說話，不能照顧自己，實在是太可憐了。

藍妮妮的父親說，從孩子六個月大的時候就開始了**，因為病很難治好，孩子最終可能會變成植物人，但他們不會放棄**。

女孩所患的病是現代醫學做不到的，父母也只能陪著她，給她足夠的愛，不管結果如何，至少要讓女孩少受點苦。 **藍妮妮的眼神純潔，彷彿不知道自己接下來要面對的困難，這麼乖巧可愛的孩子，怎麼會得這樣的病？ 我只是希望她能好起來，擁有健康的身體比什麼都重要。

孩子是父母身上掉下來的一塊肉，藍妮妮的病是父母基因不相容造成的，一般的遺傳病都很難治療，更何況她罕見的遺傳病，不管怎麼樣，蘭妮妮一家都要抱著希望走下去。

2月1日，安徽省合肥市，有報道稱，四歲兒童“蘭妮妮”長著一張天使般的臉。 出生時，他患有“神經退行性疾病半腦鐵沉積 6 型”的遺傳性疾病。

據了解，這種疾病比較少見，妮妮的媽媽表示，妮妮目前四歲，只有一歲。 由於妮妮的母親和妮妮的父親基因不相容，孩子出生時就有缺陷，智力受到影響。 到現在為止，她不能說話，在生活的方方面面都照顧不了自己，醫生說她以後可能會面臨退化，妮妮會變成植物人。

妮妮的母親說，她從六個月大開始。 我現在快五歲了**，四年多了。 醫生說，沒有辦法治療妮妮氏病。

我只能平時多教她，多給她自閉症孩子的訓練，希望她以後能照顧好自己。 <>

相信很多網友和我一樣，都是第一次聽說基因不相容。 從醫學角度來看，它指的是不相容的基因體，通常被稱為等位基因，而這個概率在正常夫婦中只有萬分之一。

1.等位基因是指後代從父母雙方獲得相同的基因，一對等位基因控制著某種性狀，而某些兩個等位基因的結合會使個體無法生存或生存能力低下，可能導致母體不育、**性流產、孩子會長腫瘤、不同形式的疾病、 罕見病、性格怪異等。 <>

在我們提倡優生學的社會中，排除先天性疾病的孩子的最好方法是進行婚前檢查。 但是，我們並不強制要求。 如果男性和女性都有遺傳病，我們還是建議女性在懷孕期間可以做非侵入性DNA，可以檢查孩子是否有問題，並在懷孕前做優生學測試。

我們期待有一天，我們可以開發出一種針對基因不相容的醫學解決方案，讓蘭妮妮能夠像普通人一樣感知世界，獨立生活。 目前，藍妮妮的事件已經引起了廣大網友的關注。 我相信蘭妮妮的父母不會放棄蘭妮妮的**。

我們也會繼續關注，讓我們的善良和愛心，讓藍妮妮在陽光下感到幸福和幸福。

遺傳病的主要原因是由細胞中的染色體和基因缺陷引起的，有很多遺傳病會威脅到患者的生命，雖然有些遺傳病在出生時不會對患者的生命構成威脅，但這些疾病會隨著患者的成長而逐漸顯露出來。

這是遺傳缺陷引起的疾病，先天性，可惜這個孩子真的是“被上帝咬進去的蘋果”。

正是因為基因才是先天性的，沒有辦法通過後天後天來改善它。

安徽省一名四歲女孩，因為她的父母基因不相容。 因此，小女孩可能面臨植物人、精神退化和無法照顧自己的風險。