乙個有著“天使臉”的四歲女孩,卻患上了一種罕見的疾病,她的身體有什麼異常?

發布 健康 2024-07-27
29個回答
  1. 匿名使用者2024-02-13

    孩子不見了。 除了痛苦,剩下的也是最美的,那就是父母永不放棄! 這麼好的父母,陪著這麼乖巧的孩子,可是未來卻如此悽慘,那畫面實在是讓人看不忍。

    轉到關聯。 說什麼都沒用。 現代醫學對罕見的遺傳病無能為力,其他人也無濟於事。

    孩子可以盡可能少地受苦。

  2. 匿名使用者2024-02-12

    現在女孩正在醫院接受**,她身體健康,沒有發生任何異常情況。 希望她早日擁有乙個快樂的童年。

  3. 匿名使用者2024-02-11

    這個女孩患有腦鐵沉積6型基因的神經退行性疾病,所以她仍然不能說話,不能照顧自己,將來可能會變成植物人,這讓人感到非常苦惱。

  4. 匿名使用者2024-02-10

    這個小女孩因為基因不相容而患上了遺傳病,這是一種神經系統的遺傳退行性疾病,非常罕見,患者的智商慢慢下降,最終可能會腦死亡。

  5. 匿名使用者2024-02-09

    因為天使臉,她的身體一直沒有長大,一直處於萎縮狀態,無法照顧自己。

  6. 匿名使用者2024-02-08

    臉部不能做出正常的表情,走路不方便,情況不好的時候,也會出現缺氧頭暈的症狀,需要時刻有人監測,嚴重時用藥物來抑制病情。

  7. 匿名使用者2024-02-07

    她的病是一種遺傳性神經退行性疾病,然後患上這種疾病後,她的智力會逐漸退化,變成植物人。

  8. 匿名使用者2024-02-06

    身體每天都要忍受巨大的痛苦,因為現在沒有藥可吃,所以非常痛苦。

  9. 匿名使用者2024-02-05

    乙個4歲的天使臉女孩,有沒有可能患上一種罕見的遺傳病? 醫生:沒有具體的方法。

    近日,在安徽省合肥市,乙個名叫“蘭妮妮”的四歲女孩登上了各大報道的頭條。

    患有罕見疾病的蘭妮妮非常可愛,大眼睛,五官非常精緻,面板也非常白皙,被稱為“天使臉”、“沉默天使”......

    從出生到現在,藍妮妮一直不能說話,無論父母怎麼哄她開心,她都沒有反應,面無表情。

    藍妮妮的父親,在**上發聲:

    女兒天生患有神經退行性疾病,腦部鐵沉積的6型基因病,這也影響了她的智力,現在快五歲了,不能說話,生活各方面都照顧不了自己。 ”

    我們從孩子六個月大的時候就一直給她**,醫生說孩子以後可能會面臨退化,變成植物人,但無論未來如何,我和孩子的媽媽都會一直照顧她,陪她繼續走路。 ”

    有網友留言:這個小女孩美得像個洋娃娃,靜靜地活在自己的世界裡,眼神懵懂。 人類的罕見病真的很多,希望醫學越來越好,孩子們的生活越來越好。

    這麼漂亮的孩子,看著真是心疼,希望快點**。

    醫生:沒有具體的方法。

    伴有 6 型腦鐵病的神經退行性疾病是由於父母的隱性染色體基因所致。 這種疾病可稱為“腦鐵沉積”,是一種由慢性、復發性蛛網膜下腔出血或腦室內出血引起的罕見症候群,可引起中樞神經系統表面含鐵血黃素沉積。 出血的原因包括腫瘤、血管畸形、術後不規則瘢痕形成或創傷性硬腦膜撕裂。

    這種疾病對兒童影響很大,他們不會說話,會失去照顧自己的能力。

  10. 匿名使用者2024-02-04

    我非常希望這種歌舞伎姬綜合症可以**。 然而,目前的全球醫療技術水平無法用於緩解這種疾病。

  11. 匿名使用者2024-02-03

    不,因為這種疾病是一種遺傳病,所以非常困難。

  12. 匿名使用者2024-02-02

    應該沒有**的可能,因為按照目前的技術水平,遺傳病是不可能**的。

  13. 匿名使用者2024-02-01

    沒有可能,這種疾病是先天性遺傳病,人類沒有辦法干擾遺傳情況。

  14. 匿名使用者2024-01-31

    沒有**的可能性。 因為這種疾病是遺傳性的,所以目前還沒有**的方法。

  15. 匿名使用者2024-01-30

    很難,這樣的病是天生的,所以基本上沒有**的可能。

  16. 匿名使用者2024-01-29

    據說**的可能性比較小,但現在已經盡力了**。

  17. 匿名使用者2024-01-28

    是的,現在醫學很發達,孩子年輕易。

  18. 匿名使用者2024-01-27

    在安徽省合肥市,有乙個四歲的女孩,非常可愛,長得非常好看,但不幸的是因為父母的基因不相容,所以這個四歲的女孩患上了一種罕見的疾病,腦鐵沉積的神經退行性疾病6型是一種非常罕見的疾病,屬於神經系統引起的一些問題,並且會出現腦出血, 血管畸形等症狀,而患上這種疾病的孩子,智力也會受到相應的影響,智力會慢慢退化,成為植物人一般很少發生這種疾病,也沒有辦法通過婚前的婚姻檢查來發現。

    一般來說,這種情況很少發生,因為父母雙方的基因不相容導致這種情況是很少見的,而且這個小女孩看起來很可愛,所以大多數網友也表示非常心疼,這種神經退行性疾病非常罕見,所以中國專家還沒有開發出解決這種疾病的方法, 只能選擇進行一些保守的**,同時也為身體提供合理的營養,從多方面補充身體, 女孩的父親得知女孩受到大家的喜愛後非常感動,並表示女孩從出生起就患有這種罕見的疾病,雖然她已經快五歲了, 她說不出話來。

    而除了語言障礙,自己的生活無法照顧自己,從孩子出生的時候起,父母就發現了這種情況,就開始對她進行**,但現在並沒有很好的**效果,而且有相關專業的醫生說孩子以後智商可能會慢慢下降, 直到它變成植物人,但女孩的父親說,無論以後發生什麼,他們都不會放棄對女孩的治療,他們會一直照顧女孩。

    由於父母的身體健康,現在有很多導致孩子出生的一些疾病的例子。 因此,慢慢地,人們在生孩子之前會提前調理自己的身體。 目前,我國各醫院也實行婚前檢查,男女婚前都會去醫院進行全面檢查。

    而且現在的婚姻測試結果要求男女都知道,所以這樣的檢查可以很大程度上消除很多問題的發生,但是像女孩這樣的罕見疾病,是沒有辦法只通過婚姻測試或妊娠測試來發現的,除非把男人和女人的DNA都拿去檢查, 所以在生孩子之前,一定要對自己的身體健康有乙個全面的了解,這樣才能保證寶寶能夠健康地來到這個世界。

  19. 匿名使用者2024-01-26

    這個小女孩患有一種罕見的遺傳病,這是一種遺傳性神經退行性疾病,患有這種疾病的人的精神退化最終可能會變成植物人。 這種神經退行性遺傳疾病很少見,在胎兒檢查或婚前檢查中難以發現。

  20. 匿名使用者2024-01-25

    確實相當罕見,發病的概率還是比較低的,這種病也是一種遺傳缺陷病,沒有辦法通過**來解決。

  21. 匿名使用者2024-01-24

    這是非常罕見的,以前也沒有這樣的情況,然後這個女孩很漂亮,但只有一歲的智商,然後現在她才4歲,不會說話。

  22. 匿名使用者2024-01-23

    患有這種疾病的人很少,一般患有這種疾病的人看起來會很漂亮,但是這種疾病沒有解決方法。

  23. 匿名使用者2024-01-22

    這是世界上第乙個案例,以前從未做過,所以很難說**。

  24. 匿名使用者2024-01-21

    近日,安徽省合肥市有一位長著“天使臉”的女孩,她患上了一種罕見的遺傳病,這是一種遺傳性神經退行性疾病,病人的智力會逐漸下降,最後很有可能變成植物人,從**來看,這個女孩甜美可愛, 就像天使一樣,沒想到會得這種不治之症,據說是父母基因不相容造成的,如果女孩出了什麼問題,父母應該感到愧疚和難過。

    天使少女的案子令人痛心,她所患的病非常罕見,婚紗和胎檢都很難檢測,所以無法避免。 據悉,科學家需要對女孩父母的基因序列DNA進行全面分析,以查明是否存在神經退行性遺傳病,這在普通的體檢中是很難發現的。

    女孩的父親說,他的女兒蘭妮妮長著一張天使的臉,但她患有一種罕見的疾病,已經有很多人報道過**,他們的父母也對孩子的病感到非常驚訝。 據了解,藍妮妮從出生起就患有神經退行性遺傳病,智力也受到了影響,孩子現在已經快五歲了,但她卻不會說話,不能照顧自己,實在是太可憐了。

    藍妮妮的父親說,從孩子六個月大的時候就開始了**,因為病很難治好,孩子最終可能會變成植物人,但他們不會放棄**。

    女孩所患的病是現代醫學做不到的,父母也只能陪著她,給她足夠的愛,不管結果如何,至少要讓女孩少受點苦。 **藍妮妮的眼神純潔,彷彿不知道自己接下來要面對的困難,這麼乖巧可愛的孩子,怎麼會得這樣的病? 我只是希望她能好起來,擁有健康的身體比什麼都重要。

    孩子是父母身上掉下來的一塊肉,藍妮妮的病是父母基因不相容造成的,一般的遺傳病都很難治療,更何況她罕見的遺傳病,不管怎麼樣,蘭妮妮一家都要抱著希望走下去。

  25. 匿名使用者2024-01-20

    2月1日,安徽省合肥市,有報道稱,四歲兒童“蘭妮妮”長著一張天使般的臉。 出生時,他患有“神經退行性疾病半腦鐵沉積 6 型”的遺傳性疾病。

    據了解,這種疾病比較少見,妮妮的媽媽表示,妮妮目前四歲,只有一歲。 由於妮妮的母親和妮妮的父親基因不相容,孩子出生時就有缺陷,智力受到影響。 到現在為止,她不能說話,在生活的方方面面都照顧不了自己,醫生說她以後可能會面臨退化,妮妮會變成植物人。

    妮妮的母親說,她從六個月大開始。 我現在快五歲了**,四年多了。 醫生說,沒有辦法治療妮妮氏病。

    我只能平時多教她,多給她自閉症孩子的訓練,希望她以後能照顧好自己。 <>

    相信很多網友和我一樣,都是第一次聽說基因不相容。 從醫學角度來看,它指的是不相容的基因體,通常被稱為等位基因,而這個概率在正常夫婦中只有萬分之一。

    1.等位基因是指後代從父母雙方獲得相同的基因,一對等位基因控制著某種性狀,而某些兩個等位基因的結合會使個體無法生存或生存能力低下,可能導致母體不育、**性流產、孩子會長腫瘤、不同形式的疾病、 罕見病、性格怪異等。 <>

    在我們提倡優生學的社會中,排除先天性疾病的孩子的最好方法是進行婚前檢查。 但是,我們並不強制要求。 如果男性和女性都有遺傳病,我們還是建議女性在懷孕期間可以做非侵入性DNA,可以檢查孩子是否有問題,並在懷孕前做優生學測試。

    我們期待有一天,我們可以開發出一種針對基因不相容的醫學解決方案,讓蘭妮妮能夠像普通人一樣感知世界,獨立生活。 目前,藍妮妮的事件已經引起了廣大網友的關注。 我相信蘭妮妮的父母不會放棄蘭妮妮的**。

    我們也會繼續關注,讓我們的善良和愛心,讓藍妮妮在陽光下感到幸福和幸福。

  26. 匿名使用者2024-01-19

    遺傳病的主要原因是由細胞中的染色體和基因缺陷引起的,有很多遺傳病會威脅到患者的生命,雖然有些遺傳病在出生時不會對患者的生命構成威脅,但這些疾病會隨著患者的成長而逐漸顯露出來。

  27. 匿名使用者2024-01-18

    這是遺傳缺陷引起的疾病,先天性,可惜這個孩子真的是“被上帝咬進去的蘋果”。

  28. 匿名使用者2024-01-17

    正是因為基因才是先天性的,沒有辦法通過後天後天來改善它。

  29. 匿名使用者2024-01-16

    安徽省一名四歲女孩,因為她的父母基因不相容。 因此,小女孩可能面臨植物人、精神退化和無法照顧自己的風險。

相關回答
22個回答2024-07-27

因此,女生的體重差不多是15斤到30斤,如果達到這個標準,那麼就比較正常了。

49個回答2024-07-27

如果你想擁有乙個好的身材,那麼你就要注意你吃什麼,你也要注意運動,堅持是很重要的。

8個回答2024-07-27

檢視我的使用者名稱並搜尋它。

20個回答2024-07-27

現在離婚了,因為兩人的年齡差距太大,因為生活習慣和愛好不一致,沒有辦法生活在一起。

41個回答2024-07-27

可能喜歡你,對不起。