是 C2H5OH O2 CH3CHO H2O 相鄰 C 和 O 原子的脫氫消除反應

不，是羥基氫和α氫（即與附著在羥基上的碳相連的碳，或由1個碳氧鍵、1個碳碳鍵和1個碳氫鍵與羥基分離的氫）參與氧化反應。 如果沒有α氫，這個反應就不能發生。

不，消除反應的定義是。

有機化合物在適當條件下從分子中除去小分子（如水、鹵化氫等）以形成不飽和（雙鍵或三鍵）化合物的反應稱為消除反應。 可以消除醇類和鹵代烴。

在這個反應中，氫從相鄰的 C 和 O 原子向下傳送，但它不是耗散反應。

不，有機化合物在適當條件下從分子中除去小分子（如水、鹵化氫等）以形成不飽和（雙鍵或三鍵）化合物的反應，稱為消除反應。

是羥基氫和α氫（即與附著在羥基上的碳相連的碳，或由1個碳氧鍵、1個碳碳鍵和1個碳氫鍵分離的氫）參與氧化反應。 如果沒有α氫，這個反應就不能發生。

是的。 它是通過同時消除與氧相連的碳原子中的氫原子而形成的碳氧雙鍵。

你可以寫出他的結構並檢視它。

答]：因為 CH3

OH中的OH鍵極性強，氫容易解離，氧也容易接受負電荷。

總結。 您好，我是小芳老師，我在這裡為您打聽，請稍等片刻，我會立即回覆您

CH3CH2）2C=CH2 硼化氫後被氧化。

您好，我是小芳老師，我在這裡為您打聽，請稍等片刻，我會立即回覆您

您好，親愛的，很高興為您服務。 （CH3CH2）2C=CH2在氧化mu中加入硼化氫和馬鈴薯後，抗馬氏體新增。 馬歇爾規則規定：

在烯烴的親電加成反應中，加成試劑（HBR）的正基（H原子）會加入到烯烴的雙鍵（或三鍵）取代基（或氫）較少的碳原子上，在H2O2存在下，它是抗Marhalobis加成CH3CH2CH（CH3）CH2BR

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1.由於銀鏡反應，A具有醛基，醛基被氫化還原為醇，醇和濃硫酸鍍鋁並消除形成烯烴，所以A：ch3ch2cho b：ch3ch2ch2oh c：ch2=chch3

2.因為銀鏡反應不能發生，所以A是無醛的，有酮基，然後又被氫化成原來的醇，因為C不能被溴水褪色，所以C是醇在濃硫酸的催化下取代反應生成乙醚所以A： CH3CoCH3 B：

ch3chohch3 c:ch(ch3)2-o-ch(ch3)2

3.根據標題，A是醇，它能使溴水褪色，所以它是一種烯醇，所以B還原碳-碳雙鍵生成醇，醇被消除形成烯。 所以答：

CH2 = CHCH2OH B：CH3CH2CH2OH C：CH2 = CHCH3,1,1，丙醛，1-丙醇，丙烯。

2、丙酮2-丙醇二異丙醚。

3、丙醇1-丙醇、丙烯。 ，0、有機物A的分子式為C3H6O，還原為B，B可與濃硫酸共熱生成C

1）如果A能發生銀鏡反應，C能使溴水褪色;

2）如果A不能發生銀鏡反應，C不能使溴水褪色;

3）如果A不能發生銀鏡反應，但能與金屬鈉反應釋放H2，A和C能使溴水褪色。

根據省略的要求寫出每個子題a、b、c的結構。

ch3ch2oh + ch3ch2oh→ ch3ch2-o-ch2ch3+h2o

第一乙醇分子中的羥基H在另乙個乙醇分子中被CH3CH2O-取代，因此是取代反應。

取代反應和復分解反應非常相似。

ch3ch2oh + ch3ch2oh→ ch3ch2-o-ch2ch3+h2o

第一乙醇分子中的羥基H被另一乙醇分子中的CH3CH2O-取代，這是取代反應。

取代反應和複雜餾分反應與缺乏巨集非常相似。